Ķīmiskās un fizikālās īpašības, skābekļa izmantošana un ražošana. Skābeklis - elementa īpašība, izplatība dabā, fizikālās un ķīmiskās īpašības, iegūšana

Visur klātesošs, visvarens un neredzams – tas viss ir par viņu. Tam arī nav ne garšas, ne smaržas. Šķiet, ka saruna ir par kaut ko, kas nemaz neeksistē. Tomēr šī viela pastāv, turklāt: bez tās cilvēce vienkārši nosmaktu. Tāpēc, iespējams, Lavuazjē šo gāzi uzreiz nosauca par "vitālo gāzi".

Skābeklis visvarens

Pēc reliģiozu cilvēku domām, tikai Dievs var būt visuresošs, visvarens un tajā pašā laikā neredzams. Faktiski visus šos trīs epitetus var attiecināt uz ķīmisko elementu ar atomskaitli 8 - skābekli. Ja augi fotosintēzes laikā nepārveidotu ūdeni un oglekļa dioksīdu organiskos savienojumos un šo procesu nepavadītu saistītā skābekļa izdalīšanās, tad, diezgan ātri izsmēlusi atmosfēras skābekli, visa dzīvnieku pasaule, arī cilvēce, drīzumā nosmaktu.

Skābeklis ir visuresošs: ne tikai gaiss, ūdens un zeme, bet arī tu un es, mūsu ēdiens, dzēriens, apģērbs lielā mērā sastāv no tā; Lielākā daļa ap mums esošo vielu satur skābekli. Skābekļa spēks izpaužas jau tajā, ka mēs to elpojam, un elpošana ir dzīvības sinonīms. Un skābekli var uzskatīt arī par visvarenu, jo spēcīgais uguns elements, kā likums, ir ļoti atkarīgs no mūsu visuresošā un visvarenā kandidāta.

Kas attiecas uz trešo epitetu - "neredzams", tad droši vien nav vajadzīgi pierādījumi. Parastos apstākļos elementārais skābeklis ir ne tikai bezkrāsains un tāpēc neredzams, bet arī nav uztverams, nav uztverams ne ar vienu maņu orgānu. Tiesa, skābekļa trūkumu un vēl jo vairāk skābekļa trūkumu mēs sajustu uzreiz...

Atklājums: 18. gs

Fakts, ka skābeklis parastos apstākļos ir neredzams, bez garšas, bez smaržas, gāzveida, aizkavēja tā atklāšanu uz ilgu laiku. Daudzi pagātnes zinātnieki uzminēja, ka pastāv viela ar īpašībām, kuras, kā mēs tagad zinām, ir raksturīgas skābeklim.

Atvēršana skābeklis (Angļu skābeklis, franču valoda skābeklis, vāciski Sauerstoff) iezīmēja mūsdienu perioda sākumu ķīmijas attīstībā. Kopš seniem laikiem ir zināms, ka degšanai nepieciešams gaiss, taču daudzus gadsimtus degšanas process palika nesaprotams. Tikai XVII gadsimtā. Mayow un Boyle neatkarīgi viens no otra ierosināja, ka gaisā ir kāda viela, kas veicina degšanu.

Skābekli gandrīz vienlaikus un neatkarīgi viens no otra atklāja divi izcili otrās pasaules ķīmiķi. puse XVIII iekšā - zviedrs Karls Vilhelms Šēle un anglis Džozefs Prīstlijs. Šēle skābekli saņēma agrāk, bet viņa traktāts On Air and Fire, kurā bija informācija par skābekli, tika publicēts vēlāk nekā Prīstlija atklājums.

Jāzeps
Prīstlijs

“1774. gada 1. augustā es mēģināju izvilkt gaisu no dzīvsudraba skalas un atklāju, ka gaisu no tā var viegli izvadīt ar lēcas palīdzību. Šo gaisu ūdens neuzsūca. Iedomājieties manu izbrīnu, kad atklāju, ka svece deg šajā gaisā ar neparasti spilgtu liesmu. Es veltīgi mēģināju rast izskaidrojumu šai parādībai.

Un tomēr galvenā figūra skābekļa atklāšanas vēsturē nav Šēle vai Prīstlijs. Viņi atklāja jaunu gāzi - un nekas vairāk. Frīdrihs Engelss par to vēlāk rakstīja: “Abi nekad neuzzināja, kas ir viņu rokās. Elements, kuram bija lemts radikāli mainīt ķīmiju, viņu rokās pazuda bez pēdām... Tāpēc tas paliek Lavuazjē, kurš patiesībā atklāja skābekli, nevis tie divi, kas tikai aprakstīja skābekli, pat nenojaušot, ko viņi apraksta.

Detalizēts pētījums par skābekļa īpašībām un tā lomu sadegšanas un oksīdu veidošanās procesos lika Lavuazjē izdarīt nepareizu secinājumu, ka šī gāze ir skābi veidojošs princips. 1779. gadā Lavuazjē ieviesa skābekļa nosaukumu Oxygenium(no grieķu valoda"oksīds" - "skābs" un "gennao" - es dzemdēju) - "skābju dzemdēšana".

"Oksidējošais" elements

Skābeklis ir bezkrāsaina (biezā slānī – zila) gāze bez garšas un smaržas. Tas ir nedaudz smagāks par gaisu un nedaudz šķīst ūdenī. Atdzesējot līdz -183°C, skābeklis pārvēršas kustīgā zilā šķidrumā un pie -219°C sasalst.

Kā jau elementam, kas ieņem vietu periodiskās tabulas augšējā labajā stūrī, pienākas, skābeklis ir viens no aktīvākajiem nemetāla elementiem un tam ir izteiktas oksidējošās īpašības. Ja tā drīkst teikt, tikai viens elements, fluors, ir vairāk oksidējošs nekā skābeklis. Tāpēc šķidrā skābekļa tvertnes ir nepieciešams aksesuārs lielākajai daļai šķidro raķešu dzinēju. Skābekļa savienojums ir iegūts pat ar tādu ķīmiski pasīvu gāzi kā ksenons.

Lai attīstītos aktīva skābekļa reakcija ar lielāko daļu vienkāršāko un sarežģītāko vielu, ir nepieciešama karsēšana - lai pārvarētu iespējamo barjeru, kas kavē ķīmisko procesu. Ar katalizatoru palīdzību, kas samazina aktivācijas enerģiju, procesi var noritēt bez karsēšanas, jo īpaši skābekļa savienošana ar ūdeņradi.

Skābekļa augstā oksidējošā jauda ir visu veidu degvielas, tostarp šaujampulvera, sadegšanas pamatā, kuru sadegšanai nav nepieciešams atmosfēras skābeklis: šādu vielu sadegšanas procesā skābeklis izdalās no sevis.

Dažādu vielu lēnas oksidēšanās procesi parastā temperatūrā ir ne mazāk svarīgi dzīvībai kā degšana enerģijai.

Pārtikas vielu lēnā oksidēšanās mūsu organismā ir dzīvības "enerģētiskā bāze". Mēs garāmejot atzīmējam, ka mūsu ķermenis ieelpoto skābekli neizmanto ļoti ekonomiski: izelpotajā gaisā skābekļa ir aptuveni 16%. Tūšanas siena siltums ir lēnas oksidēšanās rezultāts organisko vielu augu izcelsmes. Kūtsmēslu un humusa lēnā oksidēšanās silda siltumnīcas.

Pielietojums: "enerģijas jūra"

Skābekli izmanto medicīnas prakse, un ne tikai ar plaušu un sirds slimībām, kad apgrūtināta elpošana. Subkutāna skābekļa ievadīšana bija efektīvs līdzeklis tādu nopietnu slimību kā gangrēna, tromboflebīta, ziloņu, trofisko čūlu ārstēšana.

Tas ir ne mazāk svarīgi, lai nozare. Gaisa bagātināšana ar skābekli daudzus tehnoloģiskos procesus, kuru pamatā ir oksidēšana, padara efektīvākus, ātrākus, ekonomiskākus. Un līdz šim gandrīz visa siltumenerģija ir balstīta uz šādiem procesiem. Dzelzs pārvēršana tēraudā arī bez skābekļa nav iespējams. Tas ir skābeklis, kas no čuguna “noņem” lieko oglekli. Tajā pašā laikā tiek uzlabota arī tērauda kvalitāte. Nepieciešams skābeklis un krāsainā metalurģija. Šķidrais skābeklis kalpo degvielu oksidētājs.

Dedzinot ūdeņradi skābekļa plūsmā, veidojas pavisam parasta viela - H 2 O. Protams, lai šo vielu iegūtu, nevajadzētu nodarboties ar ūdeņraža sadedzināšanu (kas, starp citu, bieži vien ir iegūts no ūdens). Šī procesa mērķis ir atšķirīgs, būs skaidrs, ja to pašu reakciju pierakstīs pilnībā, ņemot vērā ne tikai ķīmiskos produktus, bet arī reakcijas laikā izdalīto enerģiju: H 2 + 0,5 O 2 \u003d H 2 O + 68317 kalorijas.

Gandrīz septiņdesmit lielas kalorijas vienā gramā-molekulā! Tātad jūs varat iegūt ne tikai "ūdens jūru", bet arī "enerģijas jūru". Šim nolūkam ūdeni iegūst reaktīvos dzinējos, kas darbojas ar ūdeņradi un skābekli.

Tiek izmantota tāda pati reakcija metālu metināšanai un griešanai. Tiesa, šajā reģionā ūdeņradi var aizstāt ar acetilēnu. Starp citu, acetilēns arvien vairāk tiek ražots plašā mērogā tieši ar skābekļa palīdzību termiski oksidatīvā krekinga procesos: 6CH 4 + 4O 2 = C 2 H 2 + 8H 2 + ZCO + CO 2 + ZH 2 O .

Šis ir tikai viens piemērs skābekļa izmantošana ķīmiskajā rūpniecībā. Skābeklis ir nepieciešams daudzu vielu ražošanai (tikai atcerieties par slāpekļskābe), ogļu, naftas, mazuta gazifikācijai...

Jebkura poraina degoša viela, piemēram, zāģu skaidas, piesūcinātas ar zilganu aukstu šķidrumu - šķidro skābekli, kļūst par sprāgstvielu. Šādas vielas sauc oksilikvīti un, ja nepieciešams, var aizstāt dinamītu rūdas atradņu attīstībā.

Pasaules ikgadējā skābekļa ražošana (un patēriņš) tiek mērīta miljonos tonnu. Neatkarīgi no skābekļa, ko mēs elpojam.

Skābekļa ražošana

Mēģinājumi izveidot vairāk vai mazāk spēcīgu skābekļa rūpniecību pagājušajā gadsimtā tika veikti daudzās valstīs. Taču no idejas līdz tehniskai realizācijai bieži vien ir “kolosāla distance”...

Īpaši strauja skābekļa rūpniecības attīstība sākās pēc tam, kad akadēmiķis P.L.Kapitsa izgudroja turboekspanderi un izveidoja jaudīgas gaisa atdalīšanas iekārtas.

Vienkāršākais veids, kā iegūt skābekli, ir no gaisa, jo gaiss nav savienojums, un to nav tik grūti atdalīt. Slāpekļa un skābekļa viršanas temperatūra (pie atmosfēras spiediena) atšķiras par 12,8°C. Tāpēc šķidro gaisu var sadalīt komponentos destilācijas kolonnās tāpat kā, piemēram, sadala eļļu. Bet, lai gaisu pārvērstu šķidrumā, tas jāatdzesē līdz mīnus 196°C. Var teikt, ka skābekļa iegūšanas problēma ir saaukstēšanās problēma.

Lai iegūtu aukstumu ar parasto gaisu, pēdējais ir jāsaspiež, pēc tam jāļauj izplesties un vienlaikus jāpiespiež veikt mehānisku darbu. Pēc tam saskaņā ar fizikas likumiem gaiss ir jāatdzesē. Mašīnas, kas to dara, sauc paplašinātāji.

Lai iegūtu šķidru gaisu, izmantojot virzuļu paplašinātājus, bija nepieciešams spiediens 200 atmosfēru apmērā. Instalācijas efektivitāte bija nedaudz augstāka nekā tvaika dzinējam. Uzstādīšana izrādījās sarežģīta, apgrūtinoša, dārga. Trīsdesmito gadu beigās padomju fiziķis akadēmiķis P.L.Kapitsa ierosināja izmantot turbīnu kā paplašinātāju. galvenā iezīme Kapitsa turboexpander ir tāds, ka tajā esošais gaiss izplešas ne tikai sprauslas aparātā, bet arī uz lāpstiņriteņa lāpstiņām. Šajā gadījumā gāze virzās no riteņa perifērijas uz centru, darbojoties pret centrbēdzes spēkiem.

Turboexpander "padara" aukstumu ar gaisu, kas saspiests tikai līdz dažām atmosfērām. Izplešanās gaisa izdalītā enerģija netiek izniekota, tā tiek izmantota elektriskās strāvas ģeneratora rotoru rotēšanai.

Mūsdienu gaisa atdalīšanas iekārtas, kurās aukstumu iegūst ar turbo-ekspanderu palīdzību, nodrošina nozares, galvenokārt metalurģiju un ķīmiju, ar simtiem tūkstošu kubikmetru gāzveida skābekļa.

Skābeklis atbalsta elpošanas un sadegšanas procesus. Daudzi nemetāli sadedzina skābeklī. Piemēram, ogles sadedzina gaisā, mijiedarbojoties ar skābekli. Šīs reakcijas rezultātā veidojas oglekļa dioksīds un izdalās siltums. Ir zināms, ka siltumu apzīmē ar burtu "Q". Ja reakcijas rezultātā izdalās siltums, tad vienādojumā ieraksta “Q”, ja tas tiek absorbēts, tad “-Q”.

Siltumu, kas izdalās vai absorbēts ķīmiskās reakcijas laikā, sauc par termisko ķīmiskās reakcijas ietekme.

Reakcijas, kas izdala siltumu, sauc eksotermisks.

Reakcijas, kas notiek ar siltuma absorbciju, sauc endotermisks.

Skābekļa mijiedarbība ar nemetāliem

Vienādojums ogļu sadegšanas reakcijai gaisā:

C O 2 \u003d CO 2 Q

Ja jūs sadedzinat ogles traukā ar skābekli, tad šajā gadījumā ogles sadegs ātrāk nekā gaisā. Tas ir, ogļu sadegšanas ātrums skābeklī ir lielāks nekā gaisā.

Sērs deg arī gaisā, un izdalās arī siltums. Tas nozīmē, ka sēra mijiedarbības reakciju ar skābekli var saukt par eksotermisku. Tīrā skābeklī sērs deg ātrāk nekā gaisā.

Reakcijas vienādojums sēra sadegšanai skābeklī, ja šajā gadījumā veidojas sēra oksīds (IV) :

S O 2 \u003d SO 2 Q

Līdzīgi ir iespējams veikt fosfora sadegšanas reakciju gaisā vai skābeklī. Šī reakcija ir arī eksotermiska. Tā vienādojums, ja rezultāts ir fosfora oksīds (V):

4P 5O 2 \u003d 2P 2 O 5 Q

Skābekļa mijiedarbība ar metāliem

Daži metāli var sadedzināt skābekļa atmosfērā. Piemēram, dzelzs sadedzina skābeklī, veidojot dzelzs nogulsnes:

3Fe 2O 2 \u003d Fe 3 O 4 Q

Bet varš nedeg skābeklī, bet sildot oksidējas ar skābekli. Šajā gadījumā veidojas vara (II) oksīds:

2CuO2 = 2CuO

Skābekļa mijiedarbība ar sarežģītām vielām

Skābeklis spēj reaģēt ne tikai ar vienkāršām, bet arī ar sarežģītām vielām.

Dabasgāze metāns sadedzina skābeklī, veidojot oglekļa monoksīdu (IV) un ūdeni:

CH 4 2O 2 \u003d CO 2 2H 2 O Q

Ar nepilnīgu metāna sadegšanu (nepietiekama skābekļa apstākļos) veidojas nevis oglekļa dioksīds, bet gan oglekļa monoksīds CO. Oglekļa monoksīds ir indīga viela, kas ir ārkārtīgi bīstama cilvēkiem, jo cilvēks nejūt tā toksisko iedarbību, bet lēnām aizmieg ar samaņas zudumu.

Vienkāršu un sarežģītu vielu reakcijas ar skābekli sauc par oksidāciju. Kad vienkāršas un sarežģītas vielas mijiedarbojas ar skābekli, parasti veidojas sarežģītas vielas, kas sastāv no diviem elementiem, no kuriem viens ir skābeklis. Šīs vielas sauc par oksīdiem.

1. Uzdevumu un vingrinājumu krājums ķīmijā: 8. klase: uz mācību grāmatu. P.A. Oržekovskis un citi.“Ķīmija. 8. klase / P.A. Oržekovskis, N.A. Titovs, F.F. Hēgelis. - M .: AST: Astrel, 2006. (70.-74. lpp.)

2. Ušakova O.V. Darba burtnīcaķīmijā: 8. klase: uz mācību grāmatu P.A. Oržekovskis un citi.“Ķīmija. 8. klase” / O.V. Ušakova, P.I. Bespalovs, P.A. Oržekovskis; zem. ed. prof. P.A. Oržekovskis - M .: AST: Astrel: Profizdat, 2006. (68.-70. lpp.)

3. Ķīmija. 8. klase. Proc. par ģenerāli iestādes / P.A. Oržekovskis, L.M. Meščerjakova, M.M. Šalašova. – M.: Astrel, 2012. (§21)

4. Ķīmija: 8. klase: mācību grāmata. par ģenerāli iestādes / P.A. Oržekovskis, L.M. Meščerjakova, L.S. Pontaks. M.: AST: Astrel, 2005. (§28)

5. Ķīmija: neorganiskā. ķīmija: mācību grāmata. par 8kl. ģenerālis inst. /G.E. Rudzītis, F.G. Feldmanis. - M .: Izglītība, AS "Maskavas mācību grāmatas", 2009. (§ 20)

6. Enciklopēdija bērniem. Sējums 17. Ķīmija / Nodaļa. rediģēja V.A. Volodins, vadošais. zinātnisks ed. I. Lēnsone. – M.: Avanta, 2003. gads.

SKĀBEKLIS, O (skābeklis) ), ķīmiskais elements CAUR apakšgrupas periodiska sistēma elementi: O, S, Se, Te, Po – halkogēnu ģimenes loceklis. Šis ir visizplatītākais elements dabā, tā saturs Zemes atmosfērā ir 21% (tilp.), zemes garozā savienojumu veidā apm. 50% (masas) un hidrosfērā 88,8% (masas). Skābeklis ir nepieciešams dzīvības pastāvēšanai uz zemes: dzīvnieki un augi patērē skābekli elpošanas procesā, un augi atbrīvo skābekli fotosintēzes procesā. dzīvā matērija satur saistīto skābekli ne tikai ķermeņa šķidrumu sastāvā (asins šūnās u.c.), bet arī ogļhidrātu (cukura, celulozes, cietes, glikogēna), tauku un olbaltumvielu sastāvā. māls, klintis sastāv no silikātiem un citiem skābekli saturošiem savienojumiem organiskie savienojumi, piemēram, oksīdi, hidroksīdi, karbonāti, sulfāti un nitrāti.Vēstures atsauce. Pirmā informācija par skābekli Eiropā kļuva zināma no 8. gadsimta ķīniešu manuskriptiem. 16. gadsimta sākumā Leonardo da Vinči publicēja datus, kas saistīti ar skābekļa ķīmiju, vēl nezinot, ka skābeklis ir elements. Skābekļa pievienošanas reakcijas ir aprakstītas zinātniskie raksti S. Geilss (1731) un P. Bajens (1774). Īpašu uzmanību ir pelnījuši K. Šēles pētījumi par metālu un fosfora mijiedarbību ar skābekli 1771.–1773. gadā. J. Prīstlijs ziņoja par skābekļa kā elementa atklāšanu 1774. gadā, dažus mēnešus pēc tam, kad Bajens ziņoja par reakcijām ar gaisu. Vārds oksigenijs ("skābeklis") tika piešķirts šim elementam neilgi pēc Prīstlija atklājuma, un tas ir atvasināts no grieķu vārdiem, kas apzīmē "skābes ražošanu"; tas ir saistīts ar nepareizu priekšstatu, ka skābeklis atrodas visās skābēs. Skābekļa lomas elpošanas un degšanas procesos skaidrojums tomēr pieder A. Lavuazjē (1777).Atoma struktūra. Jebkurš dabiskais skābekļa atoms satur 8 protonus kodolā, bet neitronu skaits var būt 8, 9 vai 10. Visizplatītākais no trim skābekļa izotopiem (99,76%) ir 16 8O (8 protoni un 8 neitroni). cita izotopa saturs, 188O (8 protoni un 10 neitroni) ir tikai 0,2%. Šo izotopu izmanto kā etiķeti vai noteiktu molekulu identificēšanai, kā arī bioķīmiskiem un medicīniski ķīmiskiem pētījumiem (metode neradioaktīvu pēdu izpētei). Trešais neradioaktīvais skābekļa izotops 178O (0,04%) satur 9 neitronus, un tā masas skaitlis ir 17. Pēc 1961. gada oglekļa izotopa masa 126C tika pieņemta Starptautiskā standarta atomu masas komisija, vidējais svērtais atomu masa skābeklis kļuva vienāds ar 15,9994. Līdz 1961. gadam ķīmiķi uzskatīja par standarta atomu masas vienību skābekļa atomu masu, kas tika pieņemta kā 16 000 trīs dabisko skābekļa izotopu maisījumam. Fiziķi pieņēma skābekļa izotopa masas skaitli kā standarta atomu masas vienību 16 8O , tāpēc fiziskajā mērogā skābekļa vidējā atomu masa bija 16,0044 (Skatīt arī ATOMMASA) .

Skābekļa atomā ir 8 elektroni, bet iekšējā līmenī ir 2 elektroni un 6 elektroni

– ārpusē. Tāpēc ķīmiskajās reakcijās skābeklis var pieņemt no donoriem līdz diviem elektroniem, pabeidzot savu ārējo apvalku līdz 8 elektroniem un veidojot lieko negatīvo lādiņu. (Skatīt arī ATOMA STRUKTŪRA) . Molekulārais skābeklis. Tāpat kā vairumam citu elementu, kuru atomos nav pietiekami daudz elektronu, lai pabeigtu 8 ārējo apvalku 1.–2 elektroni, skābeklis veido divatomisku molekulu. Šis process atbrīvo daudz enerģijas~ 490 kJ/mol) un attiecīgi tikpat daudz enerģijas ir jāiztērē molekulas apgrieztajam procesam, kas disociējas atomos. Saites spēks O-O tik augsts, ka pie 2300° Tikai 1% skābekļa molekulu sadalās atomos. (Zīmīgi, ka slāpekļa molekulas veidošanās laikā N 2 saites stiprums N–N ir vēl lielāks, ~ 710 kJ/mol.) Elektroniskā struktūra. Skābekļa molekulas elektroniskajā struktūrā, kā varētu gaidīt, elektronu sadalījums pa oktetu ap katru atomu netiek realizēts, bet ir nepāra elektroni, un skābeklim piemīt šādai struktūrai raksturīgas īpašības (piemēram, tas mijiedarbojas ar magnētiskais lauks būdams paramagnēts).Reakcijas. Piemērotos apstākļos molekulārais skābeklis reaģē ar gandrīz jebkuru elementu, izņemot cēlgāzes. Tomēr istabas apstākļos ar skābekli diezgan ātri reaģē tikai aktīvākie elementi. Iespējams, ka lielākā daļa reakciju notiek tikai pēc skābekļa disociācijas atomos, un disociācija notiek tikai ļoti augstā temperatūrā. Tomēr katalizatori vai citas vielas, kas atrodas reaģējošā sistēmā, var veicināt disociāciju O2 . Ir zināms, ka sārmu (Li, Na, K) un sārmzemju metāli (Ca, Sr, Ba) reaģē ar molekulāro skābekliar peroksīdu veidošanos:Kvīts un pieteikšanās. Sakarā ar brīvā skābekļa klātbūtni atmosfērā, lielākā daļa efektīva metode tā ieguve ir gaisa sašķidrināšana, no kura rodas piemaisījumi, CO 2 , putekļi utt. ķīmiskās un fizikālās metodes. Cikliskais process ietver saspiešanu, dzesēšanu un izplešanos, kas noved pie gaisa sašķidrināšanas. Lēnām paaugstinoties temperatūrai (frakcionētā destilācija), šķidrais gaiss vispirms iztvaiko cēlgāzes (visgrūtāk sašķidrināt), tad slāpekli un paliek šķidrais skābeklis. Tā rezultātā šķidrais skābeklis satur cēlgāzu pēdas un salīdzinoši lielu slāpekļa procentuālo daudzumu. Daudzos gadījumos šie piemaisījumi netraucē. Tomēr, lai iegūtu augstas tīrības pakāpes skābekli, destilācijas process ir jāatkārto. (Skatīt arī GAISS). Skābeklis tiek uzglabāts tvertnēs un cilindros. To lielos daudzumos izmanto kā petrolejas un citu degvielu oksidētāju raķetēs un kosmosa kuģos. Tērauda rūpniecībā izmanto skābekļa gāzi, lai caur Bessemer procesu izpūstu dzelzi, lai ātri un efektīvi noņemtu C, S un P piemaisījumus. Ar skābekļa strūklu tēraudu iegūst ātrāk un labāk nekā ar gaisa strūklu. Skābekli izmanto arī metālu metināšanai un griešanai (oksi-acetilēna liesma). Skābekli izmanto arī medicīnā, piemēram, lai bagātinātu elpošanas vidi pacientiem ar apgrūtinātu elpošanu. Skābekli var iegūt ar dažādām ķīmiskām metodēm, un dažas no tām tiek izmantotas, lai laboratorijas praksē iegūtu nelielu daudzumu tīra skābekļa.Elektrolīze. Viena no skābekļa iegūšanas metodēm ir ūdens elektrolīze, kas satur nelielas NaOH vai H piedevas 2 SO 4 kā katalizators: 2H 2 O ® 2H 2 + O 2 . Šajā gadījumā veidojas nelieli ūdeņraža piemaisījumi. Ar iztukšošanas ierīces palīdzību ūdeņraža pēdas gāzu maisījumā atkal tiek pārvērstas ūdenī, kura tvaiki tiek noņemti sasaldējot vai adsorbējot.Termiskā disociācija. Svarīga laboratorijas metode skābekļa iegūšanai, ko ierosināja J.Pristley, ir smago metālu oksīdu termiskā sadalīšana: 2HgO® 2Hg + O 2 . Šim nolūkam Prīstlijs fokusēja saules starus uz dzīvsudraba oksīda pulveri. Labi pazīstama laboratorijas metode ir arī oksosāļu, piemēram, kālija hlorāta, termiskā disociācija katalizatora - mangāna dioksīda klātbūtnē:Mangāna dioksīds, kas pievienots nelielos daudzumos pirms kalcinēšanas, ļauj uzturēt nepieciešamo temperatūru un disociācijas ātrumu, kā arī pašu MnO 2 procesa laikā nemainās.

Tiek izmantotas arī nitrātu termiskās sadalīšanās metodes:

kā arī dažu aktīvo metālu peroksīdi, piemēram: 2BaO 2 ® 2BaO + O 2 Pēdējā metode savulaik tika plaši izmantota skābekļa iegūšanai no atmosfēras, un tā sastāvēja no BaO karsēšanas gaisā, veidojot BaO. 2 kam seko peroksīda termiskā sadalīšanās. Termiskās sadalīšanās metode saglabā savu nozīmi ūdeņraža peroksīda ražošanā.

DAŽAS SKĀBEKĻA FIZISKĀS ĪPAŠĪBAS

atomskaitlis 8
Atomu masa 15,9994
Kušanas temperatūra, °С –218,4
Vārīšanās temperatūra, °C –183,0
Blīvums
cieta viela, g/cm3 (at t pl) 1,27
šķidrums g / cm 3 (at t kip) 1,14
gāzveida, g/dm 3 (pie 0°C) 1,429
attiecībā pret gaisu 1,105
kritiskais a, g/cm 3 0,430
Kritiskā temperatūra a, °С –118,8
Kritiskais spiediens a, atm 49,7
Šķīdība, cm 3 /100 ml šķīdinātāja
ūdenī (0°C) 4,89
ūdenī (100°C) 1,7
spirtā (25°C) 2,78
Rādiuss, Å 0,74
kovalents 0,66
jonu (O 2–) 1,40
Jonizācijas potenciāls, V
pirmais 13,614
otrais 35,146
elektronegativitāte ( F=4) 3,5
a Temperatūra un spiediens, pie kuriem gāzes un šķidruma blīvums ir vienāds.
fizikālās īpašības. Skābeklis plkst normāli apstākļi Tā ir gāze bez krāsas, smaržas un garšas. Šķidrajam skābeklim ir gaiši zila krāsa. Cietais skābeklis pastāv vismaz trīs kristāliskās modifikācijās. Gāzveida skābeklis šķīst ūdenī un, iespējams, veido nestabilus O tipa savienojumus 2 H H 2 O un, iespējams, O 2 H 2 H 2 O. Ķīmiskās īpašības. Kā jau minēts, skābekļa ķīmisko aktivitāti nosaka tā spēja sadalīties atomos O , kas ir ļoti reaģējoši. Tikai aktīvākie metāli un minerāli reaģē ar O2 ar lielu ātrumu pie zemas temperatūras. Aktīvākie sārmu (IA apakšgrupas) un daži sārmzemju metāli (IIA apakšgrupas) veidojas ar O2 peroksīdi, piemēram, NaO 2 un BaO 2 . Citi elementi un savienojumi reaģē tikai ar disociācijas produktu O2 . Piemērotos apstākļos visi elementi, izņemot cēlgāzes un metālus Pt, Ag, Au, reaģē ar skābekli. Šie metāli arī veido oksīdus, bet īpašos apstākļos.

Skābekļa elektroniskā struktūra (1s

2 2s 2 2p 4 ) ir tāds, ka atoms O pieņem divus elektronus ārējam līmenim, veidojot stabilu ārējo elektronu apvalku, veidojot jonu O 2– . oksīdos sārmu metāli pārsvarā veidojas jonu saite. Var pieņemt, ka šo metālu elektronus gandrīz pilnībā piesaista skābeklis. Mazāk aktīvo metālu un nemetālu oksīdos elektronu pāreja ir nepilnīga, un skābekļa negatīvā lādiņa blīvums ir mazāk izteikts, tāpēc saite ir mazāk jonu vai vairāk kovalenta.Kad metāli tiek oksidēti ar skābekli, izdalās siltums, kura lielums korelē ar saites stiprību M–O . Dažu nemetālu oksidēšanās laikā tiek absorbēts siltums, kas norāda uz to vājākām saitēm ar skābekli. Šādi oksīdi ir termiski nestabili (vai mazāk stabili nekā ar jonu saistīti oksīdi) un bieži vien ir ļoti reaģējoši. Tabulā salīdzinājumam parādītas tipiskāko metālu, pārejas metālu un nemetālu, elementu oksīdu veidošanās entalpiju vērtības. A - un B -apakšgrupas (mīnusa zīme nozīmē siltuma izdalīšanos).
Reakcijas Veidošanās entalpijas, kJ/mol
4Na + O 2 ® 2Na 2 O a
2Mg + O 2 ® 2MgO
4Al + 3O 2 ® 2Al 2 O 3
Si + O 2 ® SiO 2
4P + 5O 2 ® P 4 O 10
S + O 2 ® SO 2
2Cl 2 + 7O 2 ® 2Cl 2 O 7
2Hg + O 2 ® 2HgO
2Cr + 3O 2 ® 2CrO 3
3Fe + 2O 2 ® Fe 3 O 4
a Normālos apstākļos priekšroka dodama izglītībai Na2O2.
Par oksīdu īpašībām var izdarīt vairākus vispārīgus secinājumus:

1. Sārmu metālu oksīdu kušanas temperatūras samazinās, palielinoties metāla atomu rādiusam; Tātad,

t pl (Cs 2 O) t pl (Na 2 O) . Oksīdiem, kuros dominē jonu saite, ir augstāki kušanas punkti nekā kovalento oksīdu kušanas punkti: t pl (Na 2 O) > t pl (SO 2). 2. Reaktīvo metālu oksīdi (IA–IIIA apakšgrupas) ir termiski stabilāki nekā pārejas metālu un nemetālu oksīdi. Smago metālu oksīdi augstākajā oksidācijas pakāpē pēc termiskās disociācijas veido oksīdus ar zemākiem oksidācijas pakāpēm (piemēram, 2Hg 2+ O ® (Hg +) 2 O + 0,5O 2 ® 2Hg 0 + O 2 ). Šādi oksīdi augstā oksidācijas pakāpē var būt labi oksidētāji.3. Aktīvākie metāli mijiedarbojas ar molekulāro skābekli paaugstinātā temperatūrā, veidojot peroksīdus: Sr + O 2 ® SrO 2 . 4. Aktīvo metālu oksīdi veido bezkrāsainus šķīdumus, savukārt lielākā daļa pārejas metālu oksīdi ir krāsaini un praktiski nešķīst. Metālu oksīdu ūdens šķīdumiem piemīt pamata īpašības un tie satur hidroksīdus Ak - nemetālu grupas un oksīdi ūdens šķīdumi veido skābes, kas satur jonu H+. 5. A-apakšgrupu metāli un nemetāli veido oksīdus ar oksidācijas pakāpi, kas atbilst grupas numuram, piemēram, Na, Be un B forma Na 1 2 O, Be II O un B 2 III O 3 , un C, N, S, Cl apakšgrupu nemetāli IVA–VIIA C formaIV O 2 , N V 2 O 5 , S VI O 3 , Cl VII 2 O 7. Elementa grupas numurs korelē tikai ar maksimālo oksidācijas pakāpi, jo ir iespējami arī oksīdi ar zemāku elementu oksidācijas pakāpi. Savienojumu sadegšanas procesos oksīdi ir tipiski produkti, piemēram: 2H 2S + 3O 2 ® 2SO 2 + 2H 2 O Oglekļa saturošas vielas un ogļūdeņraži, nedaudz karsējot, oksidējas (sadeg) līdz CO 2 un H 2 O . Šādu vielu piemēri ir degviela – koksne, eļļa, spirti(kā arī ogleklis ogles, kokss un kokogles) . Degšanas procesā iegūtais siltums tiek izmantots tvaika ražošanai (un pēc tam elektrības vai nonāk elektrostacijās), kā arī māju apkurei. Tipiski sadegšanas procesu vienādojumi ir:

a) koksne (celuloze):

(C6H10O5) n + 6n O2® 6n CO2+5 n H2O + siltumenerģija

b) eļļa vai gāze (benzīns C

8 H 18 vai dabasgāze CH 4):

2C 8 H 18 + 25O 2

® 16CO 2 + 18H 2 O + siltumenerģija CH 4 + 2O 2 ® CO 2 + 2H 2 O + siltumenerģija C 2 H 5 OH + 3O 2 ® 2CO 2 + 3H 2 O + siltumenerģija

d) ogleklis (akmens vai kokogles, kokss):

2C + O 2 ® 2CO + siltumenerģija 2CO + O 2 ® 2CO 2 + siltumenerģija

Degšanai ir pakļauti arī vairāki C, H, N, O saturoši savienojumi ar augstu enerģijas rezervi. Skābekli oksidēšanai var izmantot ne tikai no atmosfēras (kā iepriekšējās reakcijās), bet arī no pašas vielas. Lai uzsāktu reakciju, pietiek ar nelielu reakcijas aktivizēšanu, piemēram, sitienu vai kratīšanu. Šajās reakcijās oksīdi ir arī sadegšanas produkti, taču tie visi ir gāzveida un strauji izplešas augstā procesa beigu temperatūrā. Tāpēc šādas vielas ir sprādzienbīstamas. Sprāgstvielu piemēri ir trinitroglicerīns (vai nitroglicerīns) C

3H 5 (NO 3) 3 un trinitrotoluols (vai TNT) C 7 H 5 (NO 2) 3 . Skatīt arī ĶĪMISKIE UN BIOLOĢISKI IEROČI.

Metālu vai nemetālu oksīdi ar zemāku elementa oksidācijas pakāpi reaģē ar skābekli, veidojot šī elementa oksīdus ar augstu oksidācijas pakāpi:

Dabiskie oksīdi, kas iegūti no rūdām vai sintezēti, kalpo kā izejvielas daudzu svarīgu metālu, piemēram, dzelzs no Fe, ražošanai. 2 O 3 (hematīts) un Fe 3 O 4 (magnetīts), alumīnijs no Al 2O3 (alumīnija oksīds), magnijs no MgO (magnēzija). Vieglo metālu oksīdus izmanto ķīmiskajā rūpniecībā, lai ražotu sārmus vai bāzes. Kālija peroksīds KO 2 atrod neparastu pielietojumu, jo mitruma klātbūtnē un reakcijas rezultātā ar to izdalās skābeklis. Tāpēc KO 2 izmanto respiratoros skābekļa ražošanai. Mitrums no izelpotā gaisa izdala skābekli respiratorā, un KOH absorbē CO 2 . CaO oksīda un kalcija hidroksīda Ca(OH) iegūšana 2 – liela apjoma ražošana keramikas un cementa tehnoloģijā.Ūdens (ūdeņraža oksīds). Ūdens nozīme H2 O kā laboratorijas praksē par ķīmiskās reakcijas, un dzīvības procesos šī viela prasa īpašu uzmanību (Skatīt arīŪDEŅRADS;ŪDENS, LEDU UN TVAIKA). Kā jau minēts, skābekļa un ūdeņraža tiešā mijiedarbībā apstākļos, piemēram, notiek dzirksteles izlāde, eksplozija un ūdens veidošanās, izdaloties 143 kJ/(mol H 2 O). Ūdens molekulai ir gandrīz tetraedriska struktūra, H-O-H leņķis ir 104° 30 ў . Saites molekulā ir daļēji jonu (30%) un daļēji kovalentas ar liels blīvums negatīvs skābekļa lādiņš un attiecīgi pozitīvi ūdeņraža lādiņi:Pateicoties augstajai savienojuma stiprībai H–O ūdeņradis gandrīz neatdalās no skābekļa, un ūdens ir ļoti vājš skābes īpašības. Daudzas ūdens īpašības nosaka lādiņu sadalījums. Piemēram, ūdens molekula veido hidrātu ar metāla jonu:Ūdens dod vienu elektronu pāri akceptoram, kas var būt H+: Ūdens molekulas saistās viena ar otru lielos agregātos ( H2O) x vājās ūdeņraža saites (saites enerģija~ 21 kJ) Ūdens šādā ūdeņraža saišu sistēmā tiek pakļauts disociācijai ļoti zemā pakāpē, sasniedzot koncentrāciju 10-7 mol/l. Acīmredzot saites šķelšanās, kas parādīta kvadrātiekavās, noved pie hidroksīda jonu veidošanās ak- un hidronija jonu H3O+: Ūdeņraža peroksīds. Vēl viens savienojums, kas sastāv tikai no ūdeņraža un skābekļa, ir ūdeņraža peroksīds H2O2 . Nosaukums "peroksīds" ir pieņemts savienojumiem, kas satur saiti-O-O- . Ūdeņraža peroksīdam ir asimetriski saliektas ķēdes struktūra:Ūdeņraža peroksīds rodas, metāla peroksīdam reaģējot ar skābi BaO 2 + H 2 SO 4 ® BaSO 4 + H 2 O 2 vai peroksodisērskābes sadalīšanās H2S2O8 , ko iegūst elektrolītiski:koncentrēts šķīdums H2O2 var iegūt ar īpašām destilācijas metodēm. Ūdeņraža peroksīdu izmanto kā oksidētāju raķešu dzinējos. Atšķaidīti peroksīda šķīdumi kalpo kā antiseptiķi, balinātāji un viegli oksidētāji. H2O2 pievieno daudzām skābēm un oksīdiem, lai iegūtu savienojumus, kas ir analogi hidrātiem. Spēcīga oksidētāja klātbūtnē (piemēram, MnO 2 vai MnO 4 -) H2O2 oksidējas, izdalot skābekli un ūdeni.Oksoanjoni un oksokācijas - skābekli saturošas daļiņas ar atlikušo negatīvo (oksoanjonu) vai atlikušo pozitīvu (oksokācijas) lādiņu. Un viņš O 2– ir augsta afinitāte(augsta reaktivitāte) uz pozitīvi lādētām daļiņām, piemēram H+ . Vienkāršākais stabilo oksoanjonu pārstāvis ir hidroksīda jons ak- . Tas izskaidro atomu ar augstu lādiņa blīvumu nestabilitāti un to daļēju stabilizāciju daļiņas ar pozitīvu lādiņu piesaistes rezultātā. Tāpēc aktīvā metāla (vai tā oksīda) iedarbībā uz ūdeni, OH -, nevis O 2–: ® 2Na + + 2OH - + H 2 vai ® 2Na + + 2OH - Sarežģītāki oksoanjoni veidojas no skābekļa ar metāla jonu vai nemetāla daļiņu, kam ir liela pozitīvs lādiņš, rezultāts ir zemi uzlādēta daļiņa ar lielāku stabilitāti, piemēram:Ozons. Papildus atomu skābeklim O un diatomiskā molekula O2 ir trešā skābekļa forma – ozons O 3, kas satur trīs skābekļa atomi. Visas trīs formas ir alotropiskas modifikācijas. Ozons veidojas, izlaižot klusu elektrisko izlādi caur sausu skābekli: 3O 22O3. Tas rada dažus procentus ozona. Reakciju katalizē metālu joni. Ozonam ir asa, asa smaka, ko var atrast strādnieku tuvumā elektriskās mašīnas vai atmosfēras elektriskās izlādes tuvumā. Gāzei ir zilgana krāsa un tā kondensējas pie -112° C tumši zilā šķidrumā un pie –193° C, veidojas tumši violeta cietā fāze. Šķidrais ozons nedaudz šķīst šķidrā skābeklī un 100 g ūdens pie 0° C izšķīst 49 cm 3O3 . Ķīmisko īpašību ziņā ozons ir daudz aktīvāks par skābekli un oksidējošo īpašību ziņā ir otrajā vietā aiz O, F 2 un OF 2 (skābekļa difluorīds). Normāla oksidēšana rada oksīdu un molekulāro skābekli O2 . Ozona iedarbībā uz aktīviem metāliem īpašos apstākļos sastāva ozonīdi K + O 3 - . Ozonu rūpniecībā iegūst īpašiem nolūkiem, tas ir labs dezinfekcijas līdzeklis un tiek izmantots ūdens attīrīšanai un kā balinātājs, uzlabo atmosfēras stāvokli slēgtās sistēmās, dezinficē priekšmetus un pārtiku, paātrina graudu un augļu nogatavošanos. AT ķīmiskā laboratorija ozonatoru bieži izmanto ozona ražošanai, kas ir nepieciešams dažām ķīmiskās analīzes un sintēzes metodēm. Gumija viegli iznīcina pat zemas ozona koncentrācijas ietekmē. Dažās rūpniecības pilsētās ievērojama ozona koncentrācija gaisā izraisa gumijas izstrādājumu strauju bojāšanos, ja tie nav aizsargāti ar antioksidantiem. Ozons ir ļoti toksisks. Pastāvīga gaisa ieelpošana pat ar ļoti zemu ozona koncentrāciju izraisa galvassāpes, sliktu dūšu un citus nepatīkamus apstākļus.LITERATŪRA Razumovskis S.D. Skābeklis - elementārās formas un īpašības. M., 1979. gads
Skābekļa termodinamiskās īpašības. M., 1981. gads

Starp visām vielām uz Zemes īpašu vietu ieņem tā, kas nodrošina dzīvību – skābekļa gāze. Tieši tās klātbūtne padara mūsu planētu unikālu starp visām citām, īpašu. Pateicoties šai vielai, pasaulē dzīvo tik daudz skaistu radību: augi, dzīvnieki, cilvēki. Skābeklis ir absolūti neaizstājams, unikāls un ārkārtīgi svarīgs savienojums. Tāpēc mēs centīsimies noskaidrot, kas tas ir, kādas īpašības tam piemīt.

Pirmā metode tiek īpaši izmantota. Galu galā daudz šīs gāzes var izdalīties no gaisa. Tomēr tas nebūs pilnīgi tīrs. Ja jums ir nepieciešams produkts vairāk Augstas kvalitātes, tad tiek uzsākti elektrolīzes procesi. Izejviela tam ir ūdens vai sārms. Nātrija vai kālija hidroksīdu izmanto, lai palielinātu šķīduma elektrisko vadītspēju. Kopumā procesa būtība ir samazināta līdz ūdens sadalīšanai.

Iegūšana laboratorijā

Starp laboratorijas metodēm plaši izmanto termiskās apstrādes metodi:

  • peroksīdi;
  • skābekli saturošu skābju sāļi.

Augstās temperatūrās tie sadalās, izdalot gāzveida skābekli. Procesu visbiežāk katalizē mangāna (IV) oksīds. Viņi savāc skābekli, izspiežot ūdeni, un atrod to ar gruzdošu šķembu. Kā zināms, skābekļa atmosfērā liesma uzliesmo ļoti spilgti.

Vēl viena viela, ko izmanto skābekļa ražošanai skolas ķīmijas stundās, ir ūdeņraža peroksīds. Pat 3% šķīdums katalizatora iedarbībā uzreiz sadalās, izdalot tīru gāzi. Tas vienkārši ir jāsavāc. Katalizators ir tas pats - mangāna oksīds MnO 2 .

Visbiežāk izmantotie sāļi ir:

  • Berthollet sāls vai kālija hlorāts;
  • kālija permanganāts vai kālija permanganāts.

Procesa aprakstam var dot vienādojumu. Skābeklis tiek atbrīvots pietiekami daudz laboratorijas un pētījumu vajadzībām:

2KClO 3 \u003d 2KCl + 3O 2.

Skābekļa allotropās modifikācijas

Ir viena alotropiskā skābekļa modifikācija. Šī savienojuma formula ir O 3, to sauc par ozonu. Šī ir gāze, kas tiek ražota dabas apstākļi pakļaujot ultravioleto un zibens izlādi uz atmosfēras skābekļa. Atšķirībā no paša O 2, ozonam ir patīkama svaiguma smarža, kas jūtama gaisā pēc lietus ar zibeni un pērkonu.

Atšķirība starp skābekli un ozonu slēpjas ne tikai atomu skaitā molekulā, bet arī kristāla režģa struktūrā. Ķīmiski ozons ir vēl spēcīgāks oksidētājs.

Skābeklis ir gaisa sastāvdaļa

Skābekļa izplatība dabā ir ļoti plaša. Skābeklis ir atrodams:

  • ieži un minerāli;
  • sāls un saldūdens;
  • augsne;
  • augu un dzīvnieku organismi;
  • gaiss, ieskaitot atmosfēras augšējos slāņus.

Acīmredzami, ka tā aizņem visus Zemes čaulas - litosfēru, hidrosfēru, atmosfēru un biosfēru. Īpaši svarīgs ir tā saturs gaisa sastāvā. Galu galā tieši šis faktors ļauj dzīvības formām, tostarp cilvēkiem, pastāvēt uz mūsu planētas.

Gaisa sastāvs, ko mēs elpojam, ir ārkārtīgi neviendabīgs. Tas ietver gan nemainīgas sastāvdaļas, gan mainīgos. Pastāvīgie un vienmēr klātesošie ir:

  • oglekļa dioksīds;
  • skābeklis;
  • slāpeklis;
  • cēlgāzes.

Mainīgie lielumi ietver ūdens tvaikus, putekļu daļiņas, svešas gāzes (izplūdes, sadegšanas produktus, sabrukšanu un citus), augu putekšņus, baktērijas, sēnītes un citus.

Skābekļa nozīme dabā

Ir ļoti svarīgi, cik daudz skābekļa ir dabā. Galu galā ir zināms, ka šīs gāzes pēdas tika atrastas uz dažiem lielāko planētu (Jupitera, Saturna) pavadoņiem, taču tur nav acīmredzamas dzīvības. Mūsu Zemei tā ir pietiekami daudz, kas savienojumā ar ūdeni nodrošina visu dzīvo organismu pastāvēšanu.

Papildus tam, ka skābeklis ir aktīvs elpošanas dalībnieks, tas veic arī neskaitāmas oksidācijas reakcijas, kuru rezultātā tiek atbrīvota enerģija uz mūžu.

Šīs unikālās gāzes galvenie piegādātāji dabā ir zaļie augi un daži baktēriju veidi. Pateicoties tiem, tiek uzturēts pastāvīgs skābekļa un oglekļa dioksīda līdzsvars. Turklāt ozons veido aizsargvairogu pār visu Zemi, kas neļauj iekļūt lielam daudzumam postošam ultravioletajam starojumam.

Tikai daži anaerobo organismu veidi (baktērijas, sēnītes) spēj dzīvot ārpus skābekļa atmosfēras. Tomēr viņu ir daudz mazāk nekā to, kam tas patiešām ir vajadzīgs.

Skābekļa un ozona izmantošana rūpniecībā

Galvenās skābekļa allotropo modifikāciju izmantošanas jomas rūpniecībā ir šādas.

  1. Metalurģija (metālu metināšanai un griešanai).
  2. Zāles.
  3. Lauksaimniecība.
  4. kā raķešu degviela.
  5. Daudzu sintēze ķīmiskie savienojumi, ieskaitot sprāgstvielas.
  6. Ūdens attīrīšana un dezinfekcija.

Ir grūti nosaukt vismaz vienu procesu, kurā nepiedalītos šī lieliskā gāze, unikālā viela – skābeklis.

Berilijs, magnijs. izplatība dabā. Fiziskā un Ķīmiskās īpašības. bioloģiskā loma. Trūkuma pazīmes, elementu toksicitāte. Savienojumu pielietojums medicīnā un farmācijā

Esi elements otrās grupas galvenā apakšgrupa, periodiskās sistēmas otrais periods, ar atomskaitli 4.

Dabā: Berila šķirnes tiek uzskatītas par dārgakmeņiem: akvamarīns - zils, zaļgani zils, zilgani zaļš; smaragds - biezs zaļš, spilgti zaļš; heliodors - dzeltens; Berilija saturs jūras ūdensārkārtīgi zems - 6 10 −7 mg/l

Berilijs ir salīdzinoši ciets, bet trausls, sudrabaini balts metāls, kas gaisā tiek aktīvi pārklāts ar izturīgu BeO oksīda plēvi.

Berilijam ir tikai viens oksidācijas stāvoklis +2. Attiecīgais hidroksīds ir amfoterisks, ar vāji izteiktām bāziskām un skābām īpašībām.

Izmanto, lai izgatavotu logus rentgena aparātiem, pievieno sakausējumiem, lai palielinātu cietību un elektrovadītspēju.

Bio loma: Be samazina imūnglobulīna aktivitāti. Pārmērība noved pie slimības - pneimonijas.

Mg ir otrās grupas, trešā perioda galvenās apakšgrupas elements ar atomskaitli 12.

Dabā:Šis ir viens no visizplatītākajiem elementiem. zemes garoza Saturs ir 1,87%. Liels magnija daudzums ir atrodams jūras ūdenī.

Fizikālās īpašības: Magnijs ir sudrabaini balts metāls ar sešstūrainu režģi, tam ir metālisks spīdums. Normālos apstākļos magnija virsma ir pārklāta ar spēcīgu magnija oksīda MgO aizsargplēvi.

Ķīmiskās īpašības: Karsts magnijs reaģē ar ūdeni:
Mg + H 2 O \u003d MgO + H 2
Sārmi neiedarbojas uz magniju, viegli šķīst skābēs, izdalot ūdeņradi:
Mg + 2HCl \u003d MgCl 2 + H 2
Karsējot gaisā, magnijs sadeg, veidojot oksīdu un nelielu daudzumu nitrīda. Šajā gadījumā tiek atbrīvots liels daudzums siltuma un gaismas enerģijas:
2Mg + O 2 \u003d 2MgO
3Mg + N2 \u003d Mg3N2
Magnijs var sadedzināt pat iekšā oglekļa dioksīds:
2Mg + CO 2 \u003d 2MgO + C

Bio loma: intracelulārais jons, aktivizē fermentus, piedalās hidrolīzē, aktivizē proteīnu sintēzi, piedalās kaulu mineralizācijā.

MgO ir zobu pastas un zobu cementa sastāvdaļa.

Bioloģiskā loma:

Ūdeņradim kā atsevišķam elementam nav bioloģiskas vērtības. Organismam ir svarīgi savienojumi, kas to veido, proti, ūdens, olbaltumvielas, tauki, ogļhidrāti, vitamīni, bioloģiski aktīvās vielas (izņemot minerālvielas) utt. Lielākā vērtība, protams, ir ūdeņraža un skābekļa savienojums – ūdens, kas patiesībā ir visu ķermeņa šūnu pastāvēšanas līdzeklis. Vēl viena svarīgu ūdeņraža savienojumu grupa ir skābes - to spēja izdalīt ūdeņraža jonu ļauj veidot barotnes pH. Svarīga ūdeņraža funkcija ir arī tā veidošanās spēja ūdeņraža saites, kas, piemēram, kosmosā veido proteīnu aktīvās formas un DNS divpavedienu struktūru.


Trūkuma pazīmes:

dehidratācija, slāpes sajūta,

audu turgora samazināšanās,

ādas un gļotādu sausums,

koncentrācijas palielināšanās asinīs

arteriālā hipotensija.

Toksicitāte:Ūdeņradis nav toksisks. Nāvējošā deva cilvēkiem nav noteikta.

Lietošana medū un farmācijā:Ūdeņraža savienojumus izmanto ķīmiskajā rūpniecībā, lai ražotu metanolu, amonjaku utt.

Medicīnā viens no ūdeņraža izotopiem (deitērijs) tiek izmantots kā marķējums zāļu farmakokinētikas pētījumos. Cits izotops (tritijs) tiek izmantots radioizotopu diagnostikā, enzīmu metabolisma bioķīmisko reakciju pētījumos u.c.

Ūdeņraža peroksīds H 2 O 2 ir dezinfekcijas līdzeklis un sterilizators.

Bioloģiskā loma:

  • piedalās daudzās bioķīmiskās reakcijās (regulē vairāku enzīmu – adenilātciklāzes, lipāžu, esterāžu, laktātdehidrogenāžu u.c.) darbību.
  • piedalās kaulaudu veidošanā, kā arī zobu audu emaljas un dentīna veidošanā, uzrādot izteiktu pretkariesa efektu, pateicoties skābi veidojošo baktēriju nomākšanai mutes dobumā

Trūkuma pazīmes:

  • palielināts zobu kariesa risks
  • palielināts osteoporozes risks

Toksicitāte: Lielākā daļa fluororganisko savienojumu ir ļoti toksiski. Dažas neorganiskie savienojumi fluors (piemēram, HF) arī ir ļoti toksisks. Potenciāli letālā NaF deva, lietojot iekšķīgi, ir tikai 5-10 g. Tomēr vairāki piesātinātie fluorogļūdeņražu savienojumi ir absolūti ķīmiski un bioloģiski neitrāli.

Fluorīda toksiskā deva cilvēkiem: 20 mg. Nāvējošā deva cilvēkiem: 2 g.

Lietošana medū un farmācijā:

Fluorogļūdeņražu savienojumu bioloģiskā neaktivitāte apvienojumā ar spēju labi izšķīdināt skābekli un citas gāzes ļauj tos izmantot kā mākslīgu asins aizstājēju ar gāzes transportēšanas funkciju. Līdz šim ir vairākas zāles, ko izmanto kā asins aizstājējus un satur perfluorogļūdeņraža savienojumus.

Uz bioloģiski neitrālu fluororganisko savienojumu bāzes tiek izgatavoti mākslīgie asinsvadi un vārstuļi sirdij.

Radikālākā un efektīvākā ūdens dezinfekcijas metode ir tā fluorēšana (līdz koncentrācijai 1 mg/l). Ūdens fluorēšana noved pie kariesa samazināšanās par 30-50%, un kariesa ārstēšanā izmanto arī lokālus 1-2% nātrija fluorīda vai alvas fluorīda šķīdumus.

Medicīnā fluoru saturošus preparātus lieto hipoftorozes ārstēšanai, ir pieejami tablešu veidā, medicīniskās plēves, zobu lakas, lieto kā narkotiskas zāles u.c.

Fluora radioaktīvos izotopus izmanto biomedicīnas pētījumos.

Bioloģiskā loma:

  • Sakarā ar to, ka hlorīda joni spēj iekļūt šūnu membrānā, tie kopā ar nātrija un kālija joniem uztur osmotisko spiedienu un regulē ūdens-sāļu metabolismu
  • radīt labvēlīgu vidi kuņģī kuņģa sulas proteolītisko enzīmu darbībai
  • pateicoties īpašu hlorīda kanālu klātbūtnei šūnu un mitohondriju membrānās, hlorīda joni regulē šķidruma tilpumu, jonu transepiteliālo transportu, veido un stabilizē membrānas potenciālu.
  • piedalīties pH veidošanā un uzturēšanā šūnās un ķermeņa šķidrumos

Trūkuma pazīmes:

  • vājums, miegainība, letarģija, anoreksija
  • zobu un matu izkrišana
  • dermatīts
  • alkaloze
  • aizcietējums

Toksicitāte: Hlors ir toksiska smacējoša gāze, kas, nonākot plaušās, izraisa plaušu audu apdegumu, nosmakšanu. Tam ir kairinoša iedarbība uz elpceļiem, ja koncentrācija gaisā ir aptuveni 0,006 mg/l (t.i., divreiz lielāka par hlora smakas slieksni).

Lietošana medū. un saimniecība.:

Hlora savienojumus izmanto kulinārijā (NaCl), dezinfekcijai dzeramais ūdens(hlorēšana), dezinfekcija, audumu balināšana, kā reaģents daudziem ķīmiskiem procesiem (HCl, HClO4), kā arī tiek plaši izmantots ķīmiskajā un celulozes un papīra rūpniecībā organisko šķīdinātāju un polimēru ražošanā.

Hloru izmanto herbicīdu, pesticīdu un insekticīdu ražošanā.

Hlora elements ir daļa no kuņģa sulas, zāles vairāku kuņģa-zarnu trakta slimību ārstēšanai. Medicīnā plaši izmanto hloru saturošu preparātu baktericīdās īpašības.

Bioloģiskā loma:

  • stimulē ķermeņa augšanu un attīstību
  • regulē audu augšanu un diferenciāciju
  • paaugstina asinsspiedienu, kā arī sirds kontrakciju biežumu un stiprumu
  • regulē (palielina) daudzu bioķīmisko reakciju ātrumu
  • regulē enerģijas metabolismu, paaugstina ķermeņa temperatūru
  • regulē vitamīnu metabolismu
  • palielina audu skābekļa patēriņu

Trūkuma pazīmes:

  • Vairogdziedzera paplašināšanās un endēmiskā goitera veidošanās.
  • Vairogdziedzera hormonu ražošanas pārkāpums.
  • Samazināts bazālais metabolisms, ķermeņa temperatūra.
  • Bērniem - kretinisma attīstība, atpalicība fiziskajā un garīgajā attīstībā.

Toksicitāte: Toksiskā deva cilvēkiem: 2-5 mg/dienā.

Nāvējošā deva cilvēkiem: 35-350 mg.

Lietošana medū. un saimniecība: Neskatoties uz to, ka attīstītajās valstīs joda sāls tiek aktīvi izmantota, joda deficīts joprojām ir viens no izplatītākajiem minerālu deficīta gadījumiem pasaulē. Saskaņā ar PVO ieteikumiem pasaulē tiek izmantotas 4 joda deficīta slimību profilakses metodes: sāls, maizes, sviesta jodēšana un bioloģiski aktīvo ar jodu bagātinātu uztura bagātinātāju uzņemšana.

Medicīniskiem nolūkiem jods tiek izmantots medikamentos, jo īpaši pret vairogdziedzera slimībām.

Jods ir daļa no "sadzīves" joda tinktūras spirtā, Lugola šķīdumā, vairākās narkotikās, piemēram: Joks, Jodīds. Jodu ginekoloģiskajā praksē izmanto infekcijas slimību profilaksei un ārstēšanai kā lokālu līdzekli.

Radioaktīvo jodu izmanto vairogdziedzera slimību diagnosticēšanai.

Daži joda preparāti kalpo kā radiopagnētiskie līdzekļi asinsvadu un sirds, dzemdes un olvadu, aknu un žultspūšļa pētījumos.

59. Sēra bioloģiskā loma.

  • piešķir olbaltumvielu molekulām telpisko organizāciju, kas nepieciešama to funkcionēšanai disulfīdu tiltu veidošanās dēļ
  • ir daudzu enzīmu, hormonu (īpaši insulīnā) un sēru saturošu aminoskābju sastāvdaļa
  • ir tāda sastāvdaļa aktīvās vielas piemēram, histamīns, vitamīns biotīns, vitaminoīda liposkābe utt.
  • sulfhidrilgrupas veido vairāku enzīmu aktīvos centrus
  • nodrošina enerģijas pārnesi šūnā: sēra atoms pieņem vienu no skābekļa elektroniem brīvā orbitālē
  • iesaistīti metilgrupu pārnešanā
  • daļa no koenzīmiem, ieskaitot koenzīmu A

Tiolu grupas loma: Sulfidrilgrupas (tiolgrupas,) Organisko savienojumu SH-grupas. Šogad tiem ir augsta un daudzveidīga reaktivitāte: tie viegli oksidējas, veidojot disulfīdus, sulfonskābes, sulfīnskābes vai sulfonskābes; tie viegli nonāk alkilēšanas, acilēšanas, tiola-disulfīda apmaiņas reakcijās, veido merkaptīdus (reaģējot ar smago metālu joniem), merkaptālus, merkaptolus (reaģējot ar aldehīdiem un ketoniem). Šim gadam ir svarīga loma bioķīmiskie procesi. Šogad koenzīms A (sk. Koenzīms A), liposkābe (skat. Lipoic acid) un 4 1 -fosfopanteteīns ir iesaistīti ar lipīdu un ogļhidrātu metabolismu saistīto acilatliekvielu veidošanās un pārneses fermentatīvās reakcijās;

Trūkuma pazīmes:

  • aknu, locītavu, ādas patoloģija
  • sēru saturošu savienojumu vielmaiņas traucējumi

Toksicitāte: Tīrs sērs nav toksisks cilvēkiem. Nav pieejami dati par sēra toksicitāti pārtikā. Nāvējošā deva cilvēkiem nav noteikta.

Daudzi sēra savienojumi ir toksiski. Starp visbīstamākajiem sēra savienojumiem ir sērūdeņradis, sēra oksīds un sēra dioksīds.

Lietošana medū. un saimniecība.: Medicīniskiem nolūkiem cilvēki jau izsenis izmantojuši sēra dezinficējošās īpašības, ko izmantoja ādas slimību ārstēšanā, kā arī sēra sadegšanas laikā radušos sēra dioksīda baktericīdo iedarbību.

Lietojot iekšķīgi, elementārais sērs darbojas kā caurejas līdzeklis. Attīrīts sēra pulveris tiek izmantots kā prethelmintisks līdzeklis enterobiozei. Sēra savienojumiem sulfanilamīda preparātu veidā (biseptols, nātrija sulfacils, sulgins utt.) piemīt pretmikrobu iedarbība.

Pirogēnai terapijai sifilisa ārstēšanā izmanto sterilu 1-2% sēra šķīdumu persiku eļļā.

Sēru un tā neorganiskos savienojumus izmanto hronisku artropātiju, sirds muskuļa slimību (kardiosklerozes), daudzu hronisku ādas un ginekoloģisku slimību gadījumos, darba saindēšanās gadījumos ar smagajiem metāliem (dzīvsudrabs, svins) - nātrija tiosulfātu.

Attīrītu un izgulsnētu sēru ārīgi izmanto ziedēs un pulveros pret ādas slimībām (seboreja, sikoze); galvas ādas seborejas ārstēšanā izmanto selēna disulfīdu. Nātrija tiosulfātu izmanto arī kā ārēju līdzekli, ārstējot pacientus ar kašķi un dažām ādas sēnīšu slimībām.

60. Skābekļa bioloģiskā loma.

Skābeklis ir daļa no daudzu vielu molekulām - no visvienkāršākajiem līdz sarežģītiem polimēriem; klātbūtne organismā un šo vielu mijiedarbība nodrošina dzīvības pastāvēšanu. Būdams ūdens molekulas neatņemama sastāvdaļa, skābeklis ir iesaistīts gandrīz visos bioķīmiskajos procesos, kas notiek organismā.

Skābeklis ir neaizstājams, ar tā trūkumu tikai normālas skābekļa piegādes atjaunošana organismā var būt efektīvs līdzeklis. Pat īslaicīga (vairākas minūtes) skābekļa piegādes pārtraukšana organismam var izraisīt nopietnus tā funkciju traucējumus un sekojošu nāvi.

Galvenā molekulārā skābekļa funkcija organismā ir dažādu savienojumu oksidēšana. Kopā ar ūdeņradi skābeklis veido ūdeni, kura saturs pieauguša cilvēka organismā ir vidēji aptuveni 55-65%.

Skābeklis ir olbaltumvielu, nukleīnskābju un citu organismam svarīgu sastāvdaļu sastāvdaļa. Skābeklis ir būtisks elpošanai, tauku, olbaltumvielu, ogļhidrātu, aminoskābju oksidēšanai un daudziem citiem bioķīmiskiem procesiem.

Allotropija:

Skābekļa fizikālās īpašības

Gāze - bezkrāsains, bez garšas un bez smaržas; 3V O 2 (n.o.) izšķīst 100V H 2 O; t ° vārīšanās = -183 ° С; t°pl = -219°C; D pa gaisu = 1,1, t.i. smagāks par gaisu.

Kā nokļūt

1. rūpnieciskā veidā(šķidra gaisa destilācija).

2. laboratorijas metode(dažu skābekli saturošu vielu sadalīšanās)

2KMnO 4 → K 2 MnO 4 + MnO 2 + O 2 (karsējot)

2KClO 3 → 2KCl + 3O 2 (karsējot, MnO 2 katalizatora klātbūtnē)

2H 2 O 2 → 2H 2 O + O 2 (MnO 2 katalizatora klātbūtnē)

Savākšanas metodes

ūdens izspiešana Gaisa pārvietošana

Ķīmiskās īpašības

Vielu mijiedarbību ar skābekli sauc oksidēšanās.

Visi elementi reaģē ar skābekli, izņemot Au, Pt, He, Ne un Ar; visās reakcijās (izņemot mijiedarbību ar fluoru) skābeklis ir oksidētājs.

ar nemetāliem

S + O 2 → SO 2

2H2 + O2 → 2H2O

ar metāliem

2Mg + O 2 → 2MgO

2Cu + O 2 → 2CuO (karsējot)