Regole di geochimica delle riviste per gli autori. Geochimica. Archivio di articoli scientifici della rivista "Geochemistry"

GEOCHIMICA- scienza che studia struttura chimica e l'evoluzione chimica della Terra, modelli di abbondanza e migrazione naturale di distribuzione, dispersione e concentrazione elementi chimici e i loro composti nelle sue geosfere (conchiglie). Dal punto di vista della biologia e della medicina, G. è la scienza della chimica naturale e artificiale. ambiente di vita. G. funge da fonte di informazioni sulla migrazione, dispersione e concentrazione di sostanze chimiche biogene. elementi e forme biogene naturali dei loro composti.

Il termine "geochimica" fu introdotto nel 1838 da Shenbein (Ch. F. Schonbein, 1799-1868), che lavorò in Svizzera, sebbene le idee di G. precedenti fossero state sviluppate sulla base della geologia e della mineralogia tedesca. geologo Bischoff (S.A. Bischoff, 1792-1870) e altri Le prime generalizzazioni di dati quantitativi sulla distribuzione della chimica. elementi in natura realizzati nel 1882 Amer. il geochimico Clarke (F. W. Clarke, 1847-1931), ma i compiti principali della geotermia furono formulati dagli scienziati sovietici V. I. Vernadsky nel libro. "Saggi sulla geochimica" (1927) e AE Fersman (1883-1945) nei suoi quattro volumi "Geochimica", pubblicato nel 1933-1939, così come i norvegesi, geochimico Goldschmidt (VM Goldschmidt, 1888-1947) - il fondatore di il primo grande centro scientifico geochimico. ricerca.

Il compito principale di G. è chiarire la relazione tra la struttura degli atomi chimici. elementi e loro comportamento ai vari termodinamici e fiz.-chimici. condizioni delle geosfere terrestri, stabilendo l'unità dell'evoluzione della vita e geochimica. ambienti, chimica. composizione della crosta terrestre.

Nelle geosfere, i metodi fisici vengono utilizzati per studiare la composizione elementare e le forme dei composti degli oggetti nelle geosfere. e ricerca chimica, e metodi matematici e metodi per modellare i processi naturali (ad esempio, l'effetto di temperature e pressioni elevate e ultra elevate sui processi chimici che si verificano nelle geosfere).

G. è una scienza complessa, strettamente correlata a una serie di discipline correlate: con la geologia, con le sue sezioni - mineralogia e petrografia, fisica. chimica e soluzioni chimiche, fisica atomica, astrofisica, geografia, nonché con il biol, scienze che rivelano nuovi modi di studiare la materia vivente, il ruolo dei processi biogenici nella migrazione chimica. elementi e loro composti biogenici, ecc.

In geochimica, problemi e sezioni possono essere individuati, che crescono in geochimica separata. discipline: G. del magmatismo (formazione di rocce cristalline primarie, G. sperimentale di processi profondi); D. sedimentazione (precipitazione di silicati, carbonati, argille, composti di ferro, manganese, ecc.); G. ipercinesia (agenti atmosferici rocce e formazione del suolo); G. metamorfismo (cambiamenti chimici nelle rocce sotto l'influenza di acqua, temperatura, pressione, accompagnati da ricristallizzazione senza fusione); G. chimica individuale. elementi e la loro geochimica. cicli; geochimica e geochimica regionale. province; G. atmosfera (composizione chimica dell'atmosfera, sua evoluzione, atmosfere sotterranee dei suoli, rocce porose); G. idrosfera (G. oceaniche e acque continentali); biogeochimica (vedi) e G. della materia organica (lo studio della vita come fattore geochimico e l'influenza delle condizioni geochimiche ambientali sull'evoluzione della vita); cosmochimica (lo studio della prevalenza e della distribuzione di elementi chimici nello spazio, meteoriti, pianeti, stelle; evoluzione chimica del sistema solare, galassie); G. l'evoluzione della Terra (l'origine dei gusci della terra, l'evoluzione della biosfera); G. risorse energetiche della Terra; G. isotopi; G. formazione di minerali e geochimica. metodi di prospezione dei minerali; cristallochimica e isomorfismo; fiz.-chem. meccanismi di migrazione degli elementi, ecc.

La chimica. distribuzione a mosaico nella biosfera di rocce formatrici di suolo, suoli, acque, piante foraggere e alimentari con diverse sostanze chimiche. composizione elementare, che ha dato origine alla zonazione della biosfera (vedi Zonazione biogeochimica) e all'allocazione di regioni e sottoregioni (vedi province biogeochimiche) con carenza o eccesso di determinate sostanze chimiche. elementi. Malattie endemiche di piante, animali e esseri umani causate da carenza o eccesso di Cu, Co, Zn, Mo, Sr, Ni, Cd, Cr, Mn, Pb, Li, B, I, F, Se e altri elementi sono state scoperte in tali territori.

In connessione con lo studio delle reazioni degli organismi alla concentrazione di sostanze chimiche. elementi nell'ambiente in G. hanno sviluppato una nuova direzione: l'ecologia geochimica (vedi). È stato stabilito che l'effetto sugli organismi di alcune sostanze chimiche biogene. elementi possono essere associati alla presenza e concentrazione nell'ambiente di altri elementi di accompagnamento. Quindi, ad esempio, la diffusione del gozzo endemico dipende dalla concentrazione nell'ambiente di Co, Mn, Cu e altri elementi che influenzano lo scambio di iodio. Geochimica. l'ecologia ha acquisito valore pratico, poiché i suoi metodi identificano aree endemiche potenzialmente pericolose.

Di notevole interesse è il problema della possibile influenza della composizione dei minerali e degli oligoelementi della geochimica. ambiente sul decorso di malattie non endemiche, in cui lo scambio di questi elementi è disturbato nel corpo.

I dati di G. hanno anche acquisito un significato applicato per lo sviluppo di problemi di chimicazione dell'economia nazionale: l'uso di fertilizzanti minerali e microelementi e la medicazione superiore con microelementi delle colture agricole. animali in diverse condizioni geochimiche. media

G. non può che partecipare anche alla risoluzione attiva dei problemi derivanti dall'inquinamento. ambiente e la sua protezione.

In URSS nel 1927, V. I. Vernadsky creò un grande centro scientifico- Laboratorio biogeochimico dell'Accademia delle scienze dell'URSS (Leningrado, Mosca). Dal 1947, il centro di geochem. ricerca in URSS è l'Istituto di Geochimica e chimica analitica loro. V. I. Vernadsky dell'Accademia delle scienze dell'URSS (Mosca), creata dal geochimico sovietico acad. AP Vinogradov. Il laboratorio biogeochimico è stato conservato come parte di questo istituto.

Sulla base del lavoro di V. I. Vernadsky e A. E. Fersman, una scuola di geochimici e biogeochimici sovietici sorse in URSS.

Il principale periodico internazionale di geochimica è la rivista Geochimica et Cosmochimica Acta, pubblicata dal 1950 (Oxford - New York), in URSS - la rivista Geochemistry - dal 1956 (Mosca).

Bibliografia: Vernadsky V. I. Schizzi di geochimica, L., 1927; Vinogradov A.P. Geochimica degli elementi chimici rari e dispersi nei suoli, M., 1957, bibliogr.; Kovalsky VV Ecologia geochimica, M., 1974, bibliografia; Mason B. Fondamenti di geochimica, trad. dall'inglese, M., 1970; Tugarinov A. I. Geochimica generale, M., 1973; Fersman AE Geochimica, vol.1-4, L., 1933-1939.

V. V. Kovalsky.

Geochimica (rivista)

Geochimicaè una rivista scientifica periodica che pubblica articoli originali nei settori della geochimica, cosmochimica, termodinamica dei processi naturali, geochimica della materia organica, geochimica ed ecologia oceanica, geochimica dei processi ignei, metamorfici, idrotermali e sedimentari, geochimica applicata e chimica ambientale.

La rivista è stata fondata nel gennaio 1956 dall'accademico A.P. Vinogradov.

La rivista viene pubblicata 12 volte l'anno in russo e inglese(titolo inglese della rivista - Geochemistry International). I contenuti e gli abstract degli articoli in russo sono disponibili gratuitamente sul sito http://www.maikonline.com.

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Geochimica

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Rivista dedicata ai problemi della cosmochimica; geochimica dei processi ignei, metamorfici, idrotermali e sedimentari; geochimica organica; geochimica applicata e chimica ambientale. La geochimica offre ai lettori un'opportunità unica per ampliare la loro comprensione della geologia del vasto territorio del continente eurasiatico.

Archivio di articoli scientifici dalla rivista "Geochimica"

• COMPOSIZIONE ED ETA' DEGLI ZIRCONI DELLA ZONA DI CAMBIO OREKHOVO-PAVLOGRAD (SCUDO UCRAINO): CONTRIBUTO ALLA RICOSTRUZIONE DELLA STORIA DELLO SVILUPPO GEOLOGICO

  Balagansky V.V., Baltybaev Sh.K., Lobach-Zhuchenko SB, Morozova LN, Skublov S.G. - 2015

  Un'analisi congiunta dell'età ottenuta con il metodo U-Pb SHRIMP II (68 misurazioni per 5 tipi di rocce) e del contenuto di elementi di terre rare e rare nello zircone (41 determinazioni di composizione nei punti in cui sono stati misurati i rapporti isotopici U-Pb) da una complessa struttura tettonica di carattere traslante è stata realizzata - Zona Orekhovo-Pavlograd dello scudo ucraino. È stata determinata l'età irregolare delle rocce che compongono la zona: 3,5, 3,4, 2,8, 2,0 Ga; la fase principale della rielaborazione strutturale-metamorfica è stata rivelata 2,0 Ga fa, la cui durata è superiore a 30 Ma. Si è riscontrato che la lavorazione fluida degli zirconi era accompagnata da un aumento del contenuto di LREE e da una diminuzione dell'anomalia del mare. Per un certo numero di grani di zircone ad alto contenuto di LREE, è stata mostrata la conservazione del sistema U-Pb, che può essere spiegata da un cambiamento nella composizione degli zirconi allo stato solido.

• INDICAZIONE BIOGEOCHIMICA DELL'INQUINAMENTO AMBIENTALE (CON L'ESEMPIO DELL'INFLUENZA DI UNA GRANDE Fonderia DI RAME)

  PG Aminov, N. A. Gashkina, Yu. G. Tatsiy e V. N. Udachin - 2015

  Una caratteristica dell'arricchimento di vari mezzi (precipitazioni atmosferiche, suolo, acqua, sedimenti di fondo) con elementi che fanno parte delle emissioni in atmosfera dello smelter di rame, come applicato al Lago Serebry, situato nella zona di impatto aerotecnogenico diretto e indiretto, è presentato. È stata effettuata una valutazione comparativa del bioaccumulo e della bioconcentrazione di elementi negli organi e nei tessuti dei pesci del lago Serebra rispetto ai pesci del lago Seliger, che è lontano dai complessi minerari e metallurgici.

• CARATTERISTICHE BIOGEOCHIMICHE DELLA DISTRIBUZIONE DEI COMPOSTI ORGANICI E DELLA SOSPENSIONE NELLA COPERTURA DI NEVE E GHIACCIO DELL'ANTARTICO ORIENTALE

  MD Kravchishina, IA Nemirovsky - 2015

  Un'analisi della distribuzione del ponderato carbonio organico Corg (contenuto lordo di composti organici), clorofilla a, lipidi e idrocarburi (in forma disciolta e sospesa), nonché particolato nella neve, nel ghiaccio e nell'acqua sotto il ghiaccio nelle aree costiere del Mare del Commonwealth e del Mare di Lazarev ( marzo-aprile 2010, 2012) . Differenze nell'accumulo dei composti studiati dipendono condizioni fisiche formazione di ghiaccio e processi biogeochimici che si verificano alle interfacce neve-ghiaccio e ghiaccio-acqua. Per la prima volta nello spessore inferiore del ghiaccio pluriennale sotto uno spesso strato di abete, a concentrazioni anormalmente elevate dei composti organici studiati, è stata stabilita la contaminazione da idrogeno solforato. È dimostrato che le condizioni di formazione del manto nevoso controllano la distribuzione verticale in esso non solo di parametri fisici, ma anche biogeochimici.

• BRITOLITE ORES ZR–Y–REE DEPOSITI DI SAKHARYOK (PENISOLA DI KOLA): GEOCHIMICA, MINEROLOGIA E FASI DI FORMAZIONE

  D. R. Zozulya, L. M. Lyalina, E. E. Savchenko - 2015

  I minerali di britolite nel complesso Zr–Y–REE del deposito di Sakharjok (penisola di Kola) formano corpi lineari in sieniti nefeline e contengono minerali del gruppo britolite e zircone come vettori di componenti del minerale. Sulla base dei dati geochimici, è dimostrato che i principali processi di formazione dei minerali di britolite del massiccio del Saharjok sono la differenziazione magmatica e l'elaborazione tardo-postmagmatica delle rocce da parte di fluidi alcalini e contenenti F, CO2. Il contenuto inizialmente elevato di componenti minerali nel magma è dovuto alla sua origine da una fonte di mantello arricchito. Per la britolite, la cristallizzazione è stata stabilita negli stadi tardivi e postmagmatici della formazione del massiccio a partecipazione attiva fluidi con differenti proprietà fisico-chimiche. La fluorbritolite-(Ce) più comune, caratteristica delle sieniti nefeline trachitoidi, si è cristallizzata principalmente allo stadio di albitizzazione da fluidi/soluzioni altamente alcalini, ad alto contenuto di fluoro e contenenti CO2. Britolite-(Ce) e fluorobritolite-(Y) si sono formate in uno stadio idrotermale successivo da soluzioni ad alta acqua (metamorfogeniche?) contenenti fluoro e sono caratteristiche delle sieniti nefeline porfiriche più ricristallizzate. Fluorcalciobritolite cristallizzata da pegmatite fusa/soluzione ad alta temperatura ad alta attività di CO2. Le alterazioni post-cristallizzazione dei minerali del gruppo della britolite dal deposito di Saharjok consistono nella formazione di aree di materia alterata all'interno degli individui e nei bordi di incrostazione esterni attorno agli individui. La composizione dei bordi di incrostazione indica la rimozione di F, Ce e La dalla britolite.

• INTERAZIONE DEGLI IONI METALLICI IN ACQUA CON SOSTANZE HUMUS IN TERRENI GLEEPODZOLICI

  DINU MI - 2015

  Viene considerata la complessa formazione di ioni metallici con sostanze umiche del suolo. Le caratteristiche funzionali delle sostanze umiche isolate dai suoli gley-podzolici sono state valutate spettrometricamente. Le costanti di stabilità condizionale dei complessi metallici con sostanze umiche sono state determinate sperimentalmente per i seguenti ioni: Fe(III), Cu(II), Pb(II), Cd(II), Zn(II), Ni(II), Co( II), Mn (II), Cr(III), Ca(II), Mg(II), Sr(II), Al(III). Le serie di attività dei metalli sono presentate in base alla loro affinità per le sostanze umiche nei suoli selezionati. Le costanti di stabilità condizionale ottenute dei complessi sono state verificate utilizzando esperimenti modello. È dimostrato che gli ioni ferro e alluminio hanno costanti di stabilità condizionale più elevate dei complessi, in contrasto con gli ioni di metalli alcalino terrosi, piombo, rame, zinco.

• INFLUENZA DEI FATTORI GEOCHIMICI DELL'AMBIENTE ACQUATICO SUL BIOACCUMULO DEI METALLI NEI CORPI DEI PESCI

  Moiseenko TI - 2015

  Le idee sull'influenza dei fattori geochimici sulla capacità di penetrazione e sul bioaccumulo di elementi nel corpo dei pesci sono sistematizzate. Sono stati identificati due meccanismi di detossificazione degli elementi nell'organismo: legame dei metalli da parte di proteine ​​a basso peso molecolare contenenti zolfo (metallotioneine) con successiva escrezione e sequestro in granuli specifici. È dimostrato che nelle acque poco mineralizzate e acidificate la capacità di penetrazione è maggiore e l'accumulo della maggior parte dei metalli è più attivo. La maggior parte degli elementi penetra più attivamente nel corpo dei pesci sotto forma di ioni, ma Hg si accumula in alte concentrazioni sotto forma di metilmercurio. Vengono presentati i dati originali sul contenuto e sulla distribuzione degli elementi più tossici (Hg, Cd, Pb) negli organismi ittici dei corpi idrici della Kola North. È stato dimostrato che la fornitura di organi funzionalmente importanti con elementi essenziali in caso di inquinamento dell'acqua polimetallica nei pesci può diminuire a causa di disturbi patologici. Anomalie idrogeochimiche tecnologiche all'interno della regione di Kola (rame-nichel, stronzio e province idrochimiche acidificate) sono state identificate in base al contenuto di elementi nei pesci e allo sviluppo di disturbi fisiopatologici endemici in essi. All'interno del bacino del Volga, sulla base dell'elevato contenuto di una serie di elementi, compresi i metalli tossici, negli organismi ittici, sono state identificate province idrogeochimiche: nell'area del Basso Volga (Sr–Cd–Al–Cr–Ni) , nell'area del Medio Volga (Hg–Zn) e nella sezione dell'Alto Volga (Mn–Pb).

AB KOLTSOV - 2015

L'influenza della composizione delle sorgenti di soluzione e le successive condizioni di temperatura e pressione della loro evoluzione sulla natura dei prodotti del metasomatismo è stata studiata mediante modellizzazione numerica dell'interazione soluzione-roccia. Come fonti sono considerati argille argillose, granito e granodiorite. Il parametro AR=lg(aR+/aH+) + lgaH2O (R = K, Na) viene proposto come misura dell'acidità relativa delle rocce e delle soluzioni che interagiscono con esse. Nelle rocce il suo valore varia in direzioni diverse a seconda della temperatura e della pressione ed è determinato dagli equilibri tampone dei minerali che compongono la roccia. L'acidità della soluzione rispetto alla sorgente aumenta durante il raffreddamento a causa della più rapida dissociazione degli acidi rispetto ai sali e alle basi, ma rispetto a un protolite di diversa composizione, questa soluzione può risultare sia più acida che più alcalina. Soluzioni da diverse fonti nella stessa modalità di raffreddamento formano metasomatite di diversa composizione. Quando la soluzione si raffredda, le metasomatite di feldspato possono trasformarsi in quarzo-muscovite, che corrisponde alla zonalità di temperatura verticale delle aureole metasomatiche. In condizioni di decompressione, l'alcalinità delle soluzioni aumenta rispetto alla sorgente, ma rispetto a un protolite di composizione diversa possono essere meno alcaline. In contrasto con le condizioni di raffreddamento, in tutte le varianti considerate di sorgenti, durante la decompressione si formano uno dei feldspati e minerali Ca, Mg, Fe (biotite, clorite, anfibolo, magnetite, ecc.). Varietà di metasomatite di feldspato prive di quarzo possono verificarsi sia in condizioni di raffreddamento che di decompressione, ma solo con un processo alcalino. Il profilo di potassio o sodio della feldsparizzazione durante la decompressione dipende sia dalla composizione della sorgente che da quella Condizioni P-t generazione di soluzioni.

• ECOLOGIA GEOCHIMICA E CRITERI BIOGEOCHIMICI PER LA VALUTAZIONE DELLO STATO ECOLOGICO DEI TAXA DELLA BIOSFERA

  Ermakov V.V. - 2015

  L'articolo è dedicato alla formazione e allo sviluppo del moderno direzione scientifica– l'ecologia geochimica come base per la regolazione biogeochimica. Vengono presi in considerazione il posto dell'ecologia geochimica nel sistema delle scienze ecologiche e le sue disposizioni principali (catene e parametri alimentari biogeochimici, migrazione biogenica di elementi chimici, reazioni degli organismi, inclusa l'omeostasi, bioritmi, concentrazioni soglia di elementi chimici, ecc.). Vengono presentati nuovi dati sul contributo dell'ecologia geochimica alla risoluzione dei problemi di regolazione e zonazione biogeochimica, prevenzione delle endemia biogeochimica e delle microelementosi. Viene sottolineata la rilevanza dei problemi dell'ecologia geochimica, soprattutto in connessione con l'evoluzione tecnogenica dei taxa della biosfera.

• Indicatori geochimici dei cambiamenti paleoclimatici nei sedimenti cenozoici del bacino dell'Aldan inferiore

  A. E. Basilyan, I. N. Belolyubsky, G. G. Boeskorov, V. V. Ivanova, P. A. Nikolsky e A. S. Tesakov - 2015

  Come indicatore delle condizioni paleoclimatiche, è stata studiata la composizione di macro e microelementi dei depositi del Cenozoico superiore della sezione Chuya (parte inferiore del fiume Aldan, Yakutia centrale), composta da sedimenti del Miocene medio e del Neopleistocene. È stato stabilito che nel Miocene medio la formazione di sedimenti primari avveniva in condizioni di clima moderatamente umido e nel Neopleistocene, subarido a velocità di sedimentazione relativamente elevate. Lo stretto contenuto di oligoelementi in tutte le varietà litologiche di rocce indica che durante la formazione dei depositi l'area di demolizione è rimasta invariata. La natura della variazione dell'indice ICV indica un aumento del ruolo dell'accumulo fluvioglaciale durante la formazione degli strati pleistocenici. È dimostrato che nel Neopleistocene ci fu un brusco cambiamento nelle condizioni di sedimentazione.

• INDICATORI GEOCHIMICI DEI PALEOTIFONI NEI DEPOSITI A SCAFFALE

  K. I. Aksentov, A. S. Astakhov, A. V. Dar'in e I. A. Kalugin - 2015

  DOI: 10.1134/S0016752515040020 Riferimenti

• PROVE GEOCHIMICHE DELL'ORIGINE OCEANA DELLA SILICA DEI COMPLESSI DI ACCREDITAMENTO SIKHOTE-ALIN

  KEMKIN IV, KEMKINA RA - 2015

  Vengono presentati i primi dati sulla distribuzione degli elementi delle terre rare (REE) nelle selci del terrano Taukha del prisma di accrezione del tardo Giurassico-inizio Cretaceo del Sikhote-Alin e il valore calcolato dell'anomalia del cerio. Sulla base dei valori delle anomalie Ce e dei rapporti dei principali elementi petrogeni tra loro e con REE, sono stati determinati gli ambienti di facies di accumulo di silice. È dimostrato che l'accumulo di selci è iniziato nella zona adiacente alla cresta di diffusione. Un'ulteriore silicizzazione avvenne all'interno della pianura abissale, e la parte più alta della sezione, rappresentata da argille silicee, si accumularono nella parte marginale del paleooceano immediatamente adiacente all'area di sedimentazione quasi continentale. Il successivo mutamento di vari assetti di sedimentazione oceanica in un'unica sezione indica il movimento del fondo oceanico, su cui si sono accumulati sedimenti silicei, dal centro di espansione al margine del paleocontinente, che ha causato lo spostamento della sezione stratigrafica attraverso varie facies oceaniche zone.

• GEOCHIMICA DEI MINERALI DI MANGANESE NELLA CORNICE PIEGHEVOLE SUD DELLA PIATTAFORMA SIBERIANA

  E. F. Letnikova, S. I. SCHOOL - 2015

  Vengono prese in considerazione le particolarità della composizione geochimica dei minerali di manganese confinati agli strati vulcanogeno-sedimentari delle terre di Olkhon e Ikat nell'intelaiatura piegata a sud della piattaforma siberiana. È stato stabilito che la fonte di approvvigionamento di materiale minerale al bacino di sedimentazione era l'attività idrotermale. Sulla base di dati geochimici e isotopici, si presume che l'accumulo di strati contenenti manganese sia avvenuto a una certa distanza dalla fonte dell'attività idrotermale e con sedimentazione terrigena soppressa. La natura lenticolare e il basso spessore dei corpi minerari fa pensare che si fossero depositati in piccole depressioni, sullo sfondo di quella principale più grande e di acque profonde.

• GEOCHIMICA DELLE FATTURE REGIONALI SISMICHE ATTIVE (ZONA DI RIFT BAIKAL, SIBERIA ORIENTALE)

  ADRULAITIS L.D., VILOR N.V., ZARUBINA O.V., S DANILOV B. - 2015

  Il contenuto e la distribuzione degli elementi minerali mobili Pb, Zn, Cu, Mo, Ag, Sn, As, Tl, Hg, nonché B e gli elementi del gruppo Fe coprono formazioni sciolte e acque sulla superficie delle più grandi faglie regionali del Baikal zona di spaccatura: Tunkinsky, Barguzinsky, sutura marginale della piattaforma siberiana e nel campo termico di quasi faglia Kucheger. Le quantità di O2, CO2, CO, CH4, H2S, SO2, Rn e la ionizzazione dell'aria superficiale associata a Rn sono state misurate nei gas del suolo in corrispondenza delle faglie. Sono state identificate le associazioni geochimiche caratteristiche delle faglie; per i loro elementi principali e tossici naturali As, Tl, Hg, vengono calcolati i flussi geochimici alle barriere geochimiche in prossimità della superficie. La migrazione degli elementi minerali è una funzione dei flussi di calore quasi di guasto, i cui valori di superficie sono stimati dai dati del telerilevamento terrestre (ERS) con l'istituzione della componente convettiva dominante.

• GEOCHIMICA DELLA BIOGEOCENOSI ERBOTICA: CICLI BIOGENICI DEGLI ELEMENTI CHIMICI DURANTE L'INQUINAMENTO AMBIENTALE DA METALLI PESANTI

  V. S. Bezel, V. A. Gordeeva, T. V. Zhuykova - 2015

  Viene considerata la partecipazione della comunità vegetale erbacea alla formazione di cicli biogenici di elementi chimici (Zn, Cu, Pb, Cd, Mn, Co, Cr, Ni, Fe). Vengono mostrati i cambiamenti nella composizione delle specie e nella fitomassa terrestre per le fitocenosi degli Urali medi nel gradiente di inquinamento da metalli pesanti. Vengono inoltre presi in considerazione i processi di bioproduttività e successiva mineralizzazione dei residui vegetali per due tipologie di suoli con differenti parametri agrochimici. È stato stabilito che il contributo dei gruppi agrobotanici allo scambio biogenico di elementi chimici è determinato dalla differenza non solo nei volumi di fitomasse fuori terra che muoiono annualmente, ma anche nel gradiente di inquinamento, nonché nell'intensità di mineralizzazione delle piante residui. Di conseguenza, a inquinamento chimico l'ambiente cambia il ciclo degli elementi chimici nelle biogeocenosi naturali. La reazione delle comunità erbacee all'inquinamento ambientale può essere considerata una parziale compensazione impatto negativo stress chimico, poiché viene mantenuto un livello sufficiente di scambio biogenico di elementi chimici.

• GEOCHIMICA DEGLI ECLOGITI DEL COMPLESSO MAKSYUTOV (URALI MERIDIONALI) E NATURA GENETICA DEI LORO PROTOLITI

  S. G. KOVALEV*, E. O. Pindyurina, E. A. Timofeeva - 2015

  Viene fornita una dettagliata caratterizzazione mineralogico-petrografica e petrogeochimica delle eclogiti del complesso metamorfico di Maksyutovka (MMC). È stato stabilito che i protoliti per varie varietà di eclogiti (eclogiti ad alto titanio, medio e basso titanio, eclogiti di grafite, eclogiti a corpo stratificato) erano rocce magmatiche della composizione di base di varia natura formativa. Un'analisi comparativa delle caratteristiche petrogeochimiche delle eclogiti MMK con i complessi strutturali-materiali del Paleozoico inferiore degli Urali meridionali mostra che, in una serie di parametri, le eclogiti sono vicine ai basaltoidi formati in vari contesti geodinamici che esistevano nella regione del Cambriano ( ?)-Ordoviciano-siluriano (?). Come risultato della subduzione della crosta oceanica e del successivo innalzamento in superficie, i corpi si sono rivelati spazialmente vicini, i cui protoliti si sono formati nella fase iniziale e nella fase dell'arco insulare dell'evoluzione dell'oceano paleouralico . I calcoli dei parametri termodinamici per le paragenesi minerali delle eclogiti hanno mostrato che le temperature di formazione di eclogiti a basso titanio (680–700°С, 24 kbar), eclogiti di grafite (660–710°С, 17–18,8 kbar) ed eclogiti di un corpo stratificato (610–730°С, 16 -18 kbar; 410-430°C, 12,5-13 kbar), nonostante una significativa diffusione della pressione. Si conclude che le variazioni di pressione sono causate dall'allineamento tettonico dei corpi durante il sollevamento di eclogiti formate a diversi livelli di profondità della placca in subduzione.

• TORBIDITI RODOCLASTICI DEVONIANI SULL'ESEMPIO DEL DEPOSITO DI PIRITE RAME MOLODEZHNOE (URALI MERIDIONALI)

  V. S. Karpukhina, N. N. Kononkova, I. A. Roshchina, V. Yu. Rusakov e B. N. Ryzhenko - 2015

  L'articolo è dedicato allo studio della composizione dei depositi di minerale clastico devoniano accumulati ai confini dei corpi minerari del deposito di pirite di Cu "Molodezhnoye" degli Urali meridionali. Sono state stabilite due fasi principali della loro formazione: sedimentazione e postsedimentazione. Nella fase di sedimentazione, l'accumulo di depositi di minerali vicini era associato al trasferimento gravitazionale dei prodotti di distruzione di strutture minerali ad alta temperatura ("fumatori neri"). Nella fase post-sedimentaria sono state individuate le principali trasformazioni mineralogiche e geochimiche dei giacimenti: 1) effetto infiltrazione-metasomatico di soluzioni minerali ed effetto infiltrazione acqua di mare ha portato alla ridistribuzione di rame e carbonati nei sedimenti e alla formazione di minerali autogeni (calcopirite, siderite, calcite secondaria, apatite e sostituzione degli alluminosilicati con clorite); 2) disidratazione, accompagnata dalla sostituzione di idrossidi di Fe con ematite, e silice amorfa con quarzo. Le temperature delle trasformazioni post-sedimentarie, stimate dai risultati dello studio delle microinclusioni fluide e della modellazione termodinamica al computer, erano (150–250)°C, che corrisponde allo stadio della metagenesi (metamorfismo sommerso). Per descrivere la composizione della materia organica vengono utilizzati gli indicatori: gli indici di Corg totale, idrogeno (HI) e ossigeno (OI), nonché la composizione isotopica 13.

• RADIONUCLIDE NATURALI 226RA E 232ESIMO NELLA XENOFIOFORIA DELL'OCEANO PACIFICO

  Domanov MM - 2015

  DOI: 10.1134/S0016752515070031 Riferimenti

• MODELLI DI ACCUMULO DI ELEMENTI CHIMICI DA PARTE DI PIANTE SUPERIORI E LORO REAZIONI IN PROVINCIA BIOGEOCHIMICA ANOMALIA

  UFIMTSEVA MD - 2015

  L'articolo analizza le regolarità della formazione della composizione elementare delle piante in connessione con le peculiarità delle condizioni paesaggio-geochimiche sotto tipo diverso clima e in base alla loro sistematica affiliazione. Molta attenzione è rivolta alle piante iperaccumulatrici che formano flore endemiche specializzate in province biogeochimiche anomale con un eccesso di microelementi. Il problema della resistenza dei metalli delle piante è un problema complesso. Nell'ambito della direzione considerata, sono presenti piante resistenti ai metalli interesse scientifico, essendo centri di emergenza di nuove varietà (aspetto evolutivo). Varie risposte (floristiche, fisionomiche, ecc.) osservate nelle piante nei depositi sono indicatori nella ricerca di minerali. Viene mostrato l'uso di iperaccumulatori nel fitodepurazione dei terreni inquinati.

• CAMBIAMENTI NELLA COMPOSIZIONE DEI PIROPI IN UN SUBSTRATO DI KIMBERLITE A PARAMETRI P-T ELEVATI

  Turkin AI, Chepurov AA - 2015

  DOI: 10.1134/S0016752514110028 Riferimenti

• Cambiamenti nel Grado di Catagenesi e nella Generazione di Idrocarburi nelle Rocce Sorgenti del Bacino della Sirte, Libia

  ALI EL MAGHBI, GALUSHKIN YU.I., SITAR KA, EL GTLAVY M. - 2015

  Utilizzando il sistema di modellazione HALO e un database aggiornato di misurazioni delle temperature profonde e della riflettività della vetrinite, insieme al dettaglio delle sezioni sedimentarie del bacino, la storia termica del bacino e la realizzazione del suo potenziale idrocarburico sono ricostruiti in modo più corretto rispetto al risultati di modelli precedenti, che assumevano un gradiente di temperatura costante per tutto il tempo di sviluppo del bacino. La storia del cedimento, delle variazioni di temperatura e della maturità della sostanza organica delle rocce sedimentarie delle principali strutture tettoniche del bacino della Sirte è stata ricostruita numericamente tenendo conto delle ripetute attivazioni tettoniche (dilatazione) e termiche della litosfera del bacino. La ricostruzione è stata effettuata sull'esempio di 8 sezioni sedimentarie poste lungo un profilo che si estende da est a ovest dalla piattaforma della Cirenaica sul lato orientale del bacino fino al graben dell'Unno sul suo lato occidentale. Insieme al complesso genitore Sirt tradizionalmente considerato dello stadio campano, il lavoro analizza le prospettive di generazione di idrocarburi da parte delle rocce del complesso del Cretaceo inferiore, nonché gli stadi precampani del Cretaceo superiore. I risultati della simulazione lo suggeriscono materia organica(OM) delle rocce del Cretaceo inferiore nelle trincee di Khameimat, Ajidabiya e Maradakh hanno raggiunto un elevato livello di maturità, quando parte degli idrocarburi liquidi (HC) potrebbe essere decomposto in gas e coke durante il processo di cracking secondario. Le rocce delle formazioni del Cretaceo superiore con un'età di 95–65 Ma, inclusa la nota sequenza sorgente degli scisti di Sirt, possono essere considerate generatori intensivi di petrolio in tutte le aree simulate del bacino, ad eccezione dell'Hun graben e del Piattaforme Selten e Dahra.