Lingvisticko-vlnová genetika. Piotr Garjajev. Kvantová genetika robí zázraky! Kvantová genetika Petr Goryaev

P. Garyaev VLNÁ GENETIKA AKO REALITA s komentármi

VLNÁ GENETIKA AKO REALITA.

Garjajev P.P.
Ústav kvantovej genetiky

Citlivosť na bolesť ľudského vedomia na planéte Zem je patologicky nízka. Vojny a etnické masakry, chudoba a choroby sú vnímané ako nevyhnutné. Do rovnakého zoznamu nešťastí patrí aj ekológia ľudského prostredia. Aj tu je celkom pokojná reakcia. V skutočnosti sa niečo robí. Hovorí sa však viac. Náš článok je tiež súčasťou série mnohých upozornení na nebezpečenstvo antropogénneho znečistenia. Ale naše varovanie je zvláštneho druhu a týka sa práce genetického aparátu všetkých organizmov na Zemi, vrátane ľudí. A tu sa už veľa popísalo o genetických príšerách, ktoré sa rodia v čoraz väčšom množstve, o mutagénoch a o černobyľskej škvrne. Toto sa stalo zvykom. Nič neprejdeš. Tiež predpovedali koniec sveta hneď o mesiac-dva, dokonca pomenovali čísla, a nič, boli nažive. Možno si náš zvláštny druh varovania pokojne prečíta ľahostajné oko – je niekde tam vonku, nie je to o mne. O vás, o nás všetkých Žijeme. Od baktérií k človeku.

Začnime suchými vedeckými údajmi. Eufória prvých desaťročí ohľadom objavenia štruktúry dvojzávitnice DNA a rozlúštenia genetického kódu sa akosi nebadane vytratila. Ukázalo sa, že genetický kód, do ktorej sa vkladalo toľko nádejí, priniesol len jeden skromný úspech, vysvetľujúci, ako sa syntetizujú proteíny. Ale gény zodpovedné za produkciu bielkovín sú jedna vec a gény, ktoré určujú časopriestorovú štruktúru biosystémov, sú úplne iné. A táto ďalšia, najdôležitejšia vec, výskumníkom opäť unikla.
Zároveň sa takéto javy genetického aparátu stali zvláštnou samostatnou realitou, ktorú bolo potrebné buď prijať a vysvetliť, alebo klasifikovať ako „paranormálne“ a v závislosti od batožiny vedeckého svedomia interpretovať ako „pseudovedecké“ alebo sa pokúsiť pochopiť aspoň niečo.
Po objavení štruktúry DNA a podrobnom zvážení účasti tejto molekuly na genetických procesoch zostal hlavný problém fenoménu Života – mechanizmy jeho rozmnožovania – v podstate nevyriešený. Medzera medzi mikroštruktúrou genetického kódu a makroštruktúrou biosystémov nie je uzavretá, stále nie je jasné, ako je v chromozómoch zakódovaná časopriestorová štruktúra vyšších biosystémov.
Nie je to pravda, vedci si dobre uvedomujú obmedzené informácie zakódované v génoch a ako a akými mechanizmami dochádza k diferenciácii vyvíjajúcich sa buniek, napriek tomu, že každá z nich obsahuje rovnakú genetickú informáciu. Vedci si dobre uvedomujú, že hlavný vplyv má prostredie a okolité tkanivá.
A dokonca aj objav DNA homeoboxov, ktoré radikálne ovplyvňujú formatívne akty embryogenézy, len jasnejšie zdôraznil to, pred čím kedysi varoval A.G. Gurvich, ktorý verí, že zaťaženie génov je príliš vysoké, a preto je potrebné zaviesť koncept biologického poľa, „... ktorého vlastnosti... sú formálne prevzaté... z fyzikálnych konceptov“ (A.G. Gurvich, 1944 Teória biologického poľa, s. 28). Takéto elementárne pole bude „...pole chromozómového ekvivalentu“. A ďalej: „...chromatín si zachováva svoju „aktivitu“, teda je nositeľom aktívneho poľa, len v nerovnovážnom stave“ (ibid., s. 29). Tu je možné vidieť predvídanie nielen elektromagnetického (svetelného) poľa generovaného chromozómami, ktoré sa správne preukázalo až oveľa neskôr, ale aj koncepcia nerovnovážneho stavu chromozómov bola predpokladaná ako predchodca myšlienky laserového čerpania DNA in vivo, tiež experimentálne preukázaná o desaťročia neskôr (F.A. Popp, 1989, Bioelektromagnetické informácie).
Súčasne s A.G. Gurvich, náš ďalší vedecký predchodca - A.A. Lyubishchev, uvedomujúc si nezmyselnosť vidieť potenciálny organizmus iba v génoch, ako čisto materiálnych štruktúrach, napísal: „...gény nie sú ani živé bytosti, ani časti chromozómu, ani molekuly autokatalytických enzýmov, ani radikály, ani fyzická štruktúra. , ani sila spôsobená hmotným nosičom; gén musíme uznať ako nehmotnú substanciu, ... ale potenciál“; "...vzťah medzi dedičnosťou a chromozómami je podobný ako vzťah medzi hmotou a pamäťou... Gény v genotype netvoria mozaiku, ale harmonickú jednotu, ako chór...; rozpoznávajú sa chromozómy... ako manévrovateľná konštrukcia“. „Gény sú orchester, zbor.“ (A.A. Lyubishchev, 1925. O povahe dedičných faktorov., s. 105, 119, 120). Tu tiež vidíme silnú predpoveď budúceho uvedomenia si javov živej hmoty, ako je multidimenzionálne chápanie genetickej pamäte, spojené s teóriou fyzikálneho vákua (G.I. Shipov, Theory of Physical Vacuum, 1993) a našou prácou na axione. -klastrovo-zvukové a solitónové fantómy DNA a ich vzdialená translácia.
Cituje sa teda viacero „orgánov“ a robí sa nasledujúca finta: na jednej strane sa pripúšťa, že tieto orgány vtedy iba predvídali, ale nič nepreukázali, a na druhej strane sa o nich článok opiera ako o tzv. pravda. Ako neskorší dôkaz potvrdzujúci predvídavosť sa uvádza niekoľko krátkych publikácií, ktorých význam nie je čitateľovi sprostredkovaný, ale ktoré samy osebe nie sú dôkazom žiadneho druhu. Tie sú typickým príkladom podvodu, ktorý používajú doslova všetci mystickí teoretici.
Okrem toho už bolo toľko dôkladných kritických rozborov „diel“ takej autority, ako je Shipov (tu je zbierka, ktorá vás prevedie: Torsion Theories), že odvolávať sa na to teraz znamená počítať s negramotnosťou čitateľ. Tu ide o anticipáciu epigenézy pomocou znakových štruktúr, ako je notový záznam a podriadenie genómu základným zákonom krásy (hudobno-svetlo-akustická zložka práce chromozomálneho kontinua) Neexistujú však žiadne „základné zákony krásy“. Ide o čisto mystický koncept. V prírode nie je žiadna krása. Existuje iba v našej duši. To, čo jeden považuje za krásne, je pre iného ohavné. Toto je spojené s osobným hodnotovým systémom a vychádza zo spoločných znakov etnickej skupiny. Je o tom toľko prác (pozri napríklad zborník), že takéto tvrdenie vyzerá jednoducho primitívne.. Flexibilitu konštrukcie chromozómov teraz vidíme vo fenoméne mobility rozptýlených génov a vo výsledkoch našej práce o nelineárnej dynamike DNA. Náš výskum teda vyrástol zo semien skvelých nápadov zrodených v Rusku, no nezaslúžene zabudnutých alebo zdiskreditovaných. Takúto prácu by však bolo ťažké robiť, keby v posledných dvadsiatich rokoch akademik V.P. Kaznacheev a jeho škola nepripravili vhodný všeobecný teoretický a experimentálny základ pre rozvoj myšlienok A.G. Gurvich a A.A. Lyubishcheva. Tento vedecký smer vznikol ako výsledok dlhoročného základného výskumu takzvaného zrkadlového cytopatického efektu, ktorý sa prejavuje v tom, že živé bunky oddelené kremenným sklom si vymieňajú strategické regulačné informácie. Tieto štúdie boli toľkokrát vyvrátené (argumenty sú v Kritika fantómov a fotoinformačných nápadov), že je jednoducho smiešne to znovu oživovať.. Po týchto prácach už existencia kanála znakových vĺn medzi bunkami biosystémov nevyvoláva žiadne pochybnosti. - treba dodať: medzi mystickými vedcami ako Garjajev. Yu.V. Dzyan Kanjen vlastne zopakoval klasické experimenty školy V.P. Kaznacheev, ale na úrovni makroorganizmov pomocou zariadenia, ktoré číta a prenáša informácie o biopoli gén-biosign z donorového biosystému do akceptorového biosystému. Tieto základné vlastnosti biosystémov však nemali teoretickú interpretáciu.

Malo to byť dať fyzikálny a matematický formalizmus aké nemotorné pre vedca! :) Vie mi niekto povedať, čo znamená „formalizovať m“? Ale sorry, toto už nie je aktuálne... a teoretický a biologický základ, odrážajúci jemné mechanizmy vzdialených vlnových informačných kontaktov tohto druhu v časopriestore biosystému, ako aj za jeho hranicami. Niekedy je dôležité „dať“ pôsobivo sofistikovanú „vedeckú“ frázu a nezáleží na tom, že nemá žiadny fyzický význam! Bolo potrebné rozvinúť aj tieto experimenty a ich metodiku. Tieto problémy sme sa snažili do určitej miery vyriešiť. Boli stanovené tieto ciele:
1) Ukážte možnosť dualistickej interpretácie práca s genómom eukaryoty na úrovniach hmoty a poľa zase taká neopatrnosť vo vyjadrovaní :) v rámci fyzikálnych a matematických modelov, prepojenie formalizmu a javov tvorba solitónu v DNA na príklade fenoménu Fermi-Pasta-Ulamovho návratu a holografická pamäť chromozomálneho kontinua ako biopočítač. To je všetko, dosť na to, aby sme našli vinu na očividnej nedbanlivosti slabikových myšlienok, ktorými sú Garjajevove texty preplnené. Nebudem sa tomu ďalej venovať, hoci žiadny vedec, ktorý skutočne rozumie prírodným javom, o ktorých píše, nie je schopný dopustiť, aby sa niečo také stalo v jeho podaní.
2) Ukážte možnosť normálnych a „anomálnych“ režimov fungovania eukaryotického genómu pomocou matríc fantómových vĺn obrazových znakov, ako aj endogénnych a exogénnych semioticko-lingvistických komponentov.
3) Nájdite experimentálne dôkazy o správnosti navrhovanej teórie vlnových figuratívnych a figuratívno-lingvistických matíc genómu a.

Výsledkom výskumu malo byť nové chápanie práce genómu a vyšších biosystémov, syntetizujúce predstavy o materiálnej a vlnovej úrovni jeho funkcií, ktoré by mohlo poskytnúť rozvinutejšie svetonázorové predstavy o fenoméne Života ako kozmo- planetárny jav. Bolo potrebné ísť smerom k vytvoreniu metodiky a mäkkého regulačného vstupu do dovtedy neznámych semioticko-sémantických materiálových-vlnových vrstiev genómu a vyšších biosystémov za účelom liečenia, vytvárania hybridov, predlžovania života, formovania ľudského tela ako harmonická a odolná voči nepriaznivým faktorom štruktúry. Ďalším strategickým cieľom pri vytváraní umelých DNA logika Wow!!! Prepáč, nemohla som odolať... zariadenia (biopočítače) využívajúce vlnové (holografické a solitónové) princípy pamäte, porovnateľné mechanizmami a schopnosťami s genetickými.
V tejto súvislosti sa začala teoretická analýza niektorých ťažko interpretovateľných javov v podobe života. Medzi takéto nezvyčajné a nepochopiteľné javy patrí aj tzv. fantómové efekty genetického materiálu, ktoré sme experimentálne študovali a ktoré možno považovať za jeden z typov pamäte epigenetického poľa biosystémov na molekulárnej úrovni. Táto pamäť genómu a, ktorá sa realizuje súčasne ako asociatívno-holografická a ako pamäť následného účinku DNA, dáva ďalšie verzie práce chromozómov, ktoré dopĺňajú už známe mechanizmy, a prenáša problém biologickej morfogenézy na iné epistemologické plány. Tento problém je posudzovaný v teoretickom, biologickom a fyzikálnom a matematickom aspekte. Predpokladá sa existencia genosémiotického sektora práce chromozomálneho kontinua, v ktorom dochádza k dualistickému štiepeniu sémantickej série DNA na úrovne hmoty (repliky RNA a proteínov, znakové topológie chromozómov) a poľa ( znaková akustika a elektromagnetické žiarenie genómu).
Každý vedec, ktorý problematike aspoň trochu rozumie, povie, že napísaný odsek je úplný a nezmyselný nezmysel. Tie. nie je v tom nič také zložité, čo by mohlo uniknúť pochopeniu :) ale v použitých kombináciách pojmov to má úplne absurdný význam, hoci necvičenému oku všetko vyzerá presne tak, ako sa píšu “seriózne vedecké práce”. Mimochodom, pokiaľ ide o fantómové a holografické nápady, môžete si pozrieť komentáre k inému článku od Garjaeva: Fakt alebo fantóm? .
Na základe toho môže byť hierarchia kódovania chromozomálneho aparátu eukaryotov reprezentovaná nasledovne.
LÁTKA: chromozomálna DNA ako jednorozmerná kódujúca štruktúra – triplet genetický kód; „rečové“ fraktály sú polynukleotidové sekvencie, ktoré sú dlhšie ako kodónové triplety a kódujú na „verbálnej“-figuratívnej úrovni. Chromozomálna DNA ako viacrozmerná štruktúra ikonických (aj na obraznej úrovni kódujúcich) topologických foriem tekutého kryštálu, ktorých špeciálnym prípadom sú holografické mriežky polynukleárneho koherentného kontinua genómu a. OBLASŤ: (ako aj kvázivedomie): „ideálny“ alebo „sémantický“ (obrazný) rad rečovo podobných fraktálnych polynukleotidových sekvencií chromozomálnej DNA, ktorých predmetom generovania a „pochopenia“ je genóm ako biopočítač; Ako to už u mystikov býva, najskôr to, čo je napísané v úvodzovkách, postupne naberá práve takýto význam. A v tomto prípade začína ohromujúce vybavenie genómu verbálnymi a vedomými vlastnosťami.
Obrazové elektromagnetické a (alebo) akustické štruktúry „načítané“ z polynukleárneho holografického kontinua genómom a a nastavujúce časopriestorové parametre biosystému.

V tejto súvislosti sa (a) z nových pozícií podrobne skúmajú informačné vzťahy medzi systémom extracelulárnych matríc, cytoskeletom, aparátom syntetizujúcim proteíny a chromozómami s prihliadnutím na experimentálne údaje autora o izomorfných vlnových stavoch týchto bioštruktúr. , b) príspevok endogénnych fyzikálnych polí k biomorfogenéze. Prediskutované nie, predkladá sa hotový :)úloha endogénnych fyzikálnych polí v embryogenéze biosystémov z pohľadu solitoniky a holografie a myšlienka izomorfne-homomorfných mapovaní na úrovni poľných funkcií genómu so schopnosťou časopriestorovo kódovať štruktúru organizmu bola predložená. Na tento účel sa navrhujú fyzikálne a matematické modely, ktoré formalizujú myšlienky vlnového fungovania genómu vyšších biologických systémov na opis holografickej pamäte chromozomálneho aparátu a procesu tvorby solitonov v rámci Fermi-Pasta-Ulam. návratový jav. Formálny model holografického mechanizmu efektu fantómových listov je odvodený ako implementácia doteraz neznámych mechanizmov epigenetickej pamäte v genóme vyšších biosystémov.

Nasleduje text, ktorý nemožno nazvať nezmyselným a štýlovo sa výrazne líši od predchádzajúceho, ako keby ho napísala iná osoba, ktorá sa dobre vyzná vo svojich úzkych špecifikách:
Uvažuje sa aj o inom modeli DNA pamäti realizovanom fungovaním DNA solitónov, napríklad dýchačov, ktorých vnútornou vibračnou štruktúrou je multiplexný staticko-dynamický hologram odrážajúci daný časopriestorový stav vyvíjajúceho sa alebo regenerujúceho organizmu. Formalizmus tejto verzie, ktorá rozvíja prezentovanú čisto holografickú verziu biomorfogenézy, vyplýva z problému Fermi-Pasta-Ulam, ktorý vznikol ako výsledok počítačovej štúdie dynamiky kmitov v reťazcoch nelineárne viazaných oscilátorov. Ukázalo sa, že na rozdiel od akéhokoľvek očakávania, energia počiatočného rušenia extrémnych oscilátorov v takýchto reťazcoch nebola termolyzovaná, ale potom, čo bola rozložená cez vyššie harmonické, bola potom znovu zostavená do spektra počiatočného rušenia. Keď sa počet oscilátorov v reťazci zvýšil, vzor návratu energie zostal nezmenený. Tento problém sa nazýva Fermat-Pasta-Ulama (FPU) návrat po E. Fermi, D. Pasta a Z. Ulama, ktorí ako prví študovali tento problém. Následne bol experimentálne objavený návrat FPU v dlhých elektrických vedeniach s nelineárnymi prvkami, v plazme a tiež v dynamike vĺn v hlbokej vode. Pozoruhodnou vlastnosťou návratu PPA bola prítomnosť „pamäte“ v jeho spektre na počiatočné podmienky jeho aktívnych režimov. Túto úlohu je možné posudzovať z trochu iného hľadiska.
K tomu sa mierne mení model dynamiky vĺn elektrónovej hustoty v molekule DNA. Oba jednotlivé polynukleotidy dvojzávitnice DNA sú uvažované vo forme dvoch reťazcov spojených oscilátorov s rovnakou frekvenciou w, ktorá sa rovná frekvencii úderov medzi periodickými osciláciami elektrónovej hustoty v štruktúre komplementárnych nukleotidových párov. Takéto reťazce oscilátorov možno opísať Kleinovou-Gordonovou rovnicou. Navrhovaný model naznačuje možnosť existencie okolo molekuly DNA v chromozómoch kontinua sférických solitónov (dýchačov), ktoré môžu integrálne zobrazovať znakovú (kódovú) štruktúru chromozomálneho kontinua a pohybovať sa mimo DNA a bunkových jadier alebo vykonávať oscilačné pohyby vzhľadom na rovnovážnu polohu. Dýchacie kontinuum, posúvajúce sa v tekutom kryštalickom priestore chromozomálneho kontinua skupín buniek a tkanív, dokáže vo svojej vnútornej vibračnej štruktúre zaznamenať staticko-dynamické holografické mriežky celkového genetického materiálu. Takéto mriežky možno zase považovať za exogénne vo vzťahu k biosystému a (alebo) endogénnym akustickým a (alebo) elektromagnetickým poliam, čo povedie k vytvoreniu vlnových čel, ktoré zohrávajú úlohu regulačných, najmä značkovacích, potrebných štruktúr poľa. pre samoorganizáciu biosystému vo vlastnom časopriestore. No zároveň sa akosi zabúda na to, že všetky informácie by podľa všetkého mali byť na úrovni každej jednotlivej bunky, a nie ako celok v holografickom profile tkaniva. A tu je jeden vážny argument proti: množstvo informácií, ktoré môžu tvoriť fragment hologramu, je vždy menšie ako celý hologram, v pomere k ich pomeru. Je to tak a nedá sa s tým nič robiť. Preto je nasledujúci šťastný odhad (nevyplývajúci z logiky uvažovania) zjavne neuvážený.
Domnievame sa, že vo všeobecnosti genóm mnohobunkových biosystémov funguje ako solitón-holografický počítač, ktorý produkuje systém vlnovitých štruktúr, t.j. staticko-dynamické modely biosystému, ktorý je relatívne stacionárny aj dynamický.
V rámci primárnej teoretickej analýzy navrhovanej hypotézy sme získali výsledky matematického modelovania solitónov (dýchania, zlomy) na DNA v rámci modelu Englander-Salerno-Maslov s jeho vývojom vo vzťahu k typom excitácií solitárne vlny a vplyv sekvencií DNA na moduláciu solitónov.
Salerno zavedený formalizmus je založený na pozícii, že rotačné pohyby báz DNA okolo cukrovo-fosfátovej kostry v znázornení sínusovej-Gordonovej rovnice modelujú nelineárnu dynamiku reťazca elasticky spojených kyvadiel, z ktorých každé je oscilátor, je reprezentovaný kanonickým párom obsahujúcim genetickú informáciu (nukleotidovú sekvenciu) vo forme nejakej potenciálnej funkcie. Odráža špecifickosť vodíkových väzieb medzi pármi báz. Keďže pár AT má dvojitú vodíkovú väzbu a pár GC má trojitú vodíkovú väzbu, získame jednoduché pravidlo na vytvorenie reťazca zodpovedajúceho sekvenciám DNA, t.j. je možné zafixovať pomer medzi silou potenciálnych funkcií párov AT a GC ako 2:3, pričom sa zistí pomer medzi anharmonicitou (nelinearita určená rotáciou báz) a disperziou (cukor-fosfátové elastické napätia). ako voľný parameter stanovený v experimentálnych údajoch. V dôsledku toho sme zistili, že rôzne časti prirodzenej DNA sa správajú odlišne vo vzťahu k solitónovej vlne, ktorá je na nich vzrušená. Okrem toho sme na rozdiel od Salerna sondovali prirodzené a ľubovoľné sekvencie DNA so solitónmi typu breather.

Salernov model uvažuje so stupňom voľnosti, ktorý charakterizuje rotáciu báz v rovine kolmej na os špirály DNA formy B okolo kostry molekuly.Takáto rotačná dynamika hrá dôležitú úlohu vo fungovaní DNA, pričom táto rotačná dynamika hrá dôležitú úlohu vo fungovaní DNA. keďže v určitých prípadoch vedie k otvoreniu vodíkových väzieb komplementárnych párových báz a ich vystaveniu sfére vplyvu vonkajších ligandov. Dôkladné teoretické výpočty a experimentálne údaje založené na kinetike a rovnovážnych stavoch počas výmeny vodík-deutérium v ​​roztokoch DNA a syntetických polynukleotidových duplexoch umožnili Salernovi navrhnúť realistický model otvárania koherentných, mobilných segmentov DNA. Takéto rozšírené (10 párov báz alebo viac) otvorené oblasti DNA môžu predstavovať tepelne aktivovanú (pri fyziologických teplotách biosystémov) solitónovú torznú excitáciu dvojitej špirály. Model pre túto excitáciu (pohyb) predpokladá, že každá báza tvorí pár s komplementárnou (stericky kompatibilnou) bázou s identickými vodíkovými väzbami, ktoré tvoria elastické inhibičné sily. Zároveň sa vytvára anharmonicita týchto spojení, pretože striedanie dvojitých a trojitých väzieb v prirodzených sekvenciách DNA je heterogénne.

Ako jednu zo sekvencií DNA, v ktorých boli excitované solitónové vlny podľa Salerna, sme vzali c-oblasť na 3" konci vírusu vtáčieho sarkómu, ktorý obsahuje 1020 nukleotidových párov (ASV, kmeň Schmidt-Ruppin B. Uvádzame charakteristické vzory distribúcie solitónu v jednorozmernom priestore reťazcov DNA v závislosti od času s excitáciou polynukleotidových úsekov v oblasti 600. a 650. párov báz Posun excitácie len o 50 párov vedie k prudkej zmene trajektórie vlny pozdĺž DNA v čase: v oblasti 600. páru je solitón nehybný a vytvára zložité oscilácie so špecifickým spektrálnym zložením v oblasti 650. Všimnite si, že miesta, kde sa solitóny spúšťajú, nesú určitú funkčnú záťaž pri regulácii syntézy bielkovín : v oblasti 600. páru báz sú dva terminačné kodóny T1 a v blízkosti 650. páru sa nachádza Rep -sekvencia v kombinácii s dvoma stop kodónmi T1 Podobný jav možno pozorovať aj v sekvencii vírusu myšieho sarkómu v-mos onkogén (Mo-MuSV, 1547 bp). V oblastiach 1000. a 1200. páru sa spektrálne zloženie vibrácií solitónu pozdĺž reťazca DNA výrazne líši, ale v tomto prípade je ťažké nájsť nejaké spojenie medzi jeho správaním a regulačnými kodónmi, pretože v týchto oblastiach DNA žiadne nie sú. Avšak samotná sekvencia nukleotidov, ako je zrejmé zo Salernovej práce, ako aj z vyššie uvedených príkladov, určuje správanie excitácie solitonu.

Reagujú iné typy solitónov na nukleotidové sekvencie? Keďže pre jednu z odrôd solitonov, tzv. dýchače (bióny), je známe, že sa môžu pohybovať rovnomerne, zrýchľovať alebo spomaľovať v blízkosti nehomogenít, bolo by logické očakávať, že nehomogenity v podobe striedajúcich sa párov AT a GC v DNA by modulovali aj trajektórie dýchačov v čase. V skutočnosti, keď sme odobrali časť DNA s 259 pármi nukleotidov (5"-3" konce) z rovnakého vírusu vtáčieho sarkómu, zistili sme, že spustenie dýchania s určitou počiatočnou rýchlosťou v centrálnej oblasti vybraného polynukleotidového segmentu spôsobuje modulácie v jeho správaní – zmena trajektórie v čase. Tento jav bol overený aj v modelovom experimente. Na tento účel sa použilo 240 nukleotidových párov, v ktorých 120 AT párov nasledovalo po 120. GC pároch, ktoré tvorili bariéru. Excitácia sa uskutočnila na tejto bariére, t.j. na rozhraní medzi poľami AT a GC. Ihneď po spustení odvzdušňovača sa odvzdušňovacie zariadenie odrazilo od poľa GC, posunulo sa ku koncu reťazca smerom k poli AT, odrazilo sa od konca reťazca (konce AT a GC sú pevné) a opäť sa odrazilo od poľa AT. GC pole. Potom sa všetko zopakovalo. Ak vezmeme homogénnu sekvenciu 240 Hz párov, potom dýchanie zostalo nehybné. Modulácie v správaní dýchača boli tiež objavené, keď bola v rôznych zónach študovanej oblasti DNA excitovaná solitónová vlna z vírusu vtáčieho sarkómu.

Vyvinuli sme model narušenia DNA v tom zmysle, že sme zaviedli lokálne excitácie určitých úsekov DNA, na rozdiel od toho, čo urobil Salerno, pričom sme zaviedli okrajové podmienky vo forme elastickej rotácie všetkých nukleotidov vpravo od začiatku solitonovej iniciácie. Poruchy reťazca DNA, ktoré sme špecifikovali, sa líšili v tvare aj amplitúde. Použitím určitých počiatočných podmienok sa zistilo, že dýchacie vlny vznikajú na prirodzených a umelých segmentoch DNA aj bez presného riešenia sínusovo-Gordonovej rovnice pre dýchavič.
O myšlienke „čítania“ primárnej štruktúry DNA a vyšších úrovní jej organizácie solitonmi sa diskutovalo viac ako raz čisto špekulatívne. V tejto časti práce táto myšlienka dostáva určitú fyzikálnu a matematickú podporu. Hoci solitónové vlny v DNA sa berú do úvahy za extrémne zjednodušených podmienok, bez zohľadnenia vplyvu „vody“ štruktúrovanej na polymér, ktorý by z hľadiska topológie, symetrie a metriky vo svojich fraktálnych štruktúrach mal opakovať architektonické prvky DNA (Bulyenkov , 1992) a nejakým spôsobom akceptujú excitáciu solitónom a pravdepodobne ho transportujú pozdĺž vodného bunkovo-medzibunkového kontinua.
V rámci uskutočnených matematických experimentov bol tiež identifikovaný zrejmý inverzný problém - ak solitóny vykonávajú „zapamätanie“ štruktúr DNA v ich amplitúdovo-trajektórnych moduláciách, potom je prirodzené považovať za prakticky možné generovať tieto informácie mimo DNA, ktorá koreluje s našimi experimentmi na diaľkovom prenose vlnových morfogenetických signálov. Matematicky by sa to malo prejaviť vo forme relé a solitónovej sekvencie nukleotidov (na úrovni veľkých blokov) v adekvátnej (človeku čitateľnej) forme.
Ak je to štruktúra DNA, ktorá určuje „informácie“ „hologramov“, ktoré zase určujú vzhľad organizmu, potom vzhľadom na to, že gény mnohých tvorov sa od seba líšia len veľmi malou časťou, kde vzniká taký rozdiel v tvare poľa (konkrétne o tvare Hovoríme o) oscilátoroch? To znamená, že podľa príkladu „fantómov“ takéto polia priamo a fyzicky reprodukujú tvar organizmu. Ale organizmy veľmi odlišných tvarov (muchy a ľudia) majú prekvapivo identické gény, v ktorých len určité úseky nesú špecifické informácie. Niečo tu nie je v poriadku! A to aj napriek tomu, že je už plne pochopené, akými mechanizmami a javmi rôzne oblasti génov určujú tvar organizmu počas vývoja.
Ďalej prichádza Garyaevova neopatrná „slabika“.
Existujú solitóny skutočne v DNA a proteínoch? Urobili sme pokusy detegovať nelineárne vlny tohto druhu na týchto biopolyméroch in vitro pomocou fotónovej korelačnej spektroskopie. Boli objavené účinky, ktoré v mnohých smeroch zodpovedajú najmä procesu spontánnej tvorby solitónu v rámci fenoménu Fermi-Pasta-Ulamovho návratu. Na tento účel bola použitá metóda korelačnej laserovej spektroskopie zvieracej DNA. Zistilo sa, že pri prechode zo zriedeného roztoku DNA na poloriedený sa zaznamenávajú abnormálne dlhé tlmiace oscilácie hustota DNA gélové kontinuum Čo spôsobuje výkyvy? Mechanické budenie prostredia??. Slabo tlmené kmity miznú pri prechode z poloriedeného k zriedenému roztoku a v dôsledku zmenšovania dĺžky fragmentov DNA. Tieto údaje potvrdzujú predpoklad, že fenomén samoorganizácie vlny ( akustické) Teraz je to jasné: ak je to želé, potom sa dlho trasie! :)ak sa rozriedi, chvenie rychlo opadne! procesy v DNA možno očakávať len za takých fyzikálnych podmienok, kedy kooperatívne procesy zohrávajú významnú úlohu na úrovni makromolekulárneho kontinua molekúl DNA, približujúceho sa štruktúrou chromozómov.
Čím viac sa štruktúra roztokov DNA líši od architektonickej úpravy DNA v chromozómoch (v prezentovaných experimentoch ide o krátke polymérne fragmenty), tým menej významné sú kolektívne dlhodosahové (v mierke makromolekulárneho rozsahu polynukleotidu) interakcie. medzi reťazcami DNA, také dôležité pre epigenetické funkcie genómu a. Kľúčovým článkom týchto experimentov je jasná registrácia pre DNA skutočnosti, ktorá bola predtým objavená pre agarózu a kolagén, konkrétne praktické netlmené vibrácie biogélov a periodické opakovania autokorelačných funkcií intenzity rozptylu laserového svetla. je to jednoduché porovnanie mechanických vibrácií v médiu a elektromagnetického poľa?. To nám umožňuje považovať nelineárnu dynamiku tohto druhu pre DNA a iné informačné biopolyméry za prejav solitónových vlastností v rámci fenoménu návratu Fermi-Pasta-Ulam (FPU).
Nelineárna dynamika DNA, jej hydrodynamické správanie a akustika sú mimoriadne citlivé na vonkajšie fyzikálne vplyvy in vitro - enzymatická reštrikcia, riedenie-koncentrácia, zahrievanie-chladenie, úprava ultrazvukom, slabé mechanické vplyvy, ožarovanie infračerveným laserovým poľom -nový typ odboru, ktorý veda nepozná!, elektromagnetické pole generátora FPU so širokopásmovým spektrom. Tieto a podobné faktory môžu a mali by do tej či onej miery ovplyvňovať genetický aparát v podmienkach in vivo, deformujúc normálne epigenomarkingové funkcie chromozómov, čo je potvrdené aj v našich experimentoch. Čo sa týka údajov o kruhových superšpirálových a linearizovaných plazmidoch. Bol objavený ostrý rozdiel v difúznych koeficientoch pre plazmidovú DNA, čo je dôležité pre pochopenie mechanizmov riadeného „pilotovania“ a presného „pristátia“ transpozónov DNA (analógov plazmidov) v superviskóznom a superhustom kontinuu chromozómov vyšších biologických systémov. . Táto úloha je v rámci všeobecného a neriešeného problému molekulárnej biológie - problému samoorganizácie vnútrobunkových, medzibunkových a medzitkanivových štruktúr, ich „vzájomného rozpoznávania“. Je jasné, že znalosť vlnových, hydrodynamických a iných mechanizmov presnej pilotáže ktorý sa teraz z ničoho nič objavil také dôležité transpozóny pre ľudí, ako sú onkogény a genóm reverznej transkriptázy vírusu ľudskej imunodeficiencie, budeme schopní ich korigovať v potrebnom smere a eliminovať patogenézu. Nemenej významný je fakt objavu nelineárnej dynamiky DNA so znakmi správania sa solitonov podobných fenoménu návratu FPU. To tiež prispieva k pochopeniu princípov makromolekulárneho a supramolekulárneho vzájomného rozpoznávania v priestore organizmu pozdĺž línie solitonových rezonančných interakcií na veľké vzdialenosti a robí pokus podať novú verziu práce eukaryotického genómu diskutovaného vyššie. realistické.

Zdá sa významné, že sme objavili predtým neznámy fenomén následkov DNA a fantómovej DNA pamäte, ktoré predstavujú problém nových typov pamäte v genóme a. Možno tento jav úzko súvisí s tzv. efekt fantómového listu (PLE) a pamäť fantómovej DNA (fpDNA alebo fDNA), o ktorých sa bude diskutovať nižšie, a pravdepodobne aj s pamäťou mozgovej kôry také okázalé prirovnania! s úplnou nevedomosťou o organizácii pamäti mozgu Garjajevom.. Ale ak sme pre FLE a asociatívnu kortikálnu pamäť my a iní poskytli fyzikálne a matematické modely v termínoch a konceptoch holografických a solitonových procesov, potom fpDNA nie je ani zďaleka jasný fenomén a vyžaduje si hlbší výskum a starostlivú interpretáciu. Zároveň je dôležité určiť: je fpDNA biologicky aktívna a geneticky významná, vrátane FLE? V našom teoretickom modeli dostal PLE fyzikálny a matematický formalizmus a biologickú interpretáciu, ale pokiaľ ide o samotnú fpDNA, realizovanú v izolovaných preparátoch bunkových jadier a čistej DNA, naše predstavy sú výlučne špekulatívne. Náš výskum v tejto oblasti poskytuje dôkazy v prospech regulačnej úlohy fpDNA, ktorá pôsobí priamo a priamo na samotnú DNA, moduluje jej dynamiku v zložení bunkových jadier. Tento efekt sme zaznamenali pri dynamickom rozptyle laserového svetla na preparátoch vysoko purifikovaných jadier z kuracích erytrocytov.
Experimenty sa uskutočňovali tak, že najprv sa uskutočnili kontrolné merania rozptylu svetla pozadia počas 1 hodiny v neprítomnosti bunkových jadier. Hodnoty pozadia autokorelačných funkcií (ACF) boli 600-900 ľubovoľných jednotiek, čo je blízko k hodnotám temného prúdu. Príprava suspenzie natívnej resp fyzicky upravený darcovské jadrá z kuracích erytrocytov (UC) s koncentráciou 50 mg/ml vo vysoko purifikovanom glycerole sa naliali do kyvety 12x12 mm v množstve 1 ml a umiestnili sa do kyvetového priestoru spektrometra MALVERN. Čas strávený UC v kyvetovom oddelení počas procesu merania ACF bol približne 10 minút. Potom sa kyvetové oddelenie považovalo za vystavené UC a fpDNA sa testovala v kyvetovom oddelení spektrometra na základe modulácií ACF pôvodného (kontrolného) prípravku akceptora UC použitého ako test sondy. V dôsledku toho bol objavený účinok DNA fantómu na akceptor DNA umiestnený v oblasti, ktorá bola vystavená hermeticky uzavretému prípravku darcu UC. Účinok sa prejavil v prudkej zmene nelineárneho dynamického správania akceptora DNA, podobne ako u darcu DNA.
Hovorili sme o fyzikálne upravených jadrách alebo o zmenenej DNA? A čo je tento vágny „efekt dynamického správania“? Čo to vlastne bolo? Neexistujú žiadne údaje na vyvodenie záverov. Zostáva len veriť, aké závery z toho vyvodí samotný autor, čo bolo zrejme plánované.
Čo je to pamäť fantómovej DNA (fpDNA, fDNA)? Po odstránení vzorky DNA z kyvetového priestoru spektrometra Malvern sa laserový lúč ďalej rozptyľuje v „prázdnej“ oblasti kyvetového priestoru približne rovnakým spôsobom, ako by to bolo v prípade sondovania predchádzajúcej vzorky DNA. pokračoval, ale s výrazne nižším signálom a špecifickým tvarom ACF v tvare lichobežníka s modulovanými hrotmi. Opäť tu nie sú žiadne detaily na pochopenie podstaty. Autor chce povedať, že laserový lúč bol rozptýlený priamo v priestore, v mieste kde bola kyveta?? To nech povie ciciakom :) Takýto experiment je tak ľahko reprodukovateľný, že si ho môže overiť každý bádateľ. Zatiaľ je však ticho.
Prečo fantóm zostal na mieste, kde bola kyveta, a nesprevádzal ju? Takže bez ohľadu na to, kam sa kyveta presunie, zanechá za sebou nejakú stopu úplne materiálu schopnú rozptýliť laserový lúč? Možno hovoríme len o výparoch, ktoré zostali z kyvety?
Tento efekt DNA fantómu (fDNA) po jedinej hodinovej expozícii prípravku DNA trvá približne mesiac alebo viac a potom postupne zmizne alebo presiahne rozlíšenie zariadenia, ale možno ho znova reprodukovať. Podobné javy pozorovali aj iní výskumníci (Allison a kol., 1990, Maromolecules, v.23, 1110-1118) a nazvali to „MED-efekt“ (Mimicing Effect of Dust), t. j. Effect Simulating Dust. Detegoval sa aj korelačnou laserovou spektroskopiou a tiež na preparátoch DNA, presnejšie na restrikčných fragmentoch DNA presne definovanej dĺžky. V týchto experimentoch, ako aj v našom, sa DNA správala „anomálne“: sondovanie fotónov sa difraktovalo nielen na molekulách DNA, ale aj na „cudzích“ prachových časticiach, ktoré zjavne neboli v roztoku, čo bolo špeciálne zaistené predtým. zavedenie liečiv do DNA rozpúšťadla. Tento nekomentovaný efekt značne skomplikoval pokusy autorov vysvetliť dynamické správanie DNA z hľadiska zdanlivo dobre rozvinutej teórie polymérov vo vodných roztokoch. Zdá sa, že v tomto prípade k rozptylu svetla došlo nielen na skutočných fragmentoch DNA, ale aj na DNA fantómoch, ktoré zanechali pancierové molekuly tohto superinformačného biopolyméru. Na rozdiel od našich experimentov boli tieto DNA fantómy zaznamenané vo vodnom roztoku, pričom sme tento jav zaznamenali vo vzduchovej fáze kyvetovej časti spektrometra.

V priamej súvislosti s genómovými fantómami sme získali výsledky o vzdialenej translácii umelého signálu z DNA do DNA, prípadne za účasti fDNA. Registrácia umelých signálov sa uskutočňovala pomocou korelačnej spektroskopie fotónov difraktovaných prípravkami akceptora DNA. Je možné, že kľúčové mechanizmy tvorby fDNA, ich informačná štruktúra a spôsoby prenosov na veľké vzdialenosti sú spojené s tvorbou DNA mikroleptónov (axiónov), ktoré produkujú všetky telá a nesú o nich informácie. Najprv musíte dokázať existenciu takýchto čisto hypotetických častíc, čo sa doteraz podarilo presvedčiť Veru, ako je Shipov. Myšlienka odcudzenia mikroleptónov umožňuje vysvetliť tvorbu fantómov DNA ako axiónový analóg rozptylu svetla Mandelstam-Brillouin hyperzvukom - zblázniť sa! Nedá sa to povedať inak!, v ktorom koherentné fotóny difraktujú akustickými vibráciami toto je najdivokejšia nevedomosť :) môžeš difraktovať na konkrétne častice, ale nemôžeš difraktovať „na zvuk“ :) makroklastre mikroleptónov odrážajúce dynamiku epigenetických znakov DNA. Druhá strana skúmaného javu smeruje k hypotetickým energeticko-informačným štruktúram vákua, pretože axióny sú kandidátmi na primárne elementárne častice generované vákuom (G.I. Shipov, Theory of Physical Vacuum, 1993). Uplynulo toľko rokov, ale legenda je stále živá v mysliach, ktoré neľutujú, že si všimli niečo okolo: ani Shipovove neoficiálne vpichy, ani skutočné rozvíjanie teórií poľa. Dobre, Garyaev nemusí čítať o superstrunách, ale musí mať aspoň trochu intuície a pochopiť, že takéto detinské bľabotanie, ktoré vychrlil Shipov, nemožno nazvať vedou.
Ale koho to ešte zaujíma, prosím: Superstruny, Vákuum, kvantá, hmota
Fantómová pamäť DNA a jej priestorové transpozície však zostávajú dosť exotické a ich adekvátna interpretácia je otázkou budúcnosti. Bližšie k skutočnej fyzike sú vlnové procesy v DNA, ktoré zapadajú do dobre formalizovaných konceptov solitoniky, napríklad návratové vlastnosti Fermi-Pasta-Ulam (FPU).
Na základe fyzikálnych a matematických modelov fenoménu návratu FPU sa nám podarilo vytvoriť model vlnových procesov v DNA pomocou rádioelektronického zariadenia – tzv. Generátor FPU (autori A.A. Berezin a ďalší). Použili sme ho na prenos supergenetických informácií z embryí Xenopus laevis do kultivovaného raného tkaniva ektodermy gastruly rovnakého druhu biosystému. To demonštruje vzdialenú (od 20 cm do 2 m) transláciu morfogenetického signálu vo forme solitónového poľa, spúšťajúceho cytodiferenciáciu, histo- a morfogenézu biologického tkaniva v režime podobnom jeho prítomnosti v plnohodnotnom vajíčku. Kontrolné „čisté“ pole generátora FPU bolo neutrálne vzhľadom na embryonálny tkanivový akceptor. Nezávislé metódy opäť potvrdili postulát Gurvich - Lyubishchev - Kaznacheev - Dzyan Kanjen o úrovni biopoľa génovej informácie. Inými slovami, dualizmus kombinovania jednoty „vlna-častica“ alebo „hmotové pole“, akceptovaný v kvantovej elektrodynamike, sa ukázal byť použiteľný v biológii, čo svojho času predpovedal A.G. Gurvich a A.A. Ľubiščev. Génová látka a génové pole sa navzájom nevylučujú, ale dopĺňajú. Je to prirodzené a logické, keďže živá hmota pozostáva z neživých atómov a elementárnych častíc, ktoré spájajú tieto základné vlastnosti „paranormálnym“ spôsobom, no tie isté vlastnosti využívajú biosystémy ako základ pre „metabolizmus vlnovej energie“. “
Zdá sa to však ako čistá lož, na pozadí práve vysloveného priznania, že samotný mechanizmus zaznamenávania genetickej informácie ešte nie je jasný a „fantómová pamäť DNA a jej priestorové transpozície zostávajú dosť exotické, ich adekvátna interpretácia je záležitosťou“. budúcnosti.” Opäť tu nie sú žiadne podrobnosti o experimentálnej metodológii a získaných výsledkoch. Zostáva len veriť autorovi.
Každý zdravý rozum naznačuje, že takéto fantastické výsledky by mali všetko zmeniť :)

V genetickom aparáte vyšších biosystémov existuje ďalšia hypostáza znakových procesov, spojená s jeho kvázi rečovými vlastnosťami, ako aj s genetickými atribútmi slovotvorby v prirodzených ľudských jazykoch. Ukazuje sa, že vývoj jazykov a ľudskej reči podlieha zákonom formálnej genetiky (pozri napr. M. M. Makovsky, Linguistic Genetics., M., Nauka., 1992). Takto je každý odporný materiál nadšene prijímaný ako pravda! Jednoduché porovnanie však ukazuje, že jazyk bez ohľadu na dedičnosť je možné získať už v detstve. Je toľko národov, toľko jazykov a všetko sa neustále mení. A je to zahrnuté v genetickej informácii? Všetky tie jazyky, ktoré používali naši predkovia???
V podstate „texty“ DNA (kvázi reč) a písanie ľudí a ich rozhovory (pravdivá reč) vykonávajú rovnaké manažérske, regulačné funkcie, ale na rôznych fraktálovo rozmiestnených mierkach. Takže teraz zažívame primitívne uvažovanie o funkciách ľudskej reči :) DNA funguje na úrovni genómu organizmu, ľudská reč sa používa na úrovni sociálneho organizmu. Podarilo sa nám vzdialiť sa od doterajšieho metaforického používania lingvistických pojmov vo vzťahu k DNA, keď sa termíny „slová“, „testy“, „interpunkcia“, „gramatika“ používali neopodstatnene. Tento posun bol uľahčený úspešnou aplikáciou fraktálnej teórie na sekvencie DNA a štruktúru ľudských textov. Ukázalo sa, že DNA a ľudská reč majú identickú strategickú fraktálovú štruktúru. To neodhalila logika experimentov. Toto je pohľad autora uneseného fantáziou. Toto pravdepodobne nejako koreluje s fraktálnou štruktúrou solitónového akustického a elektromagnetického poľa FPU generovaného chromozomálnym aparátom vyšších biologických systémov. Presne z tohto dôvodu Podarilo sa nám zaregistrovať kontrolné účinky na genómy rastlín spôsobené špeciálne transformovanou ľudskou rečou, ktorý interaguje s DNA in vivo. A je to tu - živé a priame spojenie: ako z fantázie vzniká záver, akoby vyplývajúci z experimentu (ktorý je, samozrejme, udržiavaný v najprísnejšej tajnosti a nie je opísaný). Tomu sa hovorí mystika. Ukázalo sa, že hovorené slová sú genómu známe a reaguje na ne! Netreba teda predstierať, že „podarilo sa nám vzdialiť sa od predchádzajúceho metaforického používania lingvistických pojmov vo vzťahu k DNA, keď sa používajú výrazy „slová“, „testy“, „interpunkcia“, „gramatika“. bez odôvodnenia."
Tento výsledok má veľký metodologický význam pre analýzu takého symbolického objektu, akým sú texty DNA, a genómu ako celku, keďže v súčasnosti je symbolická štruktúra genómu známa iba na úrovni genetického kódu tripletu. Ostatné informačné oblasti tohto objektu zatiaľ neboli prebádané. Biológia má pred sebou ešte dlhú cestu, kým sa obraz ikonickej série genetického aparátu stane pomerne jasným. Už teraz nám však nami navrhovaná metodológia umožňuje porovnávať rôzne prirodzené sekvencie DNA a RNA s hodnotením stupňa ich podobnosti a rozdielu, ako aj stupňa relatívnej zložitosti ich znakovej štruktúry. Rovnaká ideológia zrejme platí aj pre analýzu ľudskej reči. Ak máme pravdu v našich logických a experimentálnych konštrukciách, tak sa vo všeobecnosti otvárajú nové strategické motívy v chápaní myslenia a vedomia cez jeho odraz v znakových (sémantických) radoch na rôznych úrovniach organizácie Živej hmoty – na úrovni ľudskej reči. (najvyššia forma vedomia) a kvázi reč genetických molekúl (kvázivedomie genómu a). Toto dobre zapadá do myšlienok Chomského (Chomsky N., Essays on Language. N.Y., 1975), ktorý postuluje univerzálie, ktoré sú základom každého jazyka a ktoré sú spojené do „univerzálnej gramatiky“. Takáto „univerzálna gramatika“ je podľa Chomského vrodená, t.j. má genetické determinanty. Ide o mimoriadne dôležitú okolnosť, ktorá opäť naznačuje možný vzťah medzi znakovými štruktúrami DNA a rečovými útvarmi. Do určitej miery sme túto pozíciu potvrdili ukázaním vzťahu medzi fraktálom DNA a ľudskou rečou. To je v súlade s Chomského myšlienkou, že hlboké syntaktické štruktúry, ktoré tvoria základ jazyka, sa odovzdávajú z generácie na generáciu a poskytujú tak každému jednotlivcovi možnosť ovládať jazyk jeho predkov. Ale čínsky jazyk ľahko zvládne každý černoch, ak je ním vychovaný :) Ach áno, aj takýto prípad má svoje ospravedlnenie: prenos obličkových informácií na diaľku :) Skutočnosť, že dieťa ovláda akýkoľvek jazyk, sa vysvetľuje práve tým, že gramatika všetkých jazykov je v podstate rovnaká. Podstata ľudského jazyka je pre všetkých ľudí nemenná.
Čo je úplne nesprávne. Napríklad gramatika jazykov, ktoré používajú hieroglyfy, je nášmu jazyku úplne cudzia. Nehovorím o verbálnych funkciách zvierat. Majú tiež svoje vlastné jazyky, ktoré majú presne rovnakú funkciu komunikácie medzi druhmi ako tie ľudské. Ale ľudia sa ľahko naučia chápať zvuky zvierat, tak ako zvieratá začínajú chápať význam jednotlivých slov, keď žijú medzi ľuďmi.
Na základe práce v oblasti lingvistickej genetiky a vlastného výskumu sa domnievame, že táto invariancia siaha hlbšie a dosahuje makromolekulárny význam chromozómových štruktúr. A existuje isté experimentálne potvrdenie, ktoré sme získali a ktoré vedie k prakticky veľmi významným metodologickým prístupom pre mäkký regulačný vstup do predtým neznámych semiotických oblastí nášho genetického aparátu. Je to nevyhnutné na vytvorenie predpokladov pre modifikáciu vlastnej evolúcie a prípadne evolúcie celej biosféry planéty. Takáto perspektíva si zároveň vyžaduje morálne a eticky vyvážený prístup, keďže svojvoľné úpravy tu môžu viesť k rýchlemu sebazničeniu ľudstva a celého života na Zemi. V súvislosti s rozvojom myšlienok vlnovej (a „rečovej“) genetiky je potrebný systém presne definovaných zákazov v experimentoch v tejto vznikajúcej oblasti poznania, podobne ako existuje v genetickom inžinierstve.
Nie je to extrémne široké spektrum štúdií? Toto sa nikde inde medzi skutočnými vedcami nenachádza, ale je to veľmi typické pre tých, ktorí sa považujú za nadradených nad ostatných, cválajú všetkými smermi, unáhlene pripravujú a interpretujú výsledky (samozrejme v smere toho, čo chcú).
Myšlienka kvázi-verbálnej alebo, čo je to isté, obraznej úrovne funkcií DNA kódu (v limite - chromozomálne kontinuum biosystému) poskytuje cestu von z obmedzeného funkčného poľa tripletového genetického kódu, čo nevysvetľuje, ako je v genóme zašifrovaná časopriestorová štruktúra organizmu. Konečným cieľom navrhovanej analýzy je identifikovať symbolické jednotky rôznych úrovní a pochopiť ich sémantiku vo funkčnom priestore DNA-PROTEIN, ktorý je prinajmenšom pre enzýmy extrémne heterogénny (aktívne centrum, rozpoznávacie miesta, architektonika vodíkovo-hydrofóbnych síl samoorganizácie peptidového reťazca). Viacjazyčný metabolický „rozhovor“ medzi informačnými biopolymérmi bunky a ich fungovaním v dôsledku výmeny jazykových biosignálov predpokladá dve vzájomne korelujúce úrovne tejto výmeny – materiálnu a vlnovú. Materiálna úroveň bola dobre študovaná (kopírovanie šablóny DNA-RNA-Proteíny, interakcia antigén-protilátka, samo-zostavenie bunkových štruktúr) a úzko súvisiaca vlnová úroveň bola študovaná v menšom rozsahu.
V druhom prípade nie je situácia taká jednoduchá, ale nie menej významná. Elektromagnetické a akustické proteínové žiarenie druh Brownian, alebo čo? sú dobre známe nukleové kyseliny, membrány a cytoskelet. Zdá sa, že ide o vlnovú úroveň informačných kontaktov bunkovo-tkanivového priestoru, ktorá prináša metabolické procesy do terénnej dimenzie s vlastnou lingvistickou špecifickosťou a reguláciou.
Uvažované bioinformačné toky spojené s metabolizmom a energiou sa neobmedzujú len na rozdelenie znakových radov na hmotu a pole, ale sú mnohonásobne znásobené fraktálnou povahou týchto radov. Pojem „fraktál“ sa medzi mystikmi stal akýmsi magickým a pchá sa do všetkých dier, hoci v sebe nenesie nič také významné a dôležité. Napríklad v akusticko-elektromagnetickej zložke signálnych funkcií DNA sa pozoruje fraktálny charakter solitónového poľa, ktorý je formálne opísaný rovnicami v rámci fenoménu Fermi-Pasta-Ulamovho návratu. To ďalej komplikuje sémantickú analýzu proteín-nukleová kyselina a ďalšie informačné kontakty biologických štruktúr. Dá sa predpokladať, že v živých bunkách existuje hierarchia materiálno-vlnových znakových štruktúr, kde konvenčná gradácia „písmeno (fonéma) - morféma - slovo - veta...“ určuje fraktálnu povahu týchto štruktúr. A čo je „slovo“ na jednej stupnici, môže byť iba „písmeno“ na inej, väčšej mierke atď.
Ďalší problém sa týka pojmu "rámec čítania". Posun o jedno písmeno (alebo mierna zmena fázy, polarizácie, frekvencie) môže úplne zmeniť význam čitateľného textu (vnímaného obrazu), nehovoriac o tom, že samotné texty napríklad v rovnakých sekvenciách DNA môžu byť napísané v rôznych jazykoch. A napriek tomu je navrhovaná logika práce s metabolickými bioinformáciami nevyhnutná, ak chceme pochopiť podstatu fenoménu života. Vyššie uvedené neplatí výlučne pre známy genetický kód tripletov. Je vhodný ako východisková pozícia, keď bola dešifrovaná primárna úroveň polykódov DNA, úroveň génových signálov materiál-matrica, ktoré tvoria 1 % až 5 % celkovej hmotnosti genómovej DNA. Zostávajúca veľká časť DNA, ktorá existuje v chápaní väčšiny genetikov ako „odpad“, pravdepodobne nesie strategické informácie o biosystéme vo forme potenciálnych a skutočných vlnových signálov, solitónov, holografických a iných obrazových znakov, vrátane napr. , reč.podobná štruktúra.

Pravdepodobne v priamej súvislosti so všetkými uvažovanými „anomálnymi“ vlastnosťami genómu vyšších biosystémov existuje fenomén zvláštneho druhu, ktorý si vyžaduje veľkú pozornosť. Toto je problém pôvodu Života a najmä na Zemi. Ďalšia oblasť výskumu a nezvratné závery! Diskutuje sa o tom už dlho. Existuje veľa predpokladov. Držíme sa hypotézy panspermie, ale nie vo verzii, že na Zem boli prinesené určité spóry, predkovia všetkých foriem života. Zdá sa nám, že proces prirodzenej evolúcie abiogénne vzniknutej „primárnej polievky“ organických molekúl – prekurzorov RNA, DNA, proteínov a ďalších základných zložiek biosystémov sa spojil s aktom vnášania exobiologickej informácie do prvých nukleových kyselín. . A táto informácia bola rečová. „Na počiatku bolo slovo...“ A tieto slová boli fraktálne Fraktálny let autorovej fantázie sa už stáva neslušne primitívnym, ako tri korytnačky, na ktorých spočíva svet. Nemá zmysel pokúšať sa tu ukazovať množstvo absurdít a nezrovnalostí, ktoré vyplývajú z takýchto predpokladov, ako napríklad skutočnosť, že tento kód sa ukázal ako vhodný pre vírusy, ktoré nemajú nič spoločné so „slovom“., podmienečne začínajúc trojitým kódom, čo je najjednoduchší jazyk so 4-písmenovou abecedou. Potom nasledoval preklad do 20-písmenovej abecedy bielkovín a do vyšších jazykov v duchu diskutovaných myšlienok. Vo všeobecnosti bola hypotéza artefaktu primárneho jazyka DNA široko diskutovaná, počnúc priekopníckou prácou V.I. Scherbak, ktorý ukázal umelosť (zavedenie zvonku) kolektívnych symetrií genetického kódu, ktorých pravdepodobnosť evolučného pôvodu sa blíži nule (Scherbak V.I., 1988. The Co-operative Symmetry of the Genetic Code. J.Theor. Biol., 132:121-124).
Súhlasíme s týmto postojom nielen kvôli jeho kráse a elegantnej metóde dôkazu, kde sa parametre ako nukleónové pomery v aminokyselinách a degenerácia genetického kódu používajú ako referenčné jednotky teoretickej analýzy, ale berúc do úvahy naše vlastné experimentálne výsledky . Posledné z nich sú nasledovné (podrobnejšie o nich - Gariaev P.P., 1994, DNA a najvyšší intelekt, IMPACT.- (v tlači); Gariaev P.P., 1994, In vitro-in vivo konjugácia DNA s mozgovou aktivitou a najvyšším intelektom, Creation Research Society Quarterly. (v tlači); Garyaev P.P., 1993, Wave Genome. Monografia Deposit VINITI 15. decembra 1993 N3092B93. 279 strán).
Spolu s laboratóriom L.M. Porvin vytvoril systém na zaznamenávanie umelých („inteligentných signálov“) molekulami DNA in vitro pomocou metódy korelačnej laserovej spektroskopie darcovskej DNA v kombinácii s určitým algoritmom apelovania na pole „vákuového vedomia“ podľa Shipova (G.I. Shipov , 1993, Teória fyzikálneho vákua). V kontrolných experimentoch boli zaznamenané štandardné akustické vibrácie DNA vo forme sínusových temporálnych autokorelačných funkcií, ktorých spektrálne zloženie bolo dobre preštudované (pozri zoznam literatúry). V dôsledku toho boli stavy akceptora DNA zaznamenané v „recepčnom režime“ hypotetickej exobiologickej „správy“ sprostredkovanej špeciálnym zariadením umiestneným približne 30 kilometrov od akceptora DNA. Ako všetky ostatné „experimenty“, aj tento je výlučne na svedomí autora. Pretože vôbec neexistuje spôsob, ako posúdiť jeho metodiku alebo dokonca jeho podstatu. Umelosť vonkajších signálov prijímaných akceptorovými molekulami DNA je zrejmá, navyše je pozoruhodná zjavná podobnosť ich lichobežníkového tvaru s podobnými signálmi DNA fantómov, čo zrejme nie je náhodné. „Sémantika lexikálnych jednotiek“ akceptora fDNA aj DNA si však vyžaduje ďalší výskum.

V určitom zmysle je toto pozorovanie v dobrej zhode s našimi experimentmi o preklade a verbálnej informácii ľudského operátora do genómu rastliny cez solitónové štruktúry elektromagnetického poľa generátora FPU (pozri Literatúra: Garyaev et al., 1994, Verbálno-sémantické modulácie ...). Táto zhoda je pozorovaná v tom, že genóm (DNA) vyšších biosystémov (v tomto prípade boli použité sadenice pšenice a jačmeňa) akceptuje (rozpoznáva) štruktúry znakového poľa syntetizované ľudským vedomím a zobrazené v štruktúre nosného solitónového poľa. Inými slovami, vytvorili sme situáciu in vivo so zavedením vlnovej informácie do genómu, podobnú tej, ktorú sme pozorovali in vitro pri akceptovaní „exobiologického“ signálu molekulami DNA. Je pozoruhodné, že in vivo bola zaznamenaná nielen primeranosť odpovede rastlinných genómov na sémantický náboj kódov, ale aj jej invariantnosť vzhľadom na jazyk, čo zodpovedá Chomského teórii (Chomsky N, Essays on Language. N.Y., 1975) o univerzálnosti všetkých gramatík a tiež ilustruje našu myšlienku, že „texty“ DNA a ľudská reč sú si blízke, prinajmenšom vo vzťahu k ich vlastným fraktálnym štruktúram. Z toho automaticky vyplýva, že antropogénny elektromagnetický „smog“ obklopujúci našu planétu je nebezpečný práve z dôvodu vysokej pravdepodobnosti náhodnej syntézy elektromagnetických analógov „škodlivých“ lexikálnych štruktúr používaných vlnovým genómom obyvateľov Zeme. Umelé ovplyvnenie DNA akceptora, sprostredkované prístrojovým komplexom vzdialeným 30 kilometrov od miesta registrácie, sme reprodukovali vo verzii s krátkym dosahom, kedy bolo zavádzanie signálov regulované v bezprostrednej blízkosti akceptora DNA na vzdialenosť 2-3 metre.

Ak takéto „spôsoby príjmu“ molekúl DNA „sémantických solitonov“ od ľudí a exobiologické signály z hypotetického „poľa vedomia“ podľa Shipova nie sú výsledkom experimentálnej chyby, nastáva jedinečná situácia, keď je potrebné rozpoznať ako skutočné niektoré Inteligentné manipulácie s genofondom Zeme, ktoré boli buď vykonané na úsvite evolúcie, alebo sa vykonávajú teraz. Biosféra Zeme je testovacou pôdou pre exobiologické vplyvy na úrovni vlnových génov so štruktúrou podobnou reči. Toto je hrozné varovanie. Domov planéty Zem obývajú nielen jej živé bytosti, ale aj jemná informačná štruktúra, pre nich možno cudzia. Štúdium vlnových kvázi inteligentných atribútov genómu vyšších biosystémov a s ním spojená metodológia informačných kontaktov nás automaticky vedie a už čiastočne priviedla k pochopeniu nového potenciálne nebezpečného supergenojazyka v celosvetovom meradle a následne , na jeho použitie.
Na koho účely?
Teraz je jasné, že Garyaev je v podstate len mystik skrývajúci sa za vedou :)
ZÁVERY ktoré sa spočiatku vo veľkej miere predpokladali, ale nakoniec získali status nevyvrátiteľného :)

1) V genóme eukaryotov sú vlnové jazyky podobné ľudským.
2) Morfogenéza vyšších biologických systémov prebieha pomocou matíc materiálových vĺn genómu, ktoré fungujú ako solitón-holografický počítač.
3) Existujú fantómové pamäťové mechanizmy DNA in vitro-in vivo.
4) Nekontrolovaná manipulácia s génmi vĺn predstavuje globálne nebezpečenstvo.

Použitý štýl a terminológia neumožňujú tým, ktorí nemajú špeciálne školenie, zmysluplne pochopiť podstatu, hoci práve pre nich je text popretkávaný hotovými závermi, ktorým môžu len veriť, hypnotizovaní tzv. vedecký štýl“. Odborníci okamžite vidia nepodloženosť a pritiahnutosť záverov, ale aj keby sa rozhodli prísť na to sami pomocou uvedených experimentov, nič by z toho nebolo, pretože neexistujú metodické popisy a najčastejšie ani dostatočné popisy. samotné účinky. Existujú len hotové závery.
Vzhľadom na to, že ide o „pionierske“, revolučné výsledky, je potrebné o jednotlivostiach hovoriť veľmi opatrne a pre špecialistov presvedčivo, a nie s očakávaním pop music.
LITERATÚRA

V rámci diskutovaného problému boli publikované a do tlače pripravené nasledovné autorské práce:
1) Garyaev P.P., Tatur V.Yu., Yunin A.M., 1988, Nový prístup k evolúcii života a noosféry, Klauzula o noosfére, časť 1, Moskva, „Noosféra“, str. 286-292.
2) Garyaev P.P., Chudin V.I., Berezin A.A., Yalakas M.E., 1991, Chromosomal biocomputer, Doctor, N4, str. 30-33. Vydavateľstvo "Medicína".
3) Garyaev P.P., Vasiliev A.A., Berezin A.A., 1991, Genóm ako holografický počítač, HYPOTÉZA (nezávislý vedecký časopis) N1, N1, 1991-1992, s.24-43; 49-64.
4) Gariaev P.P., Chudin V.I., Komissarov G.G., Berezin A.A., Vasiliev A.A., 1991, Hologrphic Associative Memory of Biological Systems, Proceedings SPIE - The International Society for Optical Engineering. Optická pamäť a neurónové siete., v.1621, s. 280-291. USA.
5) Garyaev P.P., Gorelik V.S., Moiseenko V.N., Poponin V.P., Chudin V.I., Shcheglov V.A., 1992, Ramanov rozptyl svetla na mriežkových módoch nukleozidových trifosfátov. Krátke správy o fyzike. Fyzická inšt. RAS, N1-2, str. 33-36. Moskva.
6) Garyaev P.P., Grigoriev K.V., Vasiliev A.A., Poponin V.P., Shcheglov V.A., 1992, Štúdium dynamiky fluktuácie roztokov DNA pomocou laserovej korelačnej spektroskopie.
Krátke správy o fyzike. Fyzikálny ústav Ruskej akadémie vied, N11-12, s. 63-69. Moskva.
7) Agaltsov A.M., Garyaev P.P., Gorelik V.S., Shcheglov V.A., 1993, Spektra nelineárne excitovanej luminiscencie v nukleozidových trifosfátoch.
Quantum electronics, zväzok 20, N4, strany 371-373.
8) Garyaev P.P., Grigoriev K.V., Dzekunov S.V., Shcheglov V.A., 1993,
Nelineárna dynamika plazmidovej DNA. Krátke správy o fyzike.
Fyzikálny ústav RAS., N9-10., s.
9) Trubnikov B.A., Garyaev P.P., 1993, Semiotika DNA. Ruské vedecké centrum "Kurčatov inštitút", IAE-5690/1, Moskva, 27 s.
10) Garyaev P.P., Gorelik V.S., Kozulin E.A., Shcheglov V.A., 1994, Dvojfotónová excitovaná luminiscencia v pevnej fáze DNA. Kvantová elektronika.
11) Trubnikov B.A., Garyaev P.P., 1994, Genóm ako počítač, Príroda. (v tlači)
12) Gariaev P.P., 1994, DNA and Supreme Intelligence, IMPACT. (v tlači)
13) Gariaev P.P., 1994, In vitro-in vivo DNA konjugácia s mozgovou aktivitou a najvyšším intelektom, Creation Research Society Quarterly. (v tlači)
14) Garyaev P.P., 1994, Fraktality DNA a reči, Dokl. Ross. Ak. Sci. (pripravené na tlač)
15) Gariaev P.P., Poponin V.P., 1994, Anomálne javy v interakcii DNA s elektromagnetickým žiarením: vákuový DNA fantómový efekt a jeho možné racionálne vysvetlenie., Creation Research Society Quarterly. (v tlači).
16) Maslov M.Yu., Garyaev P.P., Polikarpov A.A., 1994, Fraktálna reprezentácia prirodzených a genetických jazykov. Materiály "QUALICO-94" (Druhá medzinárodná konferencia o kvantatívnej lingvistike). Rusko, Moskva, Moskovská štátna univerzita, 20.-24.9.1994.
17) Maslov M.Yu., Garyaev P.P., Polikarpov A.A., Shcheglov V.A., 1994, Fraktality DNA „textov“ a reči. Materiály "QUALICO-94" (Druhá medzinárodná konferencia o kvantatívnej lingvistike). Rusko, Moskva, Moskovská štátna univerzita, 20.-24.9.1994.
18) Petrov N.B., Maslov M.Yu., Garyaev P.P., 1994, Evolučná analýza RNA textov 18S ribozomálnej RNA. (v tlači).
19) Garyaev P.P., Vnuchkova V.A., Shelepina G.A., Komissarov G.G., 1994, Verbálne-sémantické modulácie Fermi-Pasta-Ulamových rezonancií ako metodika pre vstup do príkazovej štruktúry genómu a. Journal of Russian Physical Thought., N1-4, s. 17-28.
20) Garyaev P.P., 1994, Kríza genetiky a genetika krízy., Ruské myslenie., N1-6, s. 46-49., M., ed. "Všeobecný prospech."
21) Garyaev P.P., 1994, Vlnový genóm. Ed. Nie úžitok. 279 s.
22) Agaltsov A.M., Garyaev P.P., Gorelik V.S., Rakhmatullaev I.A., Shcheglov V.A., Dvojfotónová excitovaná luminiscencia v genetických štruktúrach. Kvantová elektronika. (v tlači).

Legenda o vlnovej genetike, Petr Garjajev.

Legenda o vlnovej genetike

V lete 1985 pracovník Ústavu fyzikálnych a technických problémov Akadémie vied ZSSR Pyotr Garyaev, ako inak, ožaroval molekuly dedičnosti laserom. Lúč svetla poslušne prešiel skúmavkou s DNA a drobné fotóny narážajúce na molekuly sa rozptýlili rôznymi smermi. Hučiaci pomalý počítač zachytil lúč, spracoval jeho informácie a vytvoril obrazové spektrum. Toto bol „portrét“ DNA. Zmenili sa skúmavky, zmenili sa spektrá na obrazovke. A potom laborantka v rozruchu zapla spektrograf a zabudla vložiť skúmavku. "Bah," prekvapil Garjajev, "laserový lúč, ktorý zasiahol prázdne miesto, sa správal, ako keby prechádzal cez preparát DNA. „Zlomili to! - skríkol jeho kolega. "Už nás nepustia k drahému zariadeniu." (Naozaj sa nejaký čas nesmeli približovať k zariadeniu.) Ale nesprávnym človekom bol Petr Petrovič Garjajev – tento 42-ročný „mladý výskumník“. Nerozumnému by bolo jasné, že tu bolo niečo rybie. Vedec nebol ježko a hneď predpokladal, že má do činenia s poliami zatiaľ neznámeho charakteru. Po sérii experimentov sa zrodili nosné body budúcej teórie vlnovej genetiky.

Po prvé, vedec sa rozhodol, že dedičná informácia sa prenáša nielen cez hmotu biologickej bunky, ale aj cez nejaké jemné energetické polia, ktoré nesú informácie od konkrétnej osoby.
Po druhé, polia DNA sú extrémne „lepkavé“ a húževnaté – to znamená, že nejaký čas pretrvávajú.
Kresťanský bonus: Peter Garyaev strávil veľa času snahou zistiť, ako dlho žije fantóm DNA. Ukázalo sa to presne 40 dní. - Zdá sa, že po 40 dňoch fantóm nezomrie, ale opustí zariadenie alebo prekročí hranice svojho rozlíšenia. "Podľa môjho názoru je tento fantóm večný, ako ľudská duša," povedal neskôr novinárom.
Kde uložiť auru génov?
Garyaevove experimenty presne naznačili, ako je možné zasadiť fotóny, ktoré si „pamätajú“ genetické informácie, do laserových zrkadiel. A ak je možné čítať a ukladať informácie, potom môžete... Je to tak – ožarujte s nimi niečo živé a trpiace. Je úplne logické, že Pyotr Petrovič Garyaev prišiel s myšlienkou prispôsobiť objav na čisto praktické účely. Napríklad prečítať informácie z tela zdravého človeka a preniesť ich na chorého človeka. Alebo sa naučte, ako nabiť bežné počítače zdravými informáciami. Pri práci s takýmto zariadením by operátor namiesto toho, aby oslepol a ochorel, bol by čoraz výkonnejší.
Prezradíme vám tajomstvo: vedec dokonca vytvoril experimentálny model takéhoto zázračného biopočítača. Sám si zariaďuje ožarovanie, vďaka čomu je vo svojej siedmej dekáde zdravý ako astronaut.
Kresťanský bonus: podobne ako príbehy z patristickej literatúry o liečení vkladaním rúk? Peter Garyaev len prilieva olej do ohňa: „Áno, veda dnes potvrdzuje náboženskú skúsenosť, keď vymodlené predmety nefungujú horšie ako náš laser. Prečo napríklad pálenie sviec a čítanie modlitieb tak blahodárne pôsobí na farníkov kresťanských kostolov?“
Cukrovka nie je porazená
Aby sa veci urýchlili, tím vedcov sa obrátil na cukrovku. U ľudí aj zvierat inzulín produkujú takzvané beta bunky pankreasu. U pokusných zvierat sa tieto bunky usmrcujú pomocou rôznych liekov. Garyaev injekčne podával potkanom alloxán. V tele hlodavcov zbavených inzulínu sa začalo rapídne zvyšovať hladinu cukru v krvi a do týždňa by uhynuli. No na poslednú chvíľu vystavili laboranti laserovým lúčom pankreas vyrezaný zo zdravého potkana. A potom boli choré potkany ožiarené „nabitým“ lúčom. „Po jednominútovom sedení zavádzania vlnových informácií odčítaných z normálnych darcovských beta buniek sa potkany úplne zotavili do týždňa,“ napísal Garyaev.
Tento pozoruhodný objav však pridal dve významné muchy. Po prvé, potkany sa stále nedožili triumfu experimentátorov. Jedného rána, keď Garyaevov tím prišiel do laboratória (experiment sa uskutočnil v Kanade za peniaze veľkej farmaceutickej spoločnosti, ktorá sa zaujímala o objav), vedci zistili, že všetky potkany boli zabité. Navyše, pred dokončením experimentov zvieratá nezabili darebáci z ulice, ale zástupcovia samotnej sponzorskej spoločnosti. Bez vysvetlenia, ale s ospravedlnením.
A po druhé, domáci endokrinológovia túto skúsenosť kritizovali. Ukazuje sa, že liek alloxán nezabije bunky pankreasu navždy. Po určitom čase sa beta bunky čiastočne zotavia a opäť produkujú inzulín. Doktor lekárskych vied Garyaev to nemohol vedieť.
Hľadaj pannu
S cukrovkou to nevyšlo - vedci prevzali teóriu telegónie. Jej podstatou je, že ženy môžu splodiť dieťa od jedného muža a vyzerá to tak, že dieťa bude ako predchádzajúci milenec. Koniec koncov, mužská spermia nesie DNA. A DNA, ako si pamätáme, obsahuje lepkavé a húževnaté informačné vlny. Garyaev tvrdí, že sú pevne vtlačené do ženského genotypu. To platí najmä pre prvého muža. Tým, že zbaví dievča nevinnosti, zanechá svoju pečať v celom jej genóme. A - oh, hrôza - tento vlnový program jedného dňa vytvorí telá embryí, ktoré biologicky nemajú nič spoločné s týmto mužom. Garyaev dokonca umožňuje narodenie čierneho dieťaťa od bieleho otca - ak, samozrejme, matka bola pred manželstvom „priateľkou“ s černochom. Muž si môže ako Bulgakovov Šarik len záhadne povzdychnúť: vraj by to nešlo bez potápača... Železná mužská logika: kto sa prvý postaví, dostane papuče. Teda, on je otec. Našťastie sa verí, že účinok funguje iba vtedy, ak muž, ktorý ženu odkvitol, bol skutočný „super bizón“. Ak sa však jeden z nasledujúcich milencov ukáže byť ešte ostrieľanejším mužom, jeho dedičnosť „prebije“ všetko predchádzajúce. Pre bielych mužov je to rozsudok smrti – veď podľa teórie vlnovej genetiky sú podradní ako žltý a čierny.
Takže azda jediný spôsob, ako udržať bielych ľudí na planéte, je požadovať alimenty od vlnových otcov na rovnakom základe ako biologické. A za panenstvo vo všeobecnosti vezmete veno - a vložíte ho do banky v prospech budúcich detí. Z právneho hľadiska je to, samozrejme, nemožné, ale teoreticky je to veľmi zábavné.
Kresťanský bonus: nemusíte ani prerozprávať, ako sa táto informácia páčila odporcom sexu pred manželstvom.
Kliatba mŕtveho embrya
Po odsúdení predmanželských vzťahov dospela genetika vlny k potratu. Verdikt je vražda. A nie jednoduché, ale s priťažujúcimi následkami. Keď vákuová pumpa roztrhne telíčko bábätka, v maternici sa vytvorí fantóm bábätka. Jeho biologická aktivita je taká veľká, že poškodzuje genetický aparát nielen tejto ženy, ale aj všetkých jej nasledujúcich milencov. Potomkovia vraha vážne ochorejú, stanú sa alkoholikmi a zbláznia sa, t.j. „zdegenerujú“.
Každý poslucháč dostane strach. Velmi strašidelne. Nie každý si dokonca všimne logickú chybu, ktorá sa vkradla. Pamätáte si, že keď išlo o cukrovku, vedec vystavil choré potkany informáciám vyčítaným z preparátu pankreasu zdravého hlodavca? Zaujímalo by ma, ako môže tento samostatný orgán, vyrezaný z tela, prenášať „informácie o zdraví“? Musí predsa preklínať všetko okolo seba – veď to nie je celý organizmus, ale jeho malá časť kričí od bolesti, umiera, krváca. Ak sa však podľa Garjajeva potkany prebrali z kriku pankreasu, prečo by to malo byť v iných prípadoch inak? A ako kričia slepé črevo, keď ich chirurgovia vyrezávajú! A zuby vytrhnuté zubármi by mali jednoducho pršať kliatby na hlavu nešťastného majiteľa.
Kresťanský bonus: detí by malo byť čo najviac.
Sledujte trh!
„Dospeli sme k záveru,“ hovorí Peter Garyaev, „že skutočné slovo ovplyvňuje DNA. Vlnové „uši“ DNA sú špeciálne prispôsobené na vnímanie vibrácií reči... Niektoré správy ju liečia, iné traumatizujú. Napríklad kliatba ničí programy, ktoré zabezpečujú normálne fungovanie tela.“ DNA navyše neurčuje, či komunikujete so živou osobou alebo počúvate Leningradskú skupinu. Garyaevov podporný tím dokonca vykonal špeciálne experimenty. Môžete ich tiež zopakovať: najprv musíte semená pšenice špinavé pokarhať a potom ich zasadiť. Prekliate semená musia v odvete stratiť svoju životaschopnosť. No, ako posledná možnosť, vyrásť do zakrpatenej a krehkej rastliny.
Kresťanský bonus: „Modlitba prebúdza rezervné schopnosti genetického aparátu,“ vysvetlil Peter Garyaev. - Faktom je, že slová modlitby, ktoré naši zbožní predkovia denne potvrdzovali, boli postupne zabudované do vlnového genómu každého človeka a genofondu celého ľudu. Tieto slová sa automaticky dedili z generácie na generáciu ako dedičné programy.“
Zničia nás hordy mutantov
„Predpokladajme, že sme do zemiakov zaviedli špeciálny transgén,“ komentuje prácu genetických inžinierov Pyotr Garyaev, „zemiak má teraz enzým, ktorý ničí chitínovú škrupinu chrobáka zemiakového. Dobre? Nie dobré. Ukazuje sa, že nová transgénna rastlina ničí nielen chrobáka, ale aj naše milované včely, motýle, prospešné červy a mikroorganizmy. A takýchto príkladov sú už tisíce. Stáda a polia šialencov, hordy nebezpečných mikróbov a vírusov - to je výsledok takého „inžinierstva“, ktoré unáhlene chce jednu vec - peniaze, peniaze a viac peňazí! Garjajev taký nie je. Aj keď by sa zdalo, že by mal viac príležitostí škodiť. Informáciami o chorobách môžete ožiariť celý svet. Môžete vrhnúť kliatby doľava a doprava - pokiaľ ide o darebáctvo. „O vlnových génoch tiež nevieme všetko,“ odpovedá vedec, „takže poďme spoločne zistiť, čo je čo. Pokúsime sa zabrániť mizantropickému používaniu genetiky vĺn.“ Zrejme, konkrétne s cieľom zabrániť tejto hanbe, Garyaev hovorí, ako použili laser na čítanie dedičných informácií z kurčaťa a ich zavedenie do zemiakov. Výsledkom bolo, že strapaté zemiaky viseli v pároch na rovnom, dlhom koreni...
„No, koľko toho ešte môžeš urobiť? - bude teraz čitateľ fňukať. „Panny, kričiace embryá, laboratórne potkany zabité za záhadných okolností...“ A nikto nesľúbil, že všetko bude jednoduché. Áno, v podivnej teórii akademika Garjaeva je veľa nejasností. Ale tu je problém. Genetiku vĺn môžete odhaľovať, koľko chcete, ale 62-ročný vedec vyzerá asi na 40-tku (ak vo veku počítačovej techniky vôbec môžete veriť fotografiám). Môžete však veriť, že Garyaevova manželka je o 29 rokov mladšia ako on. Nedávno sa im narodilo dieťa... Mali ste niekedy chuť vzdať sa všetkého a ísť do Moskvy prosiť akademika, aby vám dovolil ožarovať na svojom počítači? Alebo sa súrne oženiť s pannou? Alebo prinajhoršom nájsť známky prvej lásky vo vlastnom dieťati? Ak chcete, blahoželám: všetky informácie, ktoré tu čítate, už boli integrované do vášho genómu. Byť zdravý.

Ada AVEREVA
==========================================================================
Ekaterina Rozhaeva

RUSKÝ VEDEC OBJAVIL METÓDU OMLADNENIA

Ako správny vedec sa Peter Garyaev rozhodol najskôr otestovať novú metódu na sebe. Nedávne štúdie potvrdili, že experiment bol úspešný. Doktor biologických vied, akademik Ruskej akadémie lekárskych a technických vied, člen Akadémie vied v New Yorku Peter Garyaev začal tento jedinečný experiment v roku 1996.

Podstata Garyaevovho objavu je založená na vedeckom smere, ktorý vyvinul - genetika vĺn. Nová metóda omladenia sa volá: vlnová geneticko-metabolická terapia.
„Moja metóda je v priamom protiklade k existujúcej fetálnej terapii, ktorú ja a moji kolegovia považujeme za nemorálnu,“ hovorí Garyaev. Fetálna terapia je založená na použití ľudských embryí usmrtených v neskorom tehotenstve na omladenie orgánov a tkanív.
„Mnohí, ktorí si vážia svoj vzhľad a chcú si predĺžiť mladosť, tieto lieky pravidelne užívajú,“ hovorí vedec. „Niekedy si ani neuvedomujú, že zo zavraždeného dieťaťa sa získavajú „zázračné“ látky. A akým obludným spôsobom sa to robí.
Výťažky sa získavajú pri neskorom potrate – v piatom alebo šiestom mesiaci tehotenstva, niekedy aj neskôr. Pomocou ultrazvukového prístroja lekár nájde nôžku dieťaťa a chytí ho kliešťami. Ťahá za ňu a tým vyťahuje telo dieťaťa von. Vnútri zostáva len hlavička ešte živého bábätka. Potom sa drobná lebka prepichne nožnicami a po rozšírení vytvoreného otvoru sa odoberie extrakt mozgového tkaniva. Potom dieťa zomrie a potom sa odstránia tkanivá pohlavných žliaz, sleziny, pečene, nadobličiek a iných orgánov. To všetko sa uchováva a odosiela do „tkanivovej banky“ kliniky, s ktorou je zmluva uzavretá.

Efektívnosť

Osobne, hovorí Garjajev, abortívny materiál vôbec nepoužívam; považujem to za niečo podobné kanibalizmu. A z vedeckého hľadiska sa zdá, že aj fetálna terapia je kontroverznou liečebnou metódou. Jeho účinok je krátkodobý a negatívne vedľajšie účinky neboli definitívne identifikované.
Podľa výskumu akademika neprináša požadovaný výsledok ani užívanie liekov na báze liečivých bylín vo forme kapsúl a zmesí. V ľudskom tele sa biologicky aktívne látky rýchlo ničia a uvoľňujú s toxínmi.
Garyaev dokáže omladiť telo ožiarením špeciálnym vlnovým poľom – pomocou laserovej inštalácie, ktorú vytvoril on a jeho kolegovia.

Prístroje „Naša inštalácia je v skutočnosti pilotným modelom prvého skutočného biologického počítača, ktorý využíva geneticko-metabolickú vlnovú pamäť ako základnú informačnú štruktúru,“ vysvetľuje Garyaev.
- Takýto biopočítač číta a prenáša liečivé a omladzujúce informácie nielen zo živých buniek a ich génov, ale aj z nebiologických látok - napríklad z minerálov. Informácie môžete prenášať aj z vitamínov, hormónov a iných biologicky aktívnych látok.
„Práca nášho biopočítača je založená na vedecky študovaných princípoch genetickej lingvistiky, holografie a fenoménu návratu Fermi-Pasta-Ulam,“ vysvetľuje Garyaev.
- To posledné je vo fyzike dobre známe. Podstatou fenoménu návratu FPU je, že živé bunky si zapamätajú svoj mladý stav a môžu sa doň vrátiť – ako sa to napríklad stáva pri počatí. Oplodnené vajíčko je návratom do extrémne mladého stavu otca a matky. Zhruba to isté sa stane, keď laser nášho biopočítača načíta „mladosť“ z mladých tkanív a buniek a čiastočne ju vráti do starých buniek a tkanív staršieho človeka. K tomu môžete využiť prirodzené zložky nášho tela – vitamíny, hormóny a ďalšie látky.

Čítanie omladzujúcich informácií laserovým lúčom Vedci vytvorili špeciálne zariadenie, ktoré po vložení do zariadenia a ožiarení laserom špeciálnym spôsobom produkuje práve žiarenie potrebné na omladenie organizmu. Vedecky sa to nazýva látková-vlnová metabolická matrica.
-Matrica môže obsahovať živé bunky aj bioaktívne látky, vybrané individuálne pre každú osobu. Ide o alkaloidy, peptidy, aminokyseliny, mastné kyseliny, vitamíny a ďalšie substráty vrátane DNA,“ vysvetľuje Garyaev. - Ale nie sú brané svojvoľne, ale v určitej kombinácii a pomeroch.
Tieto prípravky v suchej forme sú umiestnené medzi niekoľkými kremennými doskami so špecifickou konfiguráciou kryštálovej mriežky.

Experimentujte

Na matricu s biologickými zložkami sa aplikuje špeciálny laserový lúč, ktorý prečíta informácie špeciálnym spôsobom. A zároveň sa časť svetelných častíc premení na rádiové vlny a doručí „vytlačené“ biologické informácie do ľudského tela, ktoré sa ocitne v zóne ožarovania.
„Sme súborom elementárnych častíc a akákoľvek patológia vrátane starnutia sa prejavuje zvláštnym spôsobom na kvantovej úrovni,“ vysvetľuje Garyaev. - Ovplyvnením tejto „patológie súvisiacej s vekom“ úpravou tela pomocou vhodnej matrice môžete zmeniť metabolizmus správnym smerom. Hlavnou úlohou bolo vytvoriť rovnaké elektromagnetické informačné pole ako v mladom tele...
Garjajev sa ožaruje už osem rokov – raz za mesiac, desať minút. Počas procedúry sa môžete prechádzať po miestnosti, čítať, robiť akékoľvek domáce práce, hlavnou vecou je byť v blízkosti zariadenia.
Teraz lekári odhadujú jeho telesné parametre na 32-33 rokov. Dokáže bežať tri hodiny bez zastavenia, plávať šesť kilometrov bez oddychu a preplávať sto metrov za 1 minútu 10 sekúnd – presne ako pred 30 rokmi.
Akademike sa nedávno narodilo šieste dieťa.

Liek

Jedinečný fakt omladenia tela potvrdzujú lekárske údaje.
Peter Garyaev bol vyšetrený rehabilitačným špecialistom na Vojenskej lekárskej akadémii, kandidátom lekárskych vied Sergejom Fomčenkovom.
Sergej Fomčenkov - Dnes má Garjajev biologické a biochemické parametre tela, ktoré zodpovedajú veku 32 - 33 rokov, hovorí Fomčenkov. - Celkový stav, frekvencia dýchania, biochemický krvný test - všetko je v medziach tejto konkrétnej vekovej normy. Urobili sme RTG hrudníka - nie je tam ani náznak aterosklerózy, aj keď zvyčajne u človeka v jeho veku sú tieto znaky na obrázku dobre viditeľné. Hlbší výskum ukazuje, že zmeny nastávajú na genetickej úrovni. Ako telo starne, konce chromozómov sa skracujú. S pomocou tohto zariadenia je zrejme nejakým spôsobom možné preniesť informácie prečítané z mladého materiálu na starý materiál a obnoviť poškodené oblasti. Dá sa to porovnať s tým, ako môžete pomocou určitých manipulácií obnoviť poškodený program v počítači. A môžem tiež povedať: S Garyaevovým zariadením som nenašiel žiadne vedľajšie účinky. A som si istý: táto metóda má veľkú budúcnosť.

VLNÁ GENETIKA AKO REALITA

http://dolmen.narod.ru/7_13.htm

Citlivosť na bolesť ľudského vedomia na planéte Zem je patologicky nízka. Vojny a etnické masakry, chudoba a choroby sú vnímané ako nevyhnutné. Do rovnakého zoznamu nešťastí patrí aj ekológia ľudského prostredia. Aj tu je celkom pokojná reakcia. V skutočnosti sa niečo robí. Hovorí sa však viac. Náš článok je tiež súčasťou série mnohých upozornení na nebezpečenstvo antropogénneho znečistenia. Ale naše varovanie je zvláštneho druhu a týka sa práce genetického aparátu všetkých organizmov na Zemi, vrátane ľudí. A tu sa už veľa popísalo o genetických príšerách, ktoré sa rodia v čoraz väčšom množstve, o mutagénoch a o černobyľskej škvrne. Toto sa stalo zvykom. Nič neprejdeš. Tiež predpovedali koniec sveta hneď o mesiac-dva, dokonca pomenovali čísla, a nič, boli nažive. Možno si náš zvláštny druh varovania pokojne prečíta ľahostajné oko – je niekde tam vonku, nie je to o mne. O vás, o nás všetkých Žijeme. Od baktérií k človeku.

Začnime suchými vedeckými údajmi. Eufória prvých desaťročí ohľadom objavenia štruktúry dvojzávitnice DNA a rozlúštenia genetického kódu sa akosi nebadane vytratila. Ukázalo sa, že genetický kód, do ktorého sa vkladalo toľko nádejí, priniesol iba jeden skromný úspech, ktorý vysvetľuje, ako sa syntetizujú proteíny. Ale gény zodpovedné za produkciu bielkovín sú jedna vec a gény, ktoré určujú časopriestorovú štruktúru biosystémov, sú úplne iné. A táto ďalšia, najdôležitejšia vec, výskumníkom opäť unikla. Zároveň sa takéto javy genetického aparátu stali zvláštnou samostatnou realitou, ktorú bolo potrebné buď prijať a vysvetliť, alebo klasifikovať ako „paranormálne“ a v závislosti od batožiny vedeckého svedomia interpretovať ako „pseudovedecké“ alebo sa pokúsiť pochopiť aspoň niečo.

Po objavení štruktúry DNA a podrobnom zvážení účasti tejto molekuly na genetických procesoch zostal hlavný problém fenoménu Života – mechanizmy jeho rozmnožovania – v podstate nevyriešený. Medzera medzi mikroštruktúrou genetického kódu a makroštruktúrou biosystémov nie je uzavretá, stále nie je jasné, ako je v chromozómoch zakódovaná časopriestorová štruktúra vyšších biosystémov. A dokonca aj objav DNA homeoboxov, ktoré radikálne ovplyvňujú formatívne akty embryogenézy, len jasnejšie zdôraznil to, pred čím kedysi varoval A.G. Gurvich, ktorý verí, že zaťaženie génov je príliš vysoké, a preto je potrebné zaviesť koncept biologického poľa, „... ktorého vlastnosti... sú formálne prevzaté... z fyzikálnych konceptov“ (A.G. Gurvich, 1944 Teória biologického poľa, s. 28). Takéto elementárne pole bude „...pole chromozómového ekvivalentu“. A ďalej: „...chromatín si zachováva svoju „aktivitu“, t.j. je nositeľom aktívneho poľa, len v nerovnovážnom stave“ (tamže, s. 29). Tu je možné vidieť predvídanie nielen elektromagnetického (svetelného) poľa generovaného chromozómami, ktoré sa správne preukázalo až oveľa neskôr, ale aj koncepcia nerovnovážneho stavu chromozómov bola predpokladaná ako predchodca myšlienky laserového čerpania DNA in vivo, tiež experimentálne preukázaná o desaťročia neskôr (F.A. Popp, 1989, Bioelektromagnetické informácie). Súčasne s A.G. Gurvich, náš ďalší vedecký predchodca - A.A. Lyubishchev, uvedomujúc si nezmyselnosť vidieť potenciálny organizmus iba v génoch, ako čisto materiálnych štruktúrach, napísal: „...gény nie sú ani živé bytosti, ani kúsky chromozómov, ani molekuly autokatalytických enzýmov, ani radikály, ani fyzická štruktúra, ani sila spôsobená nosičom materiálu; musíme uznať gén ako nehmotnú substanciu...ale potenciál“; „...vzťah medzi dedičnosťou a chromózou je podobný ako vzťah medzi hmotou a pamäťou... Gény v genotype netvoria mozaiku, ale harmonickú jednotu, podobnú chóru...; chromozómy... sú uznávané ako manévrovateľná štruktúra.“ "Gény sú orchester, zbor." (A.A. Lyubishchev, 1925. O povahe dedičných faktorov, s. 105, 119, 120). Tu tiež vidíme silnú víziu budúceho uvedomenia si javov živej hmoty, ako je multidimenzionálne chápanie genetickej pamäte spojené s teóriou fyzikálneho vákua (G.I. Shipov, Theory of Physical Vacuum, 1993) a naša práca na axion- cluster-sound a soliton DNA fantómy a ich diaľkové vysielanie. Tu je anticipácia epigenézy pomocou znakových štruktúr ako notový záznam a podriadenie genómov základným zákonom krásy (hudobno-svetlo-akustická zložka práce chromozomálneho kontinua). Flexibilitu konštrukcie chromozómov teraz vidíme vo fenoméne mobility rozptýlených génov a vo výsledkoch našej práce o nelineárnej dynamike DNA. Náš výskum teda vyrástol zo semien skvelých nápadov zrodených v Rusku, no nezaslúžene zabudnutých alebo zdiskreditovaných. Ťažko by však takúto prácu robiť, keby v posledných dvadsiatich rokoch akademik V.P. Kaznacheev a jeho škola nepripravili vhodný všeobecný teoretický a experimentálny základ pre rozvoj myšlienok A.G. Gurvich a A.A. Lyubishcheva. Tento vedecký smer vznikol ako výsledok dlhoročného základného výskumu takzvaného zrkadlového cytopatického efektu, ktorý sa prejavuje v tom, že živé bunky oddelené kremenným sklom si vymieňajú strategické regulačné informácie. Po týchto prácach už existencia kanála znakových vĺn medzi bunkami biosystémov nevyvoláva žiadne pochybnosti. Yu.V. Dzyan-Kanjen vlastne zopakoval klasické experimenty školy V.P. Kaznacheev, ale na úrovni makroorganizmov pomocou zariadenia, ktoré číta a prenáša informácie o biopoli gén-biosign z donorového biosystému do akceptorového biosystému. Tieto základné vlastnosti biosystémov však nemali teoretickú interpretáciu.

Bolo potrebné poskytnúť fyzikálny a matematický formalizmus a teoretický a biologický základ, ktorý by odrážal jemné mechanizmy vzdialených vlnových informačných kontaktov tohto druhu v časopriestore biosystému, ako aj za jeho hranicami. Bolo potrebné rozvinúť aj tieto experimenty a ich metodiku. Tieto problémy sme sa snažili do určitej miery vyriešiť. Boli stanovené tieto ciele:

1) Ukážte možnosť dualistickej interpretácie práce eukaryotických genómov na úrovni hmoty a poľa v rámci fyzikálnych a matematických modelov, ktoré kombinujú formalizmus fenoménu tvorby solitonov v DNA na príklade Fermi-Pasta. - Fenomén návratu Ulam a holografická pamäť chromozomálneho kontinua ako biopočítača.

2) Ukázať možnosť normálnych a „anomálnych“ režimov fungovania eukaryotického genómu pomocou matríc fantómových vĺn so znakmi, ako aj endogénnych a exogénnych semioticko-lingvistických komponentov.

3) Nájdite experimentálne dôkazy o správnosti navrhovanej teórie vlnových figuratívnych a figuratívno-lingvistických matíc genómu.

Výsledkom výskumu malo byť nové chápanie práce genómu vyšších biosystémov, syntetizujúce predstavy o materiálnej a vlnovej úrovni jeho funkcií, ktoré by mohlo poskytnúť rozvinutejšie ideologické predstavy o fenoméne Života ako kozmo- planetárny jav. Bolo potrebné ísť smerom k vytvoreniu metodiky mäkkého regulačného vstupu do dovtedy neznámych semioticko-sémantických materiálno-vlnových vrstiev genómu vyšších biosystémov za účelom liečenia, vytvárania hybridov, predlžovania života, formovania ľudského tela ako tzv. harmonická a odolná voči nepriaznivým faktorom štruktúra. Ďalším strategickým cieľom je vytvoriť umelé DNA-logické zariadenia (biopočítače) využívajúce vlnové (holografické a solitonové) princípy pamäte, porovnateľné mechanizmami a schopnosťami s genetickými. V tejto súvislosti sa začala teoretická analýza niektorých ťažko interpretovateľných javov v podobe života. Medzi takéto nezvyčajné a nepochopiteľné javy patrí aj tzv. fantómové efekty genetického materiálu, ktoré sme experimentálne študovali a ktoré možno považovať za jeden z typov pamäte epigenetického poľa biosystémov na molekulárnej úrovni. Táto pamäť genómu, realizovaná súčasne ako asociatívna holografická pamäť a ako pamäť následného účinku DNA, dáva ďalšie verzie práce chromozómov, ktoré dopĺňajú už známe mechanizmy, a prenáša problém biologickej morfogenézy do iných epistemologických plánov. Tento problém je posudzovaný z teoreticko-biologického a fyzikálno-matematického hľadiska. Postuluje sa existencia genosémiotického sektora práce chromozomálneho kontinua, v ktorom dochádza k dualistickému štiepeniu sémantickej série DNA na úrovne hmoty (repliky RNA a proteínov, znakové topológie chromozómov) a polia ( znaková akustika a elektromagnetické žiarenie genómu). Na základe toho môže byť hierarchia kódovania chromozomálneho aparátu eukaryotov reprezentovaná nasledovne.

LÁTKA: chromozomálna DNA ako jednorozmerná kódujúca štruktúra - tripletový genetický kód; „rečové“ fraktály polynukleotidových sekvencií, ktoré sú dlhšie ako kodónové triplety a kódujú na „verbálnej“-figuratívnej úrovni. Chromozomálna DNA ako viacrozmerná štruktúra ikonických (aj na obraznej úrovni kódujúcich) topologických foriem tekutého kryštálu, ktorých špeciálnym prípadom sú holografické mriežky polynukleárneho koherentného kontinua genómu.

OBLASŤ: (ako aj kvázivedomie): „ideálny“ alebo „sémantický“ (obrazný) rad rečovo podobných fraktálnych polynukleotidových sekvencií chromozomálnej DNA, ktorých predmetom generovania a „pochopenia“ je genóm ako biopočítač; Obrazové elektromagnetické a (alebo) akustické štruktúry, „čítané“ z polynukleárneho holografického kontinua genómu a nastavujúce časopriestorové parametre biosystému.

V tejto súvislosti sa (a) z nových pozícií podrobne skúmajú informačné vzťahy medzi systémom extracelulárnych matríc, cytoskeletom, aparátom syntetizujúcim proteíny a chromozómami s prihliadnutím na experimentálne údaje autora o izomorfných vlnových stavoch týchto bioštruktúr. , b) príspevok endogénnych fyzikálnych polí k biomorfogenéze. Úloha endogénnych fyzikálnych polí v embryogenéze biosystémov je diskutovaná z pohľadu solitoniky a holografie a myšlienka izomorfne-homomorfných mapovaní na úrovni poľných funkcií genómu s jeho schopnosťou časopriestorového kódovania. predkladá sa štruktúra organizmu. Na tento účel sa navrhujú fyzikálne a matematické modely, ktoré formalizujú myšlienky vlnového fungovania genómu vyšších biologických systémov na opis holografickej pamäte chromozomálneho aparátu a procesu tvorby solitonov v rámci Fermi-Pasta-Ulam. návratový jav. Formálny model holografického mechanizmu efektu fantómových listov je odvodený ako implementácia doteraz neznámych mechanizmov epigenetickej pamäte genómu vyšších biosystémov.

Uvažuje sa aj o inom modeli DNA pamäti realizovanom fungovaním DNA solitónov, napríklad dýchačov, ktorých vnútornou vibračnou štruktúrou je multiplexný staticko-dynamický hologram odrážajúci daný časopriestorový stav vyvíjajúceho sa alebo regenerujúceho organizmu. Formalizmus tejto verzie, ktorá rozvíja prezentovanú čisto holografickú verziu biomorfogenézy, vyplýva z problému Fermi-Pasta-Ulam, ktorý vznikol ako výsledok počítačovej štúdie dynamiky kmitov v reťazcoch nelineárne viazaných oscilátorov. Ukázalo sa, že na rozdiel od všetkých očakávaní, energia počiatočného rušenia extrémnych oscilátorov v takýchto reťazcoch nebola termolyzovaná, ale potom, čo bola rozdelená na vyššie harmonické, bola potom znovu zostavená do spektra počiatočného rušenia. Keď sa počet oscilátorov v reťazci zvyšoval, vzor návratu energie zostal vždy rovnaký. Tento problém sa nazýva Fermat-Pasta-Ulama (FPU) návrat po E. Fermi, D. Pasta a Z. Ulama, ktorí ako prví študovali tento problém. Následne bol experimentálne objavený návrat FPU v dlhých elektrických vedeniach s nelineárnymi prvkami, v plazme a tiež v dynamike vĺn v hlbokej vode. Pozoruhodnou vlastnosťou návratu PPA bola prítomnosť „pamäte“ v jeho spektre na počiatočné podmienky jeho aktívnych režimov. Túto úlohu je možné posudzovať z trochu iného hľadiska. K tomu sa mierne mení model dynamiky vĺn elektrónovej hustoty v molekule DNA. Oba jednotlivé polynukleotidy dvojzávitnice DNA sú uvažované vo forme dvoch reťazcov spojených oscilátorov s rovnakou frekvenciou w, ktorá sa rovná frekvencii úderov medzi periodickými osciláciami elektrónovej hustoty v štruktúre komplementárnych nukleotidových párov. Takéto reťazce oscilátorov možno opísať Kleinovou-Gordonovou rovnicou. Navrhovaný model naznačuje možnosť existencie okolo molekuly DNA v chromozómoch kontinua sférických solitónov (dýchačov), ktoré môžu integrálne zobrazovať znakovú (kódovú) štruktúru chromozomálneho kontinua a pohybovať sa mimo DNA a bunkových jadier alebo vykonávať oscilačné pohyby vzhľadom na rovnovážnu polohu. Dýchacie kontinuum, posúvajúce sa v tekutom kryštalickom priestore chromozomálneho kontinua skupín buniek a tkanív, dokáže vo svojej vnútornej vibračnej štruktúre zaznamenať staticko-dynamické holografické mriežky celkového genetického materiálu. Takéto mriežky možno zase považovať za exogénne vo vzťahu k biosystému a (alebo) endogénnym akustickým a (alebo) elektromagnetickým poliam, čo povedie k vytvoreniu vlnových čel, ktoré zohrávajú úlohu regulačných, najmä značkovacích, potrebných štruktúr poľa. pre samoorganizáciu biosystému vo vlastnom časopriestore. Domnievame sa, že vo všeobecnosti genóm mnohobunkových biosystémov funguje ako solitón-holografický počítač, ktorý produkuje systém vlnovitých štruktúr, t.j. staticko-dynamické modely biosystému, ktorý je relatívne stacionárny aj dynamický. V rámci primárnej teoretickej analýzy navrhovanej hypotézy sme získali výsledky matematického modelovania solitónov (dýchania, zlomy) na DNA v rámci modelu Englander-Salerno-Maslov s jeho vývojom vo vzťahu k typom excitácií solitárne vlny a vplyv sekvencií DNA na moduláciu solitónov.

Salerno zavedený formalizmus je založený na pozícii, že rotačné pohyby báz DNA okolo cukrovo-fosfátovej kostry v znázornení sínusovej-Gordonovej rovnice modelujú nelineárnu dynamiku reťazca elasticky spojených kyvadiel, z ktorých každé je oscilátor, je reprezentovaný kanonickým párom obsahujúcim genetickú informáciu (nukleotidovú sekvenciu) vo forme určitej potenciálnej funkcie. Odráža špecifickosť vodíkových väzieb medzi pármi báz. Keďže pár AT má dvojitú vodíkovú väzbu a pár GC má trojitú vodíkovú väzbu, získame jednoduché pravidlo na vytvorenie reťazca zodpovedajúceho sekvenciám DNA, t.j. je možné zafixovať pomer medzi silou potenciálnych funkcií párov AT a GC ako 2:3, pričom sa zistí pomer medzi anharmonicitou (nelinearita určená rotáciou báz) a disperziou (cukor-fosfátové elastické napätia). ako voľný parameter stanovený v experimentálnych údajoch. V dôsledku toho sme zistili, že rôzne časti prirodzenej DNA sa správajú odlišne vo vzťahu k solitónovej vlne, ktorá je na nich vzrušená. Okrem toho sme na rozdiel od Salerna sondovali prirodzené a ľubovoľné sekvencie DNA so solitónmi typu breather.

Salernov model uvažuje so stupňom voľnosti, ktorý charakterizuje rotáciu báz v rovine kolmej na os špirály DNA formy B okolo kostry molekuly. Takáto rotačná dynamika hrá dôležitú úlohu vo fungovaní DNA, pretože v určitých prípadoch vedie k otvoreniu vodíkových väzieb komplementárnych párov báz a ich vystaveniu vplyvu vonkajších ligandov. Dôkladné teoretické výpočty a experimentálne údaje založené na kinetike a rovnovážnom stave výmeny vodík-deutérium v ​​roztokoch DNA a syntetických polynukleotidových duplexoch umožnili Salernovi navrhnúť realistický model otvárania koherentných, mobilných segmentov DNA. Takéto rozšírené (10 párov báz alebo viac) otvorené oblasti DNA môžu predstavovať tepelne aktivovanú (pri fyziologických teplotách biosystémov) solitónovú torznú excitáciu dvojitej špirály. Model pre túto excitáciu (pohyb) predpokladá, že každá báza tvorí pár s komplementárnou (stericky kompatibilnou) bázou s identickými vodíkovými väzbami, ktoré tvoria elastické inhibičné sily. Zároveň sa vytvára anharmonicita týchto spojení, pretože striedanie dvojitých a trojitých väzieb v prirodzených sekvenciách DNA je heterogénne.

Ako jednu zo sekvencií DNA, v ktorých boli excitované solitónové vlny podľa Salerna, sme vzali c-oblasť na 3" konci vírusu vtáčieho sarkómu, ktorý obsahuje 1020 nukleotidových párov (ASV, kmeň Schmidt-Ruppin B. Uvádzame charakteristické vzory distribúcie solitónu v jednorozmernom priestore DNA reťazcov v závislosti od času s excitáciou úsekov polynukleotidu v oblasti 600. a 650. párov báz Posun excitácie len o 50 párov vedie k prudkej zmene trajektórie vlny. pozdĺž DNA v čase: v oblasti 600. páru je solitón nehybný a vytvára zložité oscilácie so špecifickým spektrálnym zložením v oblasti 650. Všimnite si, že miesta, kde sa solitóny spúšťajú, nesú určitú funkčnú záťaž pri regulácii syntéza proteínov: v oblasti 600. páru báz sú dva terminačné kodóny T1 a v blízkosti 650. páru sa nachádza Rep -sekvencia v kombinácii s dvoma stop kodónmi T1 Podobný jav možno pozorovať aj v sekvencii myšieho onkogén v-mos sarkómového vírusu (Mo-MuSV, 1547 bp). V oblastiach 1000. a 1200. páru sa spektrálne zloženie vibrácií solitónu pozdĺž reťazca DNA výrazne líši, ale v tomto prípade je ťažké nájsť nejaké spojenie medzi jeho správaním a regulačnými kodónmi, pretože v týchto oblastiach DNA žiadne nie sú. Avšak samotná sekvencia nukleotidov, ako je zrejmé zo Salernovej práce, ako aj z vyššie uvedených príkladov, určuje správanie excitácie solitonu.

Reagujú iné typy solitónov na nukleotidové sekvencie? Keďže pre jednu z odrôd solitonov, tzv. dýchače (bióny), je známe, že sa môžu pohybovať rovnomerne, zrýchľovať alebo spomaľovať v blízkosti nehomogenít, bolo by logické očakávať, že nehomogenity v podobe striedajúcich sa párov AT a GC v DNA by modulovali aj trajektórie dýchačov v čase. V skutočnosti, keď sme odobrali časť DNA s 259 pármi nukleotidov (5"-3" konce) z rovnakého vírusu vtáčieho sarkómu, zistili sme, že spustenie dýchania s určitou počiatočnou rýchlosťou v centrálnej oblasti vybraného polynukleotidového segmentu spôsobuje modulácie v jeho správaní – zmena trajektórie v čase. Tento jav bol overený aj v modelovom experimente. Na tento účel sa použilo 240 nukleotidových párov, v ktorých 120 AT párov nasledovalo po 120. GC pároch, ktoré tvorili bariéru. Na tejto bariére sa uskutočnilo budenie, t.j. na rozhraní medzi poliami AT a GC. Ihneď po spustení odvzdušňovača sa odvzdušňovacie zariadenie odrazilo od poľa GC, posunulo sa ku koncu reťazca smerom k poli AT, odrazilo sa od konca reťazca (konce AT a GC sú pevné) a opäť sa odrazilo od poľa AT. GC pole. Potom sa všetko zopakovalo. Ak vezmeme homogénnu sekvenciu 240 Hz párov, potom dýchanie zostalo nehybné. Modulácie v správaní dýchača boli tiež objavené, keď bola v rôznych zónach študovanej oblasti DNA excitovaná solitónová vlna z vírusu vtáčieho sarkómu.

Vyvinuli sme model narušenia DNA v tom zmysle, že sme zaviedli lokálne excitácie určitých úsekov DNA, na rozdiel od toho, čo urobil Salerno, pričom sme zaviedli okrajové podmienky vo forme elastickej rotácie všetkých nukleotidov vpravo od začiatku solitonovej iniciácie. Poruchy reťazca DNA, ktoré sme špecifikovali, sa líšili v tvare aj amplitúde. Použitím určitých počiatočných podmienok sa zistilo, že dýchacie vlny vznikajú na prirodzených a umelých segmentoch DNA aj bez presného riešenia sínusovo-Gordonovej rovnice pre dýchavič.

O myšlienke „čítania“ primárnej štruktúry DNA a vyšších úrovní jej organizácie solitonmi sa diskutovalo viac ako raz čisto špekulatívne. V tejto časti práce táto myšlienka dostáva určitú fyzikálnu a matematickú podporu. Hoci solitónové vlny v DNA sa berú do úvahy v extrémne zjednodušených podmienkach, bez zohľadnenia vplyvu „vody“ štruktúrovanej na polymér, ktorý by z hľadiska topológie, symetrie a metriky vo svojich fraktálnych štruktúrach mal opakovať architektoniku DNA (Bulyenkov , 1992) a nejakým spôsobom akceptujú excitáciu solitónom a pravdepodobne ho transportujú pozdĺž vodného bunkovo-medzibunkového kontinua. V rámci uskutočnených matematických experimentov bol tiež identifikovaný zrejmý inverzný problém - ak solitóny vykonávajú „zapamätanie“ štruktúr DNA v ich amplitúdovo-trajektórnych moduláciách, potom je prirodzené považovať za prakticky možné generovať tieto informácie mimo DNA, ktorá koreluje s našimi experimentmi na diaľkovom prenose vlnových morfogenetických signálov. Z matematického hľadiska by sa to malo prejaviť vo forme solitónu, ktorý prenáša sekvenciu nukleotidov (na úrovni veľkých blokov) v adekvátnej (človeku čitateľnej) forme.

Existujú solitóny skutočne v DNA a proteínoch? Urobili sme pokusy detegovať nelineárne vlny tohto druhu na týchto biopolyméroch in vitro pomocou fotónovej korelačnej spektroskopie. Boli objavené účinky, ktoré v mnohých smeroch zodpovedajú najmä procesu spontánnej tvorby solitónu v rámci fenoménu Fermi-Pasta-Ulamovho návratu. Na tento účel bola použitá metóda korelačnej laserovej spektroskopie zvieracej DNA. Zistilo sa, že pri prechode zo zriedeného roztoku DNA na poloriedený sa zaznamenávajú abnormálne dlhé tlmiace fluktuácie v hustote kontinua DNA gélu. Slabo tlmené kmity miznú pri prechode z poloriedeného k zriedenému roztoku a v dôsledku zmenšovania dĺžky fragmentov DNA. Tieto údaje potvrdzujú predpoklad, že fenomén samoorganizácie vlnových (akustických) procesov v DNA možno očakávať len za takých fyzikálnych podmienok, keď kooperatívne procesy na úrovni makromolekulárneho kontinua molekúl DNA, blížiace sa štruktúre chromozómov, hrajú a významnú úlohu. Čím viac sa štruktúra roztokov DNA líši od architektonickej úpravy DNA v chromozómoch (v prezentovaných experimentoch ide o krátke polymérne fragmenty), tým menej významné sú kolektívne dlhodosahové (v mierke makromolekulárneho rozsahu polynukleotidu) interakcie. medzi reťazcami DNA, tak dôležité pre epigenetické funkcie genómu. Kľúčovým článkom týchto experimentov je jasná registrácia pre DNA skutočnosti, ktorá bola predtým objavená pre agarózu a kolagén, konkrétne praktické netlmené vibrácie biogélov a periodické opakovanie autokorelačných funkcií intenzity rozptylu laserového svetla. To nám umožňuje považovať nelineárnu dynamiku tohto druhu pre DNA a iné informačné biopolyméry za prejav solitónových vlastností v rámci fenoménu návratu Fermi-Pasta-Ulam (FPU). Nelineárna dynamika DNA, jej hydrodynamické správanie a akustika sú mimoriadne citlivé na vonkajšie fyzikálne vplyvy in vitro - enzymatická reštrikcia, riedenie-koncentrácia, zahrievanie-chladenie, úprava ultrazvukom, slabé mechanické vplyvy, ožarovanie IR laserovým poľom, elektromagnetické pole a Generátor FPU so širokopásmovým spektrom. Tieto a podobné faktory môžu a mali by do tej či onej miery ovplyvňovať genetický aparát v podmienkach in vivo, deformujúc normálne epigenomarkingové funkcie chromozómov, čo je potvrdené aj v našich experimentoch. Čo sa týka údajov o kruhových superšpirálových a linearizovaných plazmidoch. Bol objavený ostrý rozdiel v difúznych koeficientoch pre plazmidovú DNA, čo je dôležité pre pochopenie mechanizmov riadeného „pilotovania“ a presného „pristátia“ transpozónov DNA (analógov plazmidov) v superviskóznom a superhustom kontinuu chromozómov vyšších biologických systémov. . Táto úloha je v rámci všeobecného a neriešeného problému molekulárnej biológie - problému samoorganizácie vnútrobunkových, medzibunkových a medzitkanivových štruktúr, ich „vzájomného rozpoznávania“. Je jasné, že s poznaním vlnových, hydrodynamických a iných mechanizmov presnej pilotáže takých dôležitých transpozónov pre ľudí, ako sú onkogény a genóm reverznej transkriptázy vírusu ľudskej imunodeficiencie, budeme schopní ich korigovať potrebným smerom, eliminujúc patogenézu. Nemenej významný je fakt objavu nelineárnej dynamiky DNA so znakmi správania sa solitonov podobných fenoménu návratu FPU. To tiež prispieva k pochopeniu princípov makromolekulárneho a supramolekulárneho vzájomného rozpoznávania v priestore organizmu pozdĺž línie solitonových rezonančných interakcií na veľké vzdialenosti a robí pokus podať novú verziu práce eukaryotického genómu diskutovaného vyššie. realistické.

Zdá sa významné, že sme objavili predtým neznámy fenomén následkov DNA a fantómovej DNA pamäte, ktoré predstavujú problém nových typov genómovej pamäte. Možno tento jav úzko súvisí s tzv. efekt fantómového listu (PLE) a pamäť fantómovej DNA (fpDNA alebo fDNA), o ktorých sa bude diskutovať nižšie, a pravdepodobne aj s pamäťou mozgovej kôry. Ale ak sme pre FLE a asociatívnu kortikálnu pamäť my a iní poskytli fyzikálne a matematické modely v termínoch a konceptoch holografických a solitonových procesov, potom fpDNA nie je ani zďaleka jasný fenomén a vyžaduje si hlbší výskum a starostlivú interpretáciu. Zároveň je dôležité určiť: je fpDNA biologicky aktívna a geneticky významná, vrátane FLE? V našom teoretickom modeli dostal PLE fyzikálny a matematický formalizmus a biologickú interpretáciu, ale pokiaľ ide o samotnú fpDNA, realizovanú v izolovaných preparátoch bunkových jadier a čistej DNA, naše predstavy sú výlučne špekulatívne. Náš výskum v tejto oblasti poskytuje dôkazy v prospech regulačnej úlohy fpDNA, ktorá pôsobí priamo a priamo na samotnú DNA, moduluje jej dynamiku v zložení bunkových jadier. Tento efekt sme zaznamenali pri dynamickom rozptyle laserového svetla na preparátoch vysoko purifikovaných jadier z kuracích erytrocytov. Experimenty sa uskutočňovali tak, že najprv sa uskutočnili kontrolné merania rozptylu svetla pozadia počas 1 hodiny v neprítomnosti bunkových jadier. Hodnoty pozadia autokorelačných funkcií (ACF) boli 600-900 ľubovoľných jednotiek, čo je blízko k hodnotám temného prúdu. Suspenzia natívnych alebo fyzikálne modifikovaných darcovských jadier z kuracích erytrocytov (UC) s koncentráciou 50 mg/ml vo vysoko purifikovanom glycerole bola naliata do kyvety 12x12 mm v množstve 1 ml a umiestnená do kyvetového priestoru spektrometra MALVERN. . Čas strávený UC v kyvetovom oddelení počas procesu merania ACF bol približne 10 minút. Potom sa kyvetové oddelenie považovalo za vystavené UC a fpDNA sa testovala v kyvetovom oddelení spektrometra na základe modulácií ACF pôvodného (kontrolného) prípravku akceptora UC použitého ako test sondy. V dôsledku toho bol objavený účinok DNA fantómu na akceptor DNA umiestnený v oblasti, ktorá bola vystavená hermeticky uzavretému prípravku darcu UC. Účinok sa prejavil v prudkej zmene nelineárneho dynamického správania akceptora DNA, podobne ako u darcu DNA.

Čo je to pamäť fantómovej DNA (fpDNA, fDNA)? Po odstránení vzorky DNA z kyvetového priestoru spektrometra Malvern sa laserový lúč ďalej rozptyľuje v „prázdnej“ oblasti kyvetového priestoru približne rovnakým spôsobom, ako by to bolo v prípade sondovania predchádzajúcej vzorky DNA. pokračoval, ale s výrazne nižším signálom a špecifickým tvarom ACF v tvare lichobežníka s modulovanými hrotmi. Tento efekt DNA fantómu (fDNA) po jedinej hodinovej expozícii prípravku DNA trvá približne mesiac alebo viac a potom postupne zmizne alebo presiahne rozlíšenie zariadenia, ale možno ho znova reprodukovať. Iní výskumníci pozorovali podobné javy (Allison et al, 1990, Maromolecules, v.23, 1110-1118) a nazvali to „MED-efekt“ (Mimicing Effect of Dust), t.j. Efekt simulujúci prach. Detegoval sa aj korelačnou laserovou spektroskopiou a tiež na preparátoch DNA, presnejšie na restrikčných fragmentoch DNA presne definovanej dĺžky. V týchto experimentoch, ako aj v našom, sa DNA správala „anomálne“: sondovanie fotónov sa difraktovalo nielen na molekulách DNA, ale aj na „cudzích“ prachových časticiach, ktoré zjavne neboli v roztoku, čo bolo špeciálne zaistené predtým. zavedenie liečiv do DNA rozpúšťadla. Tento nekomentovaný efekt značne skomplikoval pokusy autorov vysvetliť dynamické správanie DNA z hľadiska zdanlivo dobre rozvinutej teórie polymérov vo vodných roztokoch. Zdá sa, že v tomto prípade k rozptylu svetla došlo nielen na skutočných fragmentoch DNA, ale aj na DNA fantómoch, ktoré zanechali pancierové molekuly tohto superinformačného biopolyméru. Na rozdiel od našich experimentov boli tieto DNA fantómy zaznamenané vo vodnom roztoku, pričom sme tento jav zaznamenali vo vzduchovej fáze kyvetovej časti spektrometra.

V priamej súvislosti s genómovými fantómami sme získali výsledky o vzdialenej translácii umelého signálu z DNA do DNA, prípadne za účasti fDNA. Registrácia umelých signálov sa uskutočňovala pomocou korelačnej spektroskopie fotónov difraktovaných prípravkami akceptora DNA. Je možné, že kľúčové mechanizmy tvorby fDNA, ich informačná štruktúra a spôsoby prenosov na veľké vzdialenosti sú spojené s tvorbou DNA mikroleptónov (axiónov), ktoré produkujú všetky telá a nesú o nich informácie. Myšlienka odcudzenia mikroleptónov umožňuje vysvetliť fantómovú tvorbu DNA ako axiónový analóg rozptylu svetla Mandelstam-Brillouin hyperzvukom, v ktorom koherentné fotóny difraktujú na akustické vibrácie mikroleptónových makroklastrov, čo odráža dynamiku epigenetických znakov DNA. . Druhá strana skúmaného javu smeruje k hypotetickým energeticko-informačným štruktúram vákua, pretože axióny sú kandidátmi na primárne elementárne častice generované vákuom (G.I. Shipov, Theory of Physical Vacuum, 1993).

Fantómová pamäť DNA a jej priestorové transpozície však zostávajú dosť exotické, ich adekvátna interpretácia je vecou budúcnosti. Bližšie k skutočnej fyzike sú vlnové procesy v DNA, ktoré zapadajú do dobre formalizovaných konceptov solitoniky, napríklad návratové vlastnosti Fermi-Pasta-Ulam (FPU). Na základe fyzikálnych a matematických modelov fenoménu návratu FPU sa nám podarilo vytvoriť model vlnových procesov v DNA pomocou rádioelektronického zariadenia – tzv. Generátor FPU (autori A.A. Berezin a ďalší). Použili sme ho na prenos supergenetických informácií z embryí Xenopus laevis do kultúry raného tkaniva ektodermy gastruly rovnakého druhu biosystému. To demonštruje vzdialenú (od 20 cm do 2 m) transláciu morfogenetického signálu vo forme solitónového poľa, spúšťajúceho cytodiferenciáciu, histo- a morfogenézu biologického tkaniva v režime podobnom jeho prítomnosti ako súčasti plnohodnotného vajíčka . Kontrolné „čisté“ pole generátora FPU bolo neutrálne vzhľadom na embryonálne akceptorové tkanivo. Nezávislé metódy opäť potvrdili postulát Gurvich - Lyubishchev - Kaznacheev - Dzyan Kanjen o úrovni biopoľa génovej informácie. Inými slovami, dualizmus kombinovania jednoty „vlna-častica“ alebo „hmotové pole“, akceptovaný v kvantovej elektrodynamike, sa ukázal byť použiteľný v biológii, čo svojho času predpovedal A.G. Gurvich a A.A. Ľubiščev. Génová látka a génové pole sa navzájom nevylučujú, ale dopĺňajú. Je to prirodzené a logické, keďže živá hmota pozostáva z neživých atómov a elementárnych častíc, ktoré spájajú tieto základné vlastnosti „paranormálnym“ spôsobom, no tie isté vlastnosti využívajú biosystémy ako základ pre vlnový energeticko-informačný „metabolizmus“. “

V genetickom aparáte vyšších biosystémov existuje ďalšia hypostáza znakových procesov, spojená s jeho kvázi rečovými vlastnosťami, ako aj s genetickými atribútmi slovotvorby v prirodzených ľudských jazykoch. Ukazuje sa, že vývoj jazykov a ľudskej reči podlieha zákonom formálnej genetiky (pozri napr. M. M. Makovsky, Linguistic Genetics, M., Nauka, 1992). V skutočnosti „texty“ DNA (kvázi reč) a písanie ľudí, ich konverzácie (skutočná reč) vykonávajú rovnaké manažérske, regulačné funkcie, ale na rôznych fraktálne rozložených mierkach. DNA funguje na úrovni genómu organizmu, ľudská reč sa používa na úrovni sociálneho organizmu. Podarilo sa nám vzdialiť sa od doterajšieho metaforického používania lingvistických pojmov vo vzťahu k DNA, keď sa termíny „slová“, „testy“, „interpunkcia“, „gramatika“ používali neopodstatnene. Tento posun bol uľahčený úspešnou aplikáciou fraktálnej teórie na sekvencie DNA a štruktúru ľudských textov. Ukázalo sa, že DNA a ľudská reč majú identickú strategickú fraktálovú štruktúru. Toto pravdepodobne nejako koreluje s fraktálnou štruktúrou solitónového akustického a elektromagnetického poľa FPU generovaného chromozomálnym aparátom vyšších biologických systémov. Z tohto dôvodu sme boli schopní zaznamenať kontrolné účinky na rastlinné genómy spôsobené špeciálne transformovanou ľudskou rečou, ktorá interaguje s DNA in vivo. Tento výsledok má veľký metodologický význam pre analýzu takého symbolického objektu, akým sú texty DNA, a genómu ako celku, keďže v súčasnosti je symbolická štruktúra genómu známa iba na úrovni genetického kódu tripletu. Ostatné informačné oblasti tohto objektu zatiaľ neboli prebádané. Biológia má pred sebou ešte dlhú cestu, kým sa obraz ikonickej série genetického aparátu stane pomerne jasným. Už teraz nám však nami navrhovaná metodológia umožňuje porovnávať rôzne prirodzené sekvencie DNA a RNA s hodnotením stupňa ich podobnosti a rozdielu, ako aj stupňa relatívnej zložitosti ich znakovej štruktúry. Rovnaká ideológia zrejme platí aj pre analýzu ľudskej reči. Ak máme pravdu v našich logických a experimentálnych konštrukciách, potom sa vo všeobecnosti otvárajú nové strategické motívy v chápaní myslenia a vedomia prostredníctvom jeho odrazu v znakových (sémantických) radoch na rôznych úrovniach organizácie Živej hmoty - na úrovni ľudskej reči. (najvyššia forma vedomia) a kvázi reč genetických molekúl (kvázi vedomie genómu). Toto dobre zapadá do myšlienok Chomského (Chomsky N., Essays on Language. N.Y., 1975), ktorý postuluje univerzálie, ktoré sú základom každého jazyka a ktoré sú spojené do „univerzálnej gramatiky“. Takáto „univerzálna gramatika“ je podľa Chomského vrodená, t.j. má genetické determinanty. Ide o mimoriadne dôležitú okolnosť, ktorá opäť naznačuje možný vzťah medzi znakovými štruktúrami DNA a rečovými útvarmi. Do určitej miery sme túto pozíciu potvrdili ukázaním vzťahu medzi fraktálmi DNA a ľudskou rečou. To je v súlade s Chomského myšlienkou, že hlboké syntaktické štruktúry, ktoré tvoria základ jazyka, sa dedia z generácie na generáciu a poskytujú každému jednotlivcovi možnosť ovládať jazyk jeho predkov. Skutočnosť, že dieťa ovláda akýkoľvek jazyk, sa vysvetľuje práve tým, že gramatika všetkých jazykov je v podstate rovnaká. Podstata ľudského jazyka je pre všetkých ľudí nemenná.

Na základe práce v oblasti lingvistickej genetiky a vlastného výskumu sa domnievame, že táto invariancia siaha hlbšie a zasahuje až do makromolekulárnych sémantických („rečových“) štruktúr chromozómov. A existuje isté experimentálne potvrdenie, ktoré sme získali a ktoré vedie k prakticky veľmi významným metodologickým prístupom pre mäkký regulačný vstup do predtým neznámych semiotických oblastí nášho genetického aparátu. Je to nevyhnutné na vytvorenie predpokladov pre modifikáciu vlastnej evolúcie a prípadne evolúcie celej biosféry planéty. Takáto perspektíva si zároveň vyžaduje morálne a eticky vyvážený prístup, keďže svojvoľné úpravy tu môžu viesť k rýchlemu sebazničeniu ľudstva a celého života na Zemi. V súvislosti s rozvojom myšlienok vlnovej (a „rečovej“) genetiky je potrebný systém presne definovaných zákazov v experimentoch v tejto vznikajúcej oblasti poznania, podobne ako existuje v genetickom inžinierstve.

Myšlienka kvázi-verbálnej alebo, čo je to isté, obraznej úrovne funkcií DNA kódu (v limite - chromozomálne kontinuum biosystému) poskytuje cestu von z obmedzeného funkčného poľa tripletového genetického kódu, čo nevysvetľuje, ako je v genóme zašifrovaná časopriestorová štruktúra organizmu. Konečným cieľom navrhovanej analýzy je identifikovať symbolické jednotky rôznych úrovní a pochopiť ich sémantiku vo funkčnom priestore DNA-PROTEIN, ktorý je prinajmenšom pre enzýmy extrémne heterogénny (aktívne centrum, rozpoznávacie miesta, architektonika vodíkovo-hydrofóbnych síl samoorganizácie peptidového reťazca). Viacjazyčný metabolický „rozhovor“ medzi informačnými biopolymérmi bunky a ich fungovaním v dôsledku výmeny jazykových biosignálov predpokladá dve vzájomne korelujúce úrovne tejto výmeny – materiálnu a vlnovú. Materiálna úroveň bola dobre študovaná (kopírovanie šablóny DNA-RNA-Proteíny, interakcia antigén-protilátka, samo-zostavenie bunkových štruktúr) a úzko súvisiaca vlnová úroveň bola študovaná v menšom rozsahu. V druhom prípade nie je situácia taká jednoduchá, ale nie menej významná. Elektromagnetické a akustické emisie z proteínov, nukleových kyselín, membrán a cytoskeletu sú dobre známe. Zdá sa, že ide o vlnovú úroveň informačných kontaktov bunkovo-tkanivového priestoru, ktorá prináša metabolické procesy do terénnej dimenzie s vlastnou lingvistickou špecifickosťou a reguláciou.

Uvažované bioinformačné toky, spojené s metabolizmom hmoty a energie, sa neobmedzujú len na rozdelenie znakových radov na hmotu a pole, ale sú mnohonásobne znásobené fraktálnou povahou týchto radov. Napríklad v akusticko-elektromagnetickej zložke signálnych funkcií DNA sa pozoruje fraktalita solitónového poľa, formálne opísaná rovnicami v rámci fenoménu Fermi-Pasta-Ulamovho návratu. To ďalej komplikuje sémantickú analýzu proteín-nukleová kyselina a ďalšie informačné kontakty biologických štruktúr. Dá sa predpokladať, že v živých bunkách existuje hierarchia materiálno-vlnových znakových štruktúr, kde konvenčná gradácia „písmeno (fonéma) – morféma – slovo – veta...“ určuje fraktálnosť týchto štruktúr. A čo je „slovo“ na jednej stupnici, môže byť iba „písmeno“ na inej, väčšej mierke atď. Ďalší problém sa týka pojmu „rámec čítania“. Posun o jedno písmeno (alebo mierna zmena fázy, polarizácie, frekvencie) môže úplne zmeniť význam čitateľného textu (vnímaného obrazu), nehovoriac o tom, že samotné texty napríklad v rovnakých sekvenciách DNA môžu byť napísané v rôznych jazykoch. A napriek tomu je navrhovaná logika práce s metabolickými bioinformáciami nevyhnutná, ak chceme pochopiť podstatu fenoménu života. Vyššie uvedené neplatí výlučne pre známy genetický kód tripletov. Je vhodný ako východisková pozícia, keď bola dešifrovaná primárna úroveň polykódov DNA, úroveň génových signálov materiál-matrica, ktoré tvoria 1 % až 5 % celkovej hmotnosti genómovej DNA. Zostávajúca veľká časť DNA, ktorá existuje v chápaní väčšiny genetikov ako „odpad“, pravdepodobne nesie strategické informácie o biosystéme vo forme potenciálnych a skutočných vlnových signálov, solitónových, holografických a iných obrazových znakov, vrátane napr. , reči podobné štruktúry.

Pravdepodobne v priamej súvislosti so všetkými uvažovanými „anomálnymi“ vlastnosťami genómu vyšších biosystémov existuje fenomén zvláštneho druhu, ktorý si vyžaduje veľkú pozornosť. Toto je problém pôvodu Života a najmä na Zemi. Diskutuje sa o tom už dlho. Existuje veľa predpokladov. Držíme sa hypotézy panspermie, ale nie vo verzii, že na Zem boli prinesené určité spóry, predkovia všetkých foriem života. Zdá sa nám, že proces prirodzenej evolúcie abiogénne vzniknutej „primárnej polievky“ organických molekúl – prekurzorov RNA, DNA, proteínov a ďalších základných zložiek biosystémov sa spojil s aktom vnášania exobiologickej informácie do prvých nukleových kyselín. . A táto informácia bola rečová. „Na počiatku bolo slovo...“ A tieto slová boli fraktálne, podmienene vychádzajúce z trojitého kódu, čo je najjednoduchší jazyk so 4-písmenovou abecedou. Potom nasledoval preklad do 20-písmenovej abecedy bielkovín a do vyšších jazykov v duchu diskutovaných myšlienok. Vo všeobecnosti bola hypotéza artefaktu primárneho jazyka DNA široko diskutovaná, počnúc priekopníckou prácou V.I. Scherbak, ktorý ukázal umelosť (zavedenie zvonku) kolektívnych symetrií genetického kódu, ktorých pravdepodobnosť evolučného pôvodu sa blíži nule (Scherbak V.I., 1988. The Co-operative Symmetry of the Genetic Code. J.Theor. Biol., 132:121-124). Súhlasíme s týmto postojom nielen kvôli jeho kráse a elegantnej metóde dôkazu, kde sa parametre ako nukleónové pomery v aminokyselinách a degenerácia genetického kódu používajú ako referenčné jednotky teoretickej analýzy, ale berúc do úvahy naše vlastné experimentálne výsledky . Posledné z nich sú nasledovné (podrobnejšie o nich - Gariaev P.P., 1994, DNA a najvyšší intelekt, IMPACT.- (v tlači); Gariaev P.P., 1994, In vitro-in vivo konjugácia DNA s mozgovou aktivitou a najvyšším intelektom, Creation Research Society Quarterly. (v tlači); Garyaev P.P., 1993, Wave genome. Monograph. Deposit. VINITI, 15. december 1993, N3092B93. 279 str.).

Spolu s laboratóriom L.M. Porvin vytvoril systém na zaznamenávanie umelých („inteligentných signálov“) molekulami DNA in vitro pomocou metódy korelačnej laserovej spektroskopie darcovskej DNA v kombinácii s určitým algoritmom apelovania na pole „vákuového vedomia“ podľa Shipova (G.I. Shipov , 1993, Teória fyzikálneho vákua). V kontrolných experimentoch boli zaznamenané štandardné akustické vibrácie DNA vo forme sínusových temporálnych autokorelačných funkcií, ktorých spektrálne zloženie bolo dobre preštudované (pozri zoznam literatúry). V dôsledku toho boli stavy akceptora DNA zaznamenané v „recepčnom režime“ hypotetickej exobiologickej „správy“ sprostredkovanej špeciálnym zariadením umiestneným približne 30 kilometrov od akceptora DNA. Umelosť vonkajších signálov prijímaných akceptorovými molekulami DNA je zrejmá, navyše je pozoruhodná zjavná podobnosť ich lichobežníkového tvaru s podobnými signálmi DNA fantómov, čo zrejme nie je náhodné. „Sémantika lexikálnych jednotiek“ akceptora fDNA aj DNA si však vyžaduje ďalší výskum.

V istom zmysle je toto pozorovanie v dobrej zhode s našimi experimentmi o preklade verbálnej informácie ľudského operátora do genómu rastliny cez solitónové štruktúry elektromagnetického poľa generátora FPU (pozri Literatúra: Garyaev et al., 1994, Verbálno-sémantické modulácie.. .). Táto zhoda je pozorovaná v tom, že genóm (DNA) vyšších biosystémov (v tomto prípade boli použité sadenice pšenice a jačmeňa) akceptuje (rozpoznáva) štruktúry znakového poľa syntetizované ľudským vedomím a zobrazené v štruktúre nosného solitónového poľa. Inými slovami, vytvorili sme situáciu in vivo so zavedením vlnovej informácie do genómu, podobnú tej, ktorú sme pozorovali in vitro pri akceptovaní „exobiologického“ signálu molekulami DNA. Je pozoruhodné, že in vivo bola zaznamenaná nielen primeranosť odpovede rastlinných genómov na sémantický náboj kódov, ale aj jej invariantnosť vzhľadom na jazyk, čo zodpovedá Chomského teórii (Chomsky N, Essays on Language. N.Y., 1975) o univerzálnosti všetkých gramatík a tiež ilustruje našu myšlienku, že „texty“ DNA a ľudská reč sú si blízke, aspoň pokiaľ ide o ich vlastné fraktálne štruktúry. Z toho automaticky vyplýva, že antropogénny elektromagnetický „smog“ obklopujúci našu planétu je nebezpečný práve z dôvodu vysokej pravdepodobnosti náhodnej syntézy elektromagnetických analógov „škodlivých“ lexikálnych štruktúr, ktoré využíva vlnový genóm obyvateľov Zeme. Umelé ovplyvnenie DNA akceptora, sprostredkované prístrojovým komplexom vzdialeným 30 kilometrov od miesta registrácie, sme reprodukovali vo verzii s krátkym dosahom, kedy bolo zavádzanie signálov regulované v bezprostrednej blízkosti akceptora DNA na vzdialenosť 2-3 metre.

Ak takéto „spôsoby príjmu“ molekúl DNA „sémantických solitonov“ od ľudí a exobiologické signály z hypotetického „poľa vedomia“ podľa Shipova nie sú výsledkom experimentálnej chyby, nastáva jedinečná situácia, keď je potrebné rozpoznať ako skutočné niektoré Inteligentné manipulácie s genofondom Zeme, ktoré boli buď vykonané na úsvite evolúcie, alebo sa vykonávajú teraz. Biosféra Zeme je testovacou pôdou pre exobiologické vplyvy na úrovni vlnových génov so štruktúrou podobnou reči. Toto je hrozné varovanie. Domov planéty Zem obývajú nielen jej živé bytosti, ale aj jemná informačná štruktúra, pre nich možno cudzia. Štúdium vlnových kvázi inteligentných atribútov genómu vyšších biosystémov a s ním spojená metodológia informačných kontaktov nás automaticky vedie a už čiastočne priviedla k pochopeniu nového potenciálne nebezpečného supergenojazyka v celosvetovom meradle a následne , na jeho použitie. Na koho účely?

1) Existujú vlnové jazyky eukaryotického genómu, podobné ľudským.

2) Morfogenéza vyšších biologických systémov prebieha pomocou matríc materiálových vĺn genómu, fungujúcich ako solitón-holografický počítač.

3) Existujú fantómové pamäťové mechanizmy DNA in vitro-in vivo.

4) Nekontrolovaná manipulácia s génmi vĺn predstavuje globálne nebezpečenstvo.

Garjajev P.P.

LITERATÚRA

1) Garyaev P.P., Tatur V.Yu., Yunin A.M., 1988, Nový prístup k evolúcii života a noosféry, Klauzula o noosfére, časť 1, Moskva, „Noosféra“, str. 286-292.

2) Garyaev P.P., Chudin V.I., Berezin A.A., Yalakas M.E., 1991, Chromosomal biocomputer, Doctor, N4, str. 30-33. Vydavateľstvo "Medicína".

3) Garyaev P.P., Vasiliev A.A., Berezin A.A., 1991, Genóm ako holografický počítač, HYPOTÉZA (nezávislý vedecký časopis) N1, N1, 1991-1992, s.24-43; 49-64.

4) Gariaev P.P., Chudin V.I., Komissarov G.G., Berezin A.A., Vasiliev A.A., 1991, Hologrphic Associative Memory of Biological Systems, Proceedings SPIE - The International Society for Optical Engineering. Optická pamäť a neurónové siete., v.1621, s. 280-291. USA.

5) Garyaev P.P., Gorelik V.S., Moiseenko V.N., Poponin V.P., Chudin V.I., Shcheglov V.A., 1992, Ramanov rozptyl svetla na mriežkových módoch nukleozidových trifosfátov. Krátke správy o fyzike. Fyzická inšt. RAS, N1-2, str. 33-36. Moskva.

6) Garyaev P.P., Grigoriev K.V., Vasiliev A.A., Poponin V.P., Shcheglov V.A., 1992, Štúdium dynamiky fluktuácie roztokov DNA pomocou laserovej korelačnej spektroskopie. Krátke správy o fyzike. Fyzikálny ústav Ruskej akadémie vied, N11-12, s. 63-69. Moskva.

7) Agaltsov A.M., Garyaev P.P., Gorelik V.S., Shcheglov V.A., 1993, Spektra nelineárne excitovanej luminiscencie v nukleozidových trifosfátoch. Quantum electronics, zväzok 20, N4, strany 371-373.

8) Garyaev P.P., Grigoriev K.V., Dzekunov S.V., Shcheglov V.A., 1993, Nelineárna dynamika plazmidovej DNA. Krátke správy o fyzike. Fyzikálny ústav RAS., N9-10., s.

9) Trubnikov B.A., Garyaev P.P., 1993, Semiotika DNA. Ruské vedecké centrum "Kurčatov inštitút", IAE-5690/1, Moskva, 27 s.

10) Garyaev P.P., Gorelik V.S., Kozulin E.A., Shcheglov V.A., 1994, Dvojfotónová excitovaná luminiscencia v pevnej fáze DNA. Kvantová elektronika.

11) Trubnikov B.A., Garyaev P.P., 1994, Genóm ako počítač, Príroda. (v tlači)

12) Gariaev P.P., 1994, DNA and Supreme Intelligence, IMPACT. (v tlači)

13) Gariaev P.P., 1994, In vitro-in vivo DNA konjugácia s mozgovou aktivitou a najvyšším intelektom, Creation Research Society Quarterly. (v tlači)

14) Garyaev P.P., 1994, Fraktality DNA a reči, Dokl. Ross. Ak. Sci. (pripravené na tlač)

15) Gariaev P.P., Poponin V.P., 1994, Anomálne javy v interakcii DNA s elektromagnetickým žiarením: vákuový DNA fantómový efekt a jeho možné racionálne vysvetlenie., Creation Research Society Quarterly. (v tlači).

16) Maslov M.Yu., Garyaev P.P., Polikarpov A.A., 1994, Fraktálna reprezentácia prirodzených a genetických jazykov. Materiály "QUALICO-94" (Druhá medzinárodná konferencia o kvantatívnej lingvistike). Rusko, Moskva, Moskovská štátna univerzita, 20.-24.9.1994.

17) Maslov M.Yu., Garyaev P.P., Polikarpov A.A., Shcheglov V.A., 1994, Fraktality DNA „textov“ a reči. Materiály "QUALICO-94" (Druhá medzinárodná konferencia o kvantatívnej lingvistike). Rusko, Moskva, Moskovská štátna univerzita, 20.-24.9.1994.

18) Petrov N.B., Maslov M.Yu., Garyaev P.P., 1994, Evolučná analýza RNA textov 18S ribozomálnej RNA. (v tlači).

19) Garyaev P.P., Vnuchkova V.A., Shelepina G.A., Komissarov G.G., 1994, Verbálne-sémantické modulácie Fermi-Pasta-Ulamových rezonancií ako metodika vstupu do príkazovej štruktúry genómu. Journal of Russian Physical Thought., N1-4, s. 17-28.

20) Garyaev P.P., 1994, Kríza genetiky a genetika krízy., Ruské myslenie., N1-6, s. 46-49., M., ed. „Generál prospech“.

21) Garyaev P.P., 1994, Vlnový genóm. Ed. Nie úžitok. 279 s.

22) Agaltsov A.M., Garyaev P.P., Gorelik V.S., Rakhmatullaev I.A., Shcheglov V.A., Dvojfotónová excitovaná luminiscencia v genetických štruktúrach. Kvantová elektronika (v tlači).

v Rusku - doktor biologických vied, akademik Ruskej akadémie prírodných vied, osoba, ktorá je okrem oficiálnych titulov vo vedeckých kruhoch buď uctievaná ako talentovaný vedec, alebo je odsudzovaná ako „typický predstaviteľ „pseudovedy“. “ Kameňom úrazu, ktorý spôsobil takéto polárne hodnotenia, bola samotná skutočnosť uznania (alebo neuznania) genetiky vĺn.

Koncom 40. rokov minulého storočia v Sovietskom zväze zastavil vývoj genetiky v duchu vtedajšej doby „ľudový akademik“ Trofim Lysenko. Vavilov, zakladateľ sovietskej genetiky, bol potláčaný, čo sa zmenilo na obrovskú brzdu rozvoja celej biológie. Ak sa však predtým debata o klasickej genetike viedla v kontexte druhov plodín, potom je cena problémov, ktoré možno vyriešiť pomocou genetiky vĺn, rádovo vyššia. Ide o problémy rakoviny, AIDS, tuberkulózy, iných závažných ochorení, otázky starnutia a dĺžky ľudského života. A to len v krátkodobom horizonte. Ak sa pozriete trochu ďalej, môžeme hovoriť o vzniku zásadne novej technológie. Biopočítače, nepredstaviteľné svojimi schopnosťami, bio-internet a iné komunikačné prostriedky. Bude možné počítať – a to je hlavné – s kvalitatívnymi zmenami v našom ľudskom vedomí.

Nie je to tak dávno, čo bolo v Amerike módou vyrezávať slepé črevo a zbytočne vkladať umelé zuby. Verili, že človek môže byť racionálnejší ako príroda. Približne to isté sa nedávno stalo v genetike.

Implementácia grandiózneho programu Human Genome, do ktorého sa investovali miliardy dolárov, skončila najparadoxnejším spôsobom. Dve percentá DNA, ktorá kóduje proteíny, sa považovali za užitočné a zvyšných 98 % bol odpad. Viete si predstaviť, že hlavná informačná štruktúra človeka – jeho chromozomálny aparát – sa ukáže ako odpad? Ja nie

hovorí Garyaev

Garjajev výsledky tohto neuveriteľne nákladného programu charakterizuje ako nič iné ako slepú uličku, do ktorej sa dostala tradičná genetika, a nepovažuje to v žiadnom prípade za náhodné. Pretože na preniknutie do tajov prírody je potrebné dosiahnuť ďalšiu kvalitatívnu úroveň, kde biológia interaguje s inými vedami.

Vlnová genetika okrem biológie operuje s pojmami klasickej fyziky a je založená na zákonoch interferencie a difrakcie, ktoré sú základom tvorby hologramov. Pretože, ako ukázali experimenty, genetický aparát živých bytostí funguje na princípoch holografie. Hologram tu funguje ako plán pre organizmus. A bielkoviny, tie 2%, ktoré sú oficiálne uznané za užitočné, fungujú ako stavebný materiál a organizátor metabolizmu v tele. 98% „odpadkov“ v skutočnosti vytvára priestorové štruktúry, ktoré slúžia ako značkovacie polia na stavbu tela. Sú potrebné na to, aby mal človek na ruke dve uši a päť prstov. Ak náhle dôjde k poruche v týchto značkovacích poliach, objavia sa deformácie ako zuby v srdcovom svale (ukazuje sa, že aj to sa stáva).

Píše vám doktor biologických vied, akademik. RAMTN a RANSAL Petr Garjajev. Pred pár rokmi, po 20 rokoch výskumu v oblasti vedeckého smeru, ktorý sme vytvárali, ‚Vlnová genetika‘, sme mali to šťastie, že sme získali jedinečné výsledky o regenerácii pankreasu u potkanov. Najprv sa to stalo v Moskve a potom sme to na pozvanie zopakovali vo výrazne rozšírenej verzii v Kanade (Toronto). Dúfam, že nemusíte vysvetľovať význam výsledku. V podstate sme vykonali in situ klonovanie pankreasu z krvných kmeňových buniek. V skutočnosti sme boli schopní naprogramovať kmeňové bunky v požadovanom smere. Toto je predmetom výskumu stoviek inštitútov a výskumných centier po celom svete. Západ na takéto úlohy vyčleňuje obrovské peniaze. Bohužiaľ, v Kanade sa nás jednoducho pokúsili „vedecky“ okradnúť. V našom výskume nám nebolo dovolené pokračovať. O Moskve ani nehovoriac. Jedným slovom žiadna podpora. Medicína sa úplne odvrátila. Naša technológia je z veľkej časti založená na modernej fyzike kvantových nelokálnych stavov. Ale aj tu je reakcia fyzikov jednoducho agresívna. V tomto zmysle charakteristické

Naše experimenty vo veľmi obľúbenej forme

Verím, že bez podpory diabetickej komunity sa vec nepohne dopredu. Prečo budeme kupovať unikátne technológie regenerácie orgánov a tkanív, ktoré nám ukradli v zahraničí a za toľké peniaze?

Nové sa rodí v bolesti – to je zákon života. V prvej polovici minulého storočia sa začala formulovať nová vedecká paradigma, vrátane prototypu vlnovej genetiky. Už vtedy ruský vedec A. Lyubishchev napísal: „Gény nie sú ani živé bytosti, ani kúsky chromozómu, ani molekuly autolytických enzýmov, ani radikály, ani fyzikálna štruktúra, ani sila spôsobená hmotným nosičom, musíme uznať gén ako nehmotná substancia“. O polstoročie neskôr ďalší vedec, Pjotr ​​Petrovič Garjajev, v predslove ku svojej knihe „Vlnový genetický kód“ pokračoval: „Situácia teraz pripomína situáciu v klasickej fyzike na začiatku dvadsiateho storočia, keď objavením elementárnych častíc hmoty , hmota akoby zmizla a zostalo po nej niečo, čo sa nazývalo neurčitým pojmom „energia“... Ale ak fyzika dôstojne akceptuje realitu, paradoxy „sem-tam zároveň“, „spája sa vlna a častica“, „elektrón“ rezonuje s celým vesmírom“, „vákuum nie je nič, ale všetko rodí“ atď., potom biológia ešte musí prejsť podobnou cestou (tao biológie) a bude to oveľa ťažšie.

- Prečo je to ťažšie? - Opýtal som sa.

A dostal som odpoveď:

– Pretože hovoríme o ľudskej prirodzenosti.