Metiletilpropilmetāns. Sistemātiska alkānu nomenklatūra. Nātrija laurilsulfāts

Pret krēmiem, pīlingiem, losjoniem, pienu parasti izturas ar godbijību. Galu galā teorētiski tiem vajadzētu dot savītušai ādai veselību un skaistumu! Diemžēl tas ne vienmēr notiek.

Iemesls ir kaitīgu sintētisko virsmaktīvo vielu komponentu klātbūtne kosmētikas līdzekļos.

Pats par sevi virsmaktīvo vielu (virsmaktīvās vielas) klātbūtne kosmētikas preparātos ir dabiska, jo tās veicina citu sastāvdaļu iekļūšanu ādā.

Bet ne visas virsmaktīvās vielas ir vienlīdz noderīgas. Daži no tiem noliedz sejas krēma pozitīvās īpašības, jo tie sausina sejas un ķermeņa ādu un pakļauj to iznīcināšanai.

Fakts ir tāds, ka tie ietekmē tikai epidermu (ādas virsmas slāni), un epitēlija šūnas un baktērijas, kas nepieciešamas ādas atjaunošanai, nomāc. Tādā veidā tiek bojāta normāla ādas mikroflora, kā rezultātā notiek novecošanās.

Jebkurai sievietei jāspēj atpazīt savus ienaidniekus. Kā? Iemācieties uzmanīgi izlasīt etiķetes, jo starp citām sastāvdaļām dažreiz ir norādītas tā sauktās "kaitīgās".

Metil-, propil-, butil- un etilparabēni

(metil-, propil-, butil- un etilparabēni)

Stabilizatori un konservanti ir vieni no kaitīgajiem. Šis butil-, propil-, etil- Un metilparabēni ko izmanto daudzos ikdienas kopšanas līdzekļos.

Parabēniem ir neliela estrogēna iedarbība, kas nozīmē, ka pret tiem, kuriem estrogēns ir kontrindicēts, jāizturas piesardzīgi. Pirmkārt, tas attiecas uz grūtniecēm, jo ​​pārmērīgs estrogēns var izraisīt augļa reproduktīvās funkcijas patoloģiju topošajām māmiņām.

Turklāt saskaņā ar jaunākajiem pētījumiem pastāv iespēja, ka parabēni palielina krūts vēža attīstības risku.

Metil- Un propilparabēni izraisīt alerģisku kontaktdermatītu.

propilēnglikols

(propilēnglikols, ppg;

Naftas ķīmijas produktu maisījums propilēnglikols atrodams daudzos kosmētikas līdzekļos, jo tas veicina sastāvdaļu iekļūšanu audos.

Par propilēnglikolu ir rakstīts daudz, taču galīga sprieduma vēl nav. Tiek uzskatīts, ka tiem, kam nav ādas problēmu, tas ir droši. Tomēr, ja jums ir tendence uz alerģijām, tas var izraisīt ekzēmu un nātreni.

Tiem, kam ir sausa āda, jāņem vērā, ka propilēnglikols sausā vidē izvelk mitrumu no raga slāņa. un polietilēnglikolpeg, tapa)

Dietanolamīns, trietanolamīns

(dea, dea; tēja, tēja)

Putošanas līdzekļi dietanolamīns Un trietanolamīns satur amonjaku. Sistemātiski lietojot, tiem ir toksiska iedarbība, tie izraisa acu kairinājumu, alerģiskas reakcijas, sausina ādu un matus.

Nātrija laurilsulfāts

(Nātrija laurilsulfāts, SLS)

Nātrija laurils pievieno kosmētikai, īpaši šampūniem, lai aktīvās sastāvdaļas labāk iekļūtu ādā. Tomēr, ilgstoši lietojot, tas var uzkrāties ādā un negatīvi ietekmēt matu folikulus. Tā rezultātā parādās blaugznas, mati izžūst, šķelti gali. Var veicināt matu izkrišanu.

Bērniem nav vēlams lietot šampūnus un putas ar nātrija laurilu: SLS iekļūst acīs, smadzenēs, sirdī, aknās un turas lielā koncentrācijā.

Ražotāji savus SLS produktus maskē kā dabiskus ar nevainīgu frāzi "atvasināts no kokosriekstiem", taču tas ir tas, kas jums vajadzētu brīdināt.

Petrolatums

(petrolatums)

Pat petrolatums- pazīstams, vecs, labsirdīgs - var kaitēt mūsu ādai, jo patiesībā tas to nemitrina - kā pieņemts uzskatīt, bet izraisa ādas sausumu un plaisas.

Iemesls ir apstāklī, ka vazelīns (tāpat kā citas minerāleļļas) veido necaurlaidīgu plēvi uz ādas – neizlaižot mitrumu, bet arī neļaujot tai uzņemt no ārpuses.

Glicerīns

(Glicerīns)

Glicerīns tiek uzskatīts par dabisku ādas mitrinātāju. Diemžēl tas darbojas tikai tad, ja gaisa mitrums pārsniedz 65-70%.

Sausākās telpās glicerīns - tā vietā, lai ņemtu mitrumu no gaisa, bet gan ekstrahē mitrumu no šūnām, kas atrodas dziļākajos ādas slāņos. Tā rezultātā sausa āda kļūst vēl sausāka.

Bentonīts

(bentonīts)

Bentonīts ir dabisks minerāls, kas atrodams sejas maskās.

Bentonīta graudiem dažkārt ir asas malas, kas rada mikroskrāpējumus uz ādas. Bet trakākais ir tas, ka bentonīts sausina ādu. Veidojot necaurlaidīgu plēvi, tas novērš dabisko ādas elpošanu un atkritumvielu izdalīšanos, saglabā toksīnus un toksīnus. Tas viss pasliktina ādas stāvokli.

Jautājums ir, vai jums ir vajadzīga šāda sejas maska?

Iazolidinil-urīnviela, imidazo-lidinil-urīnviela

(diazolidinilurīnviela, imidazolidinilurīnviela)

Iazolidinils izmanto kā konservantu. Tas atbrīvo formaldehīdu, kas ir toksisks ādai. Ar tendenci uz alerģijām tas var izraisīt kontaktdermatītu.

Citi nosaukumi: Germol II un Germol 115 (Germall II, Germall 115).

* * *

Ja plānojat iegādāties produktus, kas paredzēti, lai sniegtu veselību un skaistumu, neesiet pārāk slinks, lai izpētītu to sastāvu.

Jo garāks kosmētikas līdzekļa sastāvdaļu saraksts, jo lielāka uzticēšanās ražotājam. Trīs līdz pieci komponenti, visticamāk, nozīmē, ka ir iemesli neuzskaitīt kompozīciju pilnībā.

Vissaprātīgāk ir dot priekšroku tādiem kosmētikas līdzekļiem, kas:

  • Ir balta krāsa, tas ir, tie satur minimālu krāsvielu daudzumu (kā līdzekļus no Avon).
  • Nav smaržas. Vājš augļu, ziedu vai augu aromāts ir pieļaujams, ja sastāvā ir norādītas ēteriskās eļļas.
  • Tie neputo vispār vai gandrīz.
Šāda kosmētika satur mazāku kaitējumu, palīdz izvairīties no grumbu rašanās un pēc iespējas ilgāk saglabā ādu jaunu.

Pārpublicēšana, raksta publicēšana vietnēs, forumos, emuāros, grupās kontaktpersonu sarakstos un adresātu sarakstos ir atļauta tikai tad, ja aktīva saite uz vietni.

) raksturo sufikss -an. Pirmajiem četriem ogļūdeņražiem ir vēsturiski nosaukumi; sākot ar piekto, ogļūdeņraža nosaukums ir balstīts uz atbilstošā oglekļa atomu skaita grieķu nosaukumu. Ogļūdeņražus, kuros visi oglekļa atomi atrodas vienā ķēdē, sauc par normāliem. Ogļūdeņražiem ar normālu oglekļa atomu ķēdi ir šādi nosaukumi:

metāns - CH 4 etāns - CH 3 -CH 3 propāns - CH 3 -CH 2 -CH 3 butāns - CH 3 - (CH 2) 2 -CH 3 pentāns - CH 3 - (CH 2) 3 -CH 3 heksāns - CH 3-(CH2)4-CH3heptāns - CH3-(CH2)5-CH3oktāns - CH3-(CH2)6-CH3nonāns - CH3-(CH2)7-CH3 dekāns -CH3-(CH2)8-CH3

Sazarotu ķēžu ogļūdeņražu nosaukumi ir veidoti šādi

1 . Šī savienojuma nosaukums ir balstīts uz ogļūdeņraža nosaukumu, kas atbilst galvenās ķēdes oglekļa atomu skaitam:

  • galvenā oglekļa atomu ķēde tiek uzskatīta par garāko;
  • ja ogļūdeņražā var atšķirt divas vai vairākas vienādi garas ķēdes, tad to, kurai ir lielākais skaits filiāles.

2 . Pēc galvenās ķēdes izveidošanas ir nepieciešams numurēt oglekļa atomi. Numerācija sākas ķēdes galā, kas ir vistuvāk jebkurai alkilgrupai. Ja dažādas alkilgrupas atrodas vienādā attālumā no abiem ķēdes galiem, tad numerācija sākas no gala, kuram tuvāk atrodas radikālis ar mazāku oglekļa atomu skaitu (metil, etil, propil u.c.).

2,2,4-trimetilpents lv

Nav pareizi! Par radikāļiem sauc alfabētiska secība! 2.3. Ja ir divas vai vairākas dažāda rakstura sānu ķēdes, tās tiek citētas alfabēta secībā. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Ja vieni un tie paši radikāļi, kas nosaka numerācijas sākumu, atrodas vienādā attālumā no abiem ķēdes galiem, bet to ir vairāk vienā pusē nekā otrā, tad numerācija sākas no gala, kur zaru skaits ir lielāks.
Nosaucot savienojumu, aizvietotāji vispirms tiek uzskaitīti alfabētiskā secībā (cipari netiek ņemti vērā), un pirms radikāļa nosaukuma ir skaitlis, kas atbilst galvenās ķēdes oglekļa atoma numuram, pie kura atrodas šis radikālis. atrodas. Pēc tam viņi nosauc ogļūdeņradi, kas atbilst galvenajai oglekļa atomu ķēdei, atdalot vārdu no skaitļiem ar defisi.

Ja ogļūdeņradis satur vairākus vienādus radikāļus, tad to skaitu apzīmē ar grieķu cipariem (di, trīs, tetra utt.) un liek pirms šo radikāļu nosaukuma, un to atrašanās vietu, kā parasti, norāda ar cipariem, un skaitļus atdala ar komatiem, kārto to palielināšanas secībā un liek pirms šo radikāļu nosaukuma, atdalot tos no tā ar defisi. Vienkāršākajiem izostruktūras ogļūdeņražiem tiek saglabāti to nesistemātiskie nosaukumi ( izobutāns, izopentāns, neopentāns, izoheksāns).

Radikāļi tiek nosaukti, mainot sufiksu -an ogļūdeņraža vārdā -yl:

metil-CH3-etil-CH3-CH2-propil-CH3-CH2-CH2-butil-CH3-CH2-CH2-CH2-pentil-CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-

Vārds amils C 5 H 11 radikālim vairs nav piemērojams.

Konstruējot komplekso radikāļu nosaukumus, to atomu numerācija sākas no oglekļa atoma ar brīvu valenci.
Divvērtīgie radikāļi tiek nosaukti, pievienojot ogļūdeņraža nosaukumam sufiksu -ilēna(izņemot "metilēnu").

Skatīt arī


Wikimedia fonds. 2010 .

Skatiet, kas ir "Sistēmiskā alkānu nomenklatūra" citās vārdnīcās:

    Pirmajam benzola, metilbenzola vai toluola homologam C7H8 nav pozīcijas izomēru, tāpat kā visiem vieni-aizvietotiem atvasinājumiem. Otrais homologs C8H10 var pastāvēt četros veidos: etilbenzols C6H5 C2H5 un trīs dimetilbenzoli, vai ksilols, ... ... Wikipedia

    Saskaņā ar IUPAC noteikumiem, veidojot alkēnus, garākā oglekļa ķēde, kas satur dubultsaiti, saņem atbilstošā alkāna nosaukumu, kurā sufikss an tiek aizstāts ar en. Butēns 1 (butilēns 1) Šī ķēde ir numurēta šādi ... ... Wikipedia

    Starptautiskā tīrās un lietišķās ķīmijas savienība (IUPAC) (IUPAC) ieteica lietošanai nomenklatūru, ko sauc par IUPAC nomenklatūru. Iepriekš Ženēvas nomenklatūra bija plaši izplatīta. IUPAC noteikumi ir publicēti ... ... Wikipedia

    Šis raksts ir par ķīmiskie savienojumi. Kanādas alumīnija uzņēmumu skatiet sadaļā Rio Tinto Alcan ... Wikipedia

    Atšķirīga spirtu iezīme ir hidroksilgrupa pie piesātināta oglekļa atoma attēlā, kas iezīmēts sarkanā krāsā (skābeklis) un pelēkā krāsā(ūdeņradis). Alkoholi (no latīņu valodas ... Wikipedia

    Šis raksts ir par ķīmiskajiem savienojumiem. Rakstu par Kanādas alumīnija uzņēmumu Alcan skatiet lineāri vai sazaroti acikliskie ogļūdeņraži, kas satur tikai vienkāršas saites un veido homologu sēriju ar vispārīgo formulu CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

    Šis raksts ir par ķīmiskajiem savienojumiem. Rakstu par Kanādas alumīnija uzņēmumu Alcan skatiet lineāri vai sazaroti acikliskie ogļūdeņraži, kas satur tikai vienkāršas saites un veido homologu sēriju ar vispārīgo formulu CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

    Šis raksts ir par ķīmiskajiem savienojumiem. Rakstu par Kanādas alumīnija uzņēmumu Alcan skatiet lineāri vai sazaroti acikliskie ogļūdeņraži, kas satur tikai vienkāršas saites un veido homologu sēriju ar vispārīgo formulu CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

    Šis raksts ir par ķīmiskajiem savienojumiem. Rakstu par Kanādas alumīnija uzņēmumu Alcan skatiet lineāri vai sazaroti acikliskie ogļūdeņraži, kas satur tikai vienkāršas saites un veido homologu sēriju ar vispārīgo formulu CnH2n + 2. ... ... Wikipedia

Pirmo desmit piesātināto ogļūdeņražu sērijas dalībnieku nosaukumi jau ir doti. Lai uzsvērtu, ka alkānam ir nesazarota oglekļa ķēde, nosaukumam bieži tiek pievienots vārds normāls (n-), piemēram: />

CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-C /> H2 /> -CH3 />

n-butāns n-heptāns

(parastais butāns) (parastais heptāns)

Kad ūdeņraža atoms tiek atdalīts no alkāna molekulas, veidojas viena vārsta daļiņas, ko sauc par ogļūdeņraža radikāļiem (saīsināti kā R). Vienvērtīgo radikāļu nosaukumi ir atvasināti no atbilstošo ogļūdeņražu nosaukumiem, kuru galotnes –an aizstāj ar -il. Šeit ir attiecīgie piemēri:

Ogļūdeņraži/>

C/> 6/> H/> 14/>

C/> 7/> H/> 16/>

C/> 8/> H/> 18/>

C/> 4/> H/> 10/>

C/> 9/> H/> 20/>

C/> 5/> H/> 12/>

C/> 10/> H/> 22/>

Vienvērtīgie radikāļi/>

C/> 6/> H/> 13/> –/>

C/> 2/> H/> 5/> – />

C/> 7/> H/> 15/> –/>

C/> 3/> H/> 7/> – />

C/> 8/> H/> 17/> –/>

C/> 4/> H/> 9/> –/>

C/> 9/> H/> 19/> –/>

Pentils />(amils)/>

C/> 5/> H/> 11/> –/>

C/> 10/> H/> 21/> –/>

Radikāļus veido ne tikai organiskie, bet arī neorganiskie savienojumi. Tātad, ja no slāpekļskābe atņemot OH hidroksilgrupu, jūs iegūstat monovalentu radikāli - NO 2, ko sauc par nitro grupu utt. />

Kad no ogļūdeņraža molekulas tiek noņemti divi ūdeņraža atomi, tiek iegūti divvērtīgie radikāļi. To nosaukumi ir atvasināti arī no atbilstošo piesātināto ogļūdeņražu nosaukumiem, kuru galotne -an ir aizstāta ar -ilidēnu (ja ūdeņraža atomi ir atdalīti no viena oglekļa atoma) vai -ilēnu (ja ūdeņraža atomi ir atdalīti no diviem blakus esošiem oglekļa atomiem) . Radikāli CH 2 \u003d sauc par metilēnu. />

Radikāļu nosaukumi tiek izmantoti daudzu ogļūdeņražu atvasinājumu nomenklatūrā. Piemēram: CH 3 I /> - metiljodīds, C 4 H 9 Cl /> -butilhlorīds, CH 2 Cl /> 2 /> - metilēnhlorīds, C 2 H 4 B /> r /> 2 /> - etilēns bromīds (ja broma atomi ir saistīti ar dažādiem oglekļa atomiem) vai etilidēna bromīds (ja broma atomi ir saistīti ar vienu un to pašu oglekļa atomu)./>

Izomēru nosaukumiem plaši tiek izmantotas divas nomenklatūras: vecā – racionālā un modernā – aizstāšana, ko sauc arī par sistemātisku vai starptautisku (to ierosinājusi Starptautiskā tīrās un lietišķās ķīmijas savienība IUPAC).

Saskaņā ar racionālo nomenklatūru ogļūdeņraži tiek uzskatīti par metāna atvasinājumiem, kuros viens vai vairāki ūdeņraža atomi ir aizstāti ar radikāļiem. Ja vieni un tie paši radikāļi formulā atkārtojas vairākas reizes, tad tos apzīmē ar grieķu cipariem: di — divi, trīs — trīs, tetra — četri, penta — pieci, hexa — seši utt. Piemēram:

Racionāla nomenklatūra ir ērta ne pārāk sarežģītiem savienojumiem./>

Saskaņā ar aizstājējnomenklatūru nosaukuma pamatā ir viena oglekļa ķēde, un visi pārējie molekulas fragmenti tiek uzskatīti par aizvietotājiem. Šajā gadījumā tiek izvēlēta garākā oglekļa atomu ķēde, un ķēdes atomi tiek numurēti no ogļūdeņraža radikālim tuvākā gala. Tad viņi nosauc: 1) oglekļa atoma numuru, ar kuru radikāls ir saistīts (sākot ar vienkāršāko radikāli); 2) ogļūdeņradis, kas atbilst garai ķēdei. Ja formulā ir vairāki vienādi radikāļi, tad pirms to nosaukuma norāda skaitli vārdos (di-, tri-, tetra- utt.), un radikāļu skaitļus atdala ar komatiem. Lūk, kā heksāna izomēri jānosauc saskaņā ar šo nomenklatūru: />

/>

Šeit ir sarežģītāks piemērs:

Gan aizstājošā, gan racionālā nomenklatūra attiecas ne tikai uz ogļūdeņražiem, bet arī uz citām klasēm. organiskie savienojumi. Dažiem organiskiem savienojumiem tiek izmantoti vēsturiski izveidoti (empīriski) vai tā sauktie triviālie nosaukumi (skudrskābe, sērskābes ēteris, urīnviela utt.).

Rakstot izomēru formulas, viegli pamanīt, ka oglekļa atomi tajos ieņem nevienlīdzīgu pozīciju. Oglekļa atoms, kas ķēdē ir saistīts tikai ar vienu oglekļa atomu, tiek saukts par primāro, ar diviem - sekundāro, ar trim - par terciāro, ar četriem - par ceturtdaļu. Tā, piemēram, pēdējā piemērā oglekļa atomi 1 un 7 ir primārie, 4 un 6 ir sekundāri, 2 un 3 ir terciāri un 5 ir ceturkšņi. Ūdeņraža atomu, citu atomu un funkcionālo grupu īpašības ir atkarīgas no tā, ar kuru oglekļa atomu tie ir saistīti: primāro, sekundāro vai terciāro. Tas vienmēr ir jāņem vērā./>

Ogļūdeņraži, kuru molekulās atomi ir saistīti vienreizējās obligācijas un kas atbilst vispārējā formula C n H 2 n +2 .
Alkānu molekulās visi oglekļa atomi atrodas sp 3 hibridizācijas stāvoklī. Tas nozīmē, ka visas četras oglekļa atoma hibrīdorbitāles ir vienādas pēc formas, enerģijas un ir vērstas uz vienādmalu stūriem. trīsstūrveida piramīda- tetraedrs. Leņķi starp orbitālēm ir 109° 28'.

Ap vienu oglekļa-oglekļa saiti ir iespējama praktiski brīva rotācija, un alkāna molekulas var iegūt ļoti dažādas formas ar leņķiem pie oglekļa atomiem, kas ir tuvu tetraedriskam (109 ° 28 ′), piemēram, molekulā. n-pentāns.

Īpaši vērts atgādināt par saitēm alkānu molekulās. Visas saites piesātināto ogļūdeņražu molekulās ir atsevišķas. Pārklāšanās notiek gar asi,
kas savieno atomu kodolus, t.i., tās ir σ-saites. Oglekļa-oglekļa saites ir nepolāras un slikti polarizējamas. Garums C-C savienojums alkānos tas ir 0,154 nm (1,54 10 - 10 m). C-H saites ir nedaudz īsākas. Elektronu blīvums ir nedaudz nobīdīts uz vairāk elektronegatīvo oglekļa atomu, t.i. S-N savienojums ir vāji polārs.

Polāro saišu trūkums piesātināto ogļūdeņražu molekulās noved pie tā, ka tie slikti šķīst ūdenī un nesadarbojas ar lādētām daļiņām (joniem). Alkāniem raksturīgākās ir reakcijas, kurās iesaistīti brīvie radikāļi.

Homoloģiskā metāna sērija

homologi- vielas, kas pēc struktūras un īpašībām ir līdzīgas un atšķiras ar vienu vai vairākām CH 2 grupām.

Izomērisms un nomenklatūra

Alkānus raksturo tā sauktā strukturālā izomērija. Strukturālie izomēri atšķiras viens no otra oglekļa skeleta struktūrā. Vienkāršākais alkāns, kam raksturīgi strukturālie izomēri, ir butāns.

Nomenklatūras pamati

1. Galvenās ķēdes izvēle. Ogļūdeņraža nosaukuma veidošanās sākas ar galvenās ķēdes definīciju - garāko oglekļa atomu ķēdi molekulā, kas it kā ir tās pamatā.
2. Galvenās ķēdes atomu numerācija. Galvenās ķēdes atomiem tiek piešķirti numuri. Galvenās ķēdes atomu numerācija sākas no aizvietotājam tuvākā gala (struktūras A, B). Ja aizvietotāji atrodas vienādā attālumā no ķēdes gala, tad numerācija sākas no gala, kurā to ir vairāk (struktūra B). Ja dažādi aizvietotāji atrodas vienādā attālumā no ķēdes galiem, tad numerācija sākas no gala, kuram tuvāk atrodas vecākais (struktūra D). Ogļūdeņražu aizvietotāju rangu nosaka secība, ar kādu alfabētā seko burts, ar kuru sākas to nosaukums: metils (-CH 3), tad etils (-CH 2 -CH 3), propils (-CH 2 -CH 2). -CH3) utt.
Ņemiet vērā, ka aizstājēja nosaukums tiek veidots, aizstājot sufiksu -an ar sufiksu - dūņas atbilstošā alkāna vārdā.
3. Vārda veidošana. Cipari ir norādīti nosaukuma sākumā - oglekļa atomu skaits, pie kuriem atrodas aizvietotāji. Ja pie dotā atoma ir vairāki aizvietotāji, tad attiecīgais skaitlis nosaukumā atkārtojas divas reizes, atdalot to ar komatu (2,2-). Aiz skaitļa defise norāda aizvietotāju skaitu ( di- divi, trīs- trīs, tetra- četri, penta- pieci) un aizvietotāja nosaukums (metil, etil, propil). Tad bez atstarpēm un defisēm - galvenās ķēdes nosaukums. Galvenā ķēde tiek saukta par ogļūdeņradi - metāna homologās sērijas locekli ( metāns CH 4, etāns C 2 H 6, propāns C3H8, C4H10, pentāns C5H12, heksāns C6H14, heptāns C 7 H 16, oktānskaitlis C 8 H 18, nonan C 9 H 20, prāvests C10H22).

Alkānu fizikālās īpašības

Pirmie četri homologās metāna sērijas pārstāvji ir gāzes. Vienkāršākais no tiem ir metāns - bezkrāsaina, bezgaršas un bez smaržas gāze ("gāzes" smaku, sajūtot, ko, jāzvana 04, nosaka merkaptānu smarža - sēru saturoši savienojumi, kas īpaši pievienoti metānam, ko izmanto sadzīves un rūpnieciskās gāzes iekārtas, lai tuvumā esošie cilvēki sajustu noplūdes smaku).
Ogļūdeņraži ar sastāvu no C 4 H 12 līdz C 15 H 32 - šķidrumi; smagāki ogļūdeņraži ir cietas vielas. Alkānu viršanas un kušanas temperatūra pakāpeniski palielinās, palielinoties oglekļa ķēdes garumam. Visi ogļūdeņraži slikti šķīst ūdenī; šķidrie ogļūdeņraži ir izplatīti organiskie šķīdinātāji.

Alkānu ķīmiskās īpašības

aizstāšanas reakcijas.
Alkāniem raksturīgākās ir brīvo radikāļu aizvietošanas reakcijas, kuru laikā ūdeņraža atoms tiek aizstāts ar halogēna atomu vai kādu grupu. Iesniegsim raksturīgo reakciju vienādojumus halogenēšana:


Halogēna pārpalikuma gadījumā hlorēšana var turpināties līdz pat visu ūdeņraža atomu pilnīgai aizstāšanai ar hloru:

Iegūtās vielas plaši izmanto kā šķīdinātājus un izejvielas organiskajā sintēzē.
Dehidrogenēšanas reakcija(ūdeņraža atdalīšana).
Alkāniem pārejot pāri katalizatoram (Pt, Ni, Al 2 0 3, Cr 2 0 3) augstā temperatūrā (400-600 ° C), tiek atdalīta ūdeņraža molekula un veidojas alkēns:


Reakcijas, ko pavada oglekļa ķēdes iznīcināšana.
Visi piesātinātie ogļūdeņraži sadedzina, veidojot oglekļa dioksīds un ūdens. Gāzveida ogļūdeņraži, kas noteiktās proporcijās sajaukti ar gaisu, var eksplodēt.
1. Piesātināto ogļūdeņražu sadedzināšana ir brīvo radikāļu eksotermiska reakcija, kurai ir ļoti liela nozīme izmantojot alkānus kā degvielu:

Kopumā alkānu sadegšanas reakciju var uzrakstīt šādi:

2. Ogļūdeņražu termiskā sadalīšana.

Process notiek saskaņā ar brīvo radikāļu mehānismu. Temperatūras paaugstināšanās izraisa oglekļa-oglekļa saites homolītisku pārrāvumu un brīvo radikāļu veidošanos.

Šie radikāļi mijiedarbojas viens ar otru, apmainoties ar ūdeņraža atomu, veidojot alkāna molekulu un alkēna molekulu:

Termiskās sadalīšanas reakcijas ir rūpnieciskā procesa – ogļūdeņražu krekinga – pamatā. Šis process ir vissvarīgākais naftas rafinēšanas posms.

3. Pirolīze. Kad metāns tiek uzkarsēts līdz 1000 ° C temperatūrai, sākas metāna pirolīze - sadalīšanās vienkāršās vielās:

Sildot līdz 1500 ° C temperatūrai, ir iespējama acetilēna veidošanās:

4. Izomerizācija. Karsējot lineāros ogļūdeņražus ar izomerizācijas katalizatoru (alumīnija hlorīdu), veidojas vielas ar sazarotu oglekļa karkasu:

5. Aromatizācija. Alkāni ar sešiem vai vairāk oglekļa atomiem ķēdē katalizatora klātbūtnē tiek ciklizēti, veidojot benzolu un tā atvasinājumus:

Alkāni iesaistās reakcijās, kas notiek saskaņā ar brīvo radikāļu mehānismu, jo visi alkāna molekulās esošie oglekļa atomi atrodas sp 3 hibridizācijas stāvoklī. Šo vielu molekulas ir veidotas, izmantojot kovalentās nepolārās C-C (oglekļa - oglekļa) saites un vāji polārās C-H (oglekļa - ūdeņraža) saites. Tajos nav apgabalu ar augstu un zemu elektronu blīvumu, viegli polarizējamām saitēm, t.i., tādām saitēm, kurās elektronu blīvums var tikt nobīdīts ārējo faktoru (jonu elektrostatisko lauku) ietekmē. Līdz ar to alkāni nereaģēs ar lādētām daļiņām, jo ​​saites alkāna molekulās netiek pārrautas ar heterolītisku mehānismu.